テティサウルス亜科

テティサウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期 9200 万～8490万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
テティサウルスの骨格。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
クレード:	†モササウルス類
家族：	†モササウルス科
クレード:	†ラッセロサウルス類
亜科:	† Tethysaurinae Makádi et al.、2012
属
パンノニアサウルス テティサウルス

テティサウルス亜科は、白亜紀後期の海洋有鱗目恐竜の多様なグループであるモササウルス亜科の1つである。この亜科のメンバーは、非公式に総称して「テティサウルス亜科」と呼ばれ、北米とアフリカから発見されている。^{[1]テティサウルス亜科の属は、}パンノニアサウルスとテティサウルスの2つだけが知られている。ヤグアラサウルス属とラッセロサウルス属は、ロメオサウルスとともに新しいヤグアラサウルス亜科に分類されるまで、テティサウルス亜科と考えられていた。^{[2]この系統群（亜科）のメンバーの可能性があるのは、1960年に}チェコ共和国（当時はチェコスロバキア）のリトミシュル近郊のドルニー・ウーイェズドで発見された上顎骨の断片から知られているモササウルス亜科の標本である。^[3]

近縁のヤグアラサウルス亜科と同様に、すべてのテティサウルス亜科は首足歩行型（原始的で、後のモササウルス類ほど海洋生活に適応していなかった）であった。テティサウルス亜科は、後の巨大なモササウルス類に比べると、概して比較的小型であった。テティサウルス亜科はチューロニアン期に出現し、サントニアン期に絶滅したが、おそらくより派生したモササウルス類に打ち負かされたためである。このグループの語源は、テティサウルス属（ギリシャの海の女神テティスと、ギリシャ語で「トカゲ」を意味するサウロスに由来）に由来する。

テティサウルス亜科は、モササウルス類の進化史の初期段階に生息していた原始的で比較的小型から中型のモササウルス類である。テティサウルス自体の体長は約3メートルであるが、パンノニアサウルスは体長が6メートルに達した可能性がある。彼らは首足の肢を持っていたため、後のモササウルス類ほど海洋生活に適応しておらず、おそらく浅い水域に留まっていたと思われる。パンノニアサウルスは淡水堆積物から発見された唯一のモササウルス類である。^[4]

Makádiら（2012）^{[4]は当初、テティ}サウルス亜科を、テティサウルス・ノプスカイとラッセロサウルス・コヘニの最も最近の共通祖先から派生したすべてのモササウルス類と診断した。この定義によれば、ラッセロサウルスは現在ヤグアラサウルス亜科とみなされているため、ヤグアラサウルス亜科はこの亜科に分類されることになる。明確な特徴状態は次のようにリストアップされました。「前歯頬骨がない。前上顎骨と上顎骨の縫合は、上顎第 4 歯の正中線より前方または正中線と同じ高さで終わる。前頭頭頂縫合はほぼ直線である。翼状方形凹面は浅い。アブミ骨小窩は細長い (幅の 3 倍以上)。方形遠位顆は鞍型で、方形遠位顆の上方偏向がない。下顎関節窩は主に関節によって形成される。頸部シナポフィスは椎体の腹側縁より下に伸びる。尾前椎の椎体は背腹方向に圧縮される。2 つの仙骨には大きな肋骨/横突起があり、断面は亜円形/楕円形である。仙骨横突起の先端に腸骨の小面がある。非常に細長い (幅の 2 倍) ポントサウルスのような尾椎体。前後方向に狭い」肩甲骨、腸骨は後腸骨突起を有し、後端は圧縮され、縦溝と隆起があり、スプーン状の寛骨臼前突起が恥骨に重なっている。

亜科名はテティサウルスに由来しており、テティサウルスがこの亜科の中で最もよく代表される属であり、複数の部分骨格が知られている。^[4]

テティサウルス亜科の元々の定義は、すべてのモササウルス類がテティサウルス・ノプスカイとルッセロサウルス・コヘニの最も最近の共通祖先から派生したものであるというものでした。以下の系統樹はMakádi et al. (2012) ^[4]と、当時想定されていたテティサウルス亜科の内部関係に従っています。

ヤグアラサウルスとラッセロサウルスは、今日ではヤグアラサウルス亜科の一部であると考えられており、ラッセロサウルス、ロメオサウルス、ヤグアラサウルスとそのすべての子孫の最も最近の共通祖先として定義さ^{れています。 [2]}

テティサウルス亜科

• テティサウルス
  • T.ノプスカイ
• パンノニアサウルス
  • P.イネクスペクタトゥス