テルフェニル

パラ-テルフェニル
名前
	推奨されるIUPAC名 1 1 ,2 1 :2 4 ,3 1 -テルフェニル
	その他の名前 1,1':4',1''-テルフェニル; p -テルフェニル; 1,4-ジフェニルベンゼン; パラ-ジフェニルベンゼン; p -ジフェニルベンゼンパラ; -トリフェニル; p -トリフェニル
識別子
CAS番号	92-94-4 (パラグラフ) ; 92-06-8 (メタ) ; 84-15-1 (オルト) ; 26140-60-3 (未指定) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; (パラグラフ):インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1908447
チェビ	チェビ:52242;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	6848 (パラグラフ) ;
ECHA 情報カード	100.043.146
EC番号	202-205-2;
パブケム CID	7115;
RTECS番号	WZ6475000;
ユニ	GWP218ZY6F (パラ) ; WOI2PSS0KX (メタ) ; W5675R7KVW (オルソ) ; LFX1C55D2Z (未指定) ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2027888;
	インチ InChI=1S/C18H14/c1-3-7-15(8-4-1)17-11-13-18(14-12-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-14H キー: XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N ; (パラ): InChI=1/C18H14/c1-3-7-15(8-4-1)17-11-13-18(14-12-17)16-9-5-2-6-10- 16/h1-14H キー: XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYAJ;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3; (パラグラフ): c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)c3ccccc3;
プロパティ
化学式	炭素18水素14
モル質量	230.310 グラムモル−1
外観	白色粉末
密度	1.24グラム/ cm3
融点	212～214℃（414～417℉、485～487K）; 212～ 213℃
沸点	389 °C (732 °F; 662 K)
水への溶解度	不溶性
屈折率( n D )	1.65
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335、H400
注意事項	P261、P264、P271、P273、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P391、P403+P233、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1 0
引火点	207 °C (405 °F; 480 K)
	NIOSH（米国健康暴露限界）：
PEL (許可)	C 9 mg/m3 ( 1 ppm)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

テルフェニルは、密接に関連した芳香族炭化水素のグループです。ジフェニルベンゼンまたはトリフェニルとしても知られ、 2つのフェニル基で置換された中央のベンゼン環で構成されています。置換パターンには、オルト-テルフェニル、メタ -テルフェニル、およびパラ-テルフェニルの3つがあります。市販のテルフェニルは、通常、3つの異性体の混合物です。この混合物は、以前は蓄熱剤や熱伝達剤として使用されていたポリ塩化テルフェニルの製造に使用されます。 ^[2]

p-テルフェニル誘導体は、様々な菌類や細菌に含まれています。一例として、一部のキノコに含まれる色素であるアトロメンチンが挙げられます。これらの天然のp-テルフェニルは、ジフェニルキノンまたはジフェニルヒドロキノンとして説明される方が適切です。一部のm-テルフェニル化合物は植物に存在します。^[8]

オルト-テルフェニル
メタ-テルフェニル
パラテルフェニル

参照

参考文献

^ ab 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p. 345。doi ：10.1039 / 9781849733069-00130。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ abcd p-テルフェニル at chemicalland21.com
^ 「有機分子単結晶」cryos-beta.kharkov.ua.
^ abc シグマアルドリッチの p-テルフェニル
^ NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0591」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0592」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0593」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ Liu, Ji-Kai (2006). 「天然テルフェニル：1877年以降の発展」.化学レビュー. 106 (6): 2209–2223. doi :10.1021/cr050248c. PMID 16771447.

外部リンク

オレゴンレーザー医療センターのp-テルフェニル
疾病管理予防センター、国立労働安全衛生研究所の o-テルフェニル、m-テルフェニル、p-テルフェニル

[iupac2013-1] 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p. 345。doi ：10.1039 / 9781849733069-00130。ISBN 978-0-85404-182-4。

[chemicalland21-2] -テルフェニル at chemicalland21.com

[Cryos_Beta-3] 「有機分子単結晶」cryos-beta.kharkov.ua.

[Sigma-4] シグマアルドリッチの p-テルフェニル

[5] NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0591」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[6] NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0592」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[7] NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0593」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。

[8] Liu, Ji-Kai (2006). 「天然テルフェニル：1877年以降の発展」.化学レビュー. 106 (6): 2209–2223. doi :10.1021/cr050248c. PMID 16771447.

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