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| ヤグアラサウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期
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| ロメオサウルス・フマネンシスの頭骨。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族： | †モササウルス科 |
| クレード: | †ラッセロサウルス類 |
| 亜科: | †ヤグアラサウルス亜科 Palci et al.、2013 |
| 属 | |
ヤグアラサウルス亜科は、白亜紀後期の海洋有鱗目恐竜の多様なグループであるモササウルス亜科の亜科である。この亜科のメンバーは非公式に総称して「ヤグアラサウルス亜科」と呼ばれ、南北アメリカとヨーロッパから発見されている。 [ 1 ]ヤグアラサウルス属、ラッセロサウルス属、ロメオサウルス属の3つの属が知られている。ヤグアラサウルスとラッセロサウルスは、ロメオサウルスとともにヤグアラサウルス亜科として分類されるまでは、テティサウルス亜科の一部であると考えられていた。[2]
近縁のテチサウルス亜科と同様、ヤグアラサウルス亜科はすべて首足歩行型（原始的で、後のモササウルス類ほど海洋生活に適応していなかった）であった。ヤグアラサウルス自体はかなり大きく成長した可能性があるが、後の巨大モササウルス類に比べると、ヤグアラサウルス亜科は概して比較的小型であった。ヤグアラサウルス亜科はチューロニアン期に出現し、サントニアン期まで生き延びた可能性があるが、より派生した水中歩行型モササウルス類が出現したカンパニアン期までに絶滅した。このグループの語源は、ヤグアラサウルス属（町名ヤグアラとギリシャ語で「トカゲ」を意味するサウロスに由来）に由来する。
説明
ヤグアラサウルス亜科は、モササウルスの進化史の初期段階に生息していた原始的で比較的小型から中型のモササウルス類である。ヤグアラサウルス・コロンビアヌス自体はこの亜科最大の種であり、知られている中で最大の骨格は全長 5 メートルで、孤立した巨大な頭骨は大型であったことを示している。これは、原始的なモササウルス類が必ずしもすべて小型だったわけではないことを証明している。彼らは四肢が首足型であったため、後のモササウルス類ほど海洋生活に適応しておらず、おそらく浅い水域に留まっていたと考えられる。
Palci et al . (2013) [2] は、ヤグアラサウルス亜科を、ルッセロサウルス、ロメオサウルス、ヤグアラサウルス、およびその子孫すべての最も最近の共通祖先と診断した。明確な特徴状態は次のようにリストアップされている: 「前頭骨は鼻孔後端によって侵食されていない(すなわち、前頭骨に明確な鼻孔突出がない)。頬骨枝は90度の角度を形成し、その接合部で明確な後腹側突起を形成する。方形翼は浅い凹面を形成する。歯骨の内側胸壁(歯骨内側棚)は低く、内側から見ると歯根が大きく露出している。歯骨は第1歯の前方に突起がある(ルッセロサウルスでは逆)。」
系統発生
ヤグアラサウルス亜科はロメオサウルス の記載とともに創設されましたが、その記載以前は、この亜科の他の属はテティサウルス亜科のメンバーであると考えられていました。以下の系統樹はPalci et al. (2012) [2]に従っており、ヤグアラサウルス亜科の内部関係とテティサウルス亜科との近縁関係を示しています。
分類と種
ヤグアラサウルス亜科