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| ターミナリア マクロプテラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文: | ミルタレス |
| 家族: | シクンシ科 |
| 属: | ターミナリア |
| 種: | T.マクロプテラ
|
| 二名法名 | |
| ターミナリア マクロプテラ | |
ターミナリア・マクロプテラは、ハウサ語でクワンダリという通称で知られるシクンブト科の顕花植物の一種である。アフリカ原産で、ベナン、ブルキナファソ、ガーナ、セネガル、スーダン、ウガンダ、ナイジェリアに分布している。 [1]
用途
アフリカのいくつかの国では、Terminalia macropteraは感染症[2] 、結核、肝炎[3]、赤痢[1]の伝統的な生薬として使用されています。この植物の抽出物は、ヘリコバクター・ピロリ[4]と淋菌[5 ]に対する試験管内活性を示しています。
この植物の一部は染料や香水の製造にも使われます。[1]
化学成分
葉にはクロロゲン酸、ケルセチン、イソオリエンチン、エラジタンニンの ケブラグ酸、ケブリン酸、プニカラギン、テルフラビン A、没食子酸、エラグ酸が含まれています。心材には、さまざまなメチル化エラグ酸誘導体とトリテルペノイドのテルミノール酸が含まれています。
この植物には、テトラフェニル酸部分(イソテルケブリン酸)を持つ加水分解性タンニンイソテルケブリンおよび4,6-O-イソテルケブロイル-D-グルコースも含まれています。[6]
参考文献
- ^ abc Ibrahim H (2005). 「Terminalia macroptera の葉の薬理学的研究」。ナイジェリア天然物・医学ジャーナル。9 :14–18。doi :10.4314/njnpm.v9i1.11826 。
- ^ シウバ O、ドゥアルテ A、ピメンテル M、ビエガス S、バローゾ H、マチャド J、ピレス I、カブリタ J、ゴメス E (1997)。 「ターミナリアマクロプテラ根の抗菌活性」。民族薬理学ジャーナル。57 (3): 203–7。土井:10.1016/s0378-8741(97)00068-8。PMID 9292414。
- ^ Pham AT、Dvergsnes C、Togola A、Wangensteen H 、 Diallo D、Paulsen BS、Malterud KE (2011)。「Terminalia macroptera、その現在の医療用途と将来の展望」。Journal of Ethnopharmacology。137 ( 3): 1486–91。doi : 10.1016 /j.jep.2011.08.029。hdl : 10852 /41479。PMID 21884779。
- ^ シルバ・O、ビエガス・S、デ・メロ・サンパヨ・C、コスタ・M、セラーノ・R、カブリタ・J、ゴメス・ET (2012)。 「ターミナリア・マクロプテラ根の抗ヘリコバクター・ピロリ活性」。フィトテラピア。83 (5): 872–6。土井:10.1016/j.fitote.2012.03.019。PMID 22465506。
- ^ Silva O, Ferreira E, Pato M, Caniça M, Gomes ET (2002). 「Terminalia macroptera の葉の in vitro 抗Neisseria gonorrhoeae活性」FEMS Microbiology Letters . 211 (2): 203–6. doi :10.1111/j.1574-6968.2002.tb11225.x. PMID 12076813.
- ^ Conrad, Jürgen; Vogler, Bernhard; Reeb, Sabine; Klaiber, Iris; Papajewski, Stefan; Roos, Gudrun; Vasquez, Erlinda; Setzer, Mary C.; Kraus, Wolfgang (2001). 「イソテルケブリンおよび 4,6-O-イソテルケブロイル-d-グルコース、Terminalia macroptera 由来の新規加水分解性タンニン」。Journal of Natural Products . 64 (3): 294–299. doi :10.1021/np000506v. PMID 11277742.
外部リンク
- 西アフリカの植物における Terminalia macroptera – 写真ガイド。

