標的アルファ粒子療法

標的アルファ粒子療法（またはTAT ）は、さまざまな癌に対する標的放射性核種療法の開発中の方法です。アルファ崩壊を起こす放射性物質を使用して、病変組織を近接して治療します。^{[ 1 ]}特に微小な腫瘍細胞に対して、高度に標的化された治療を提供する可能性があります。標的には、白血病、リンパ腫、神経膠腫、黒色腫、腹膜癌が含まれます。^{[ 2 ]}診断核医学と同様に、適切な放射性核種は、結合した放射性医薬品を特定の治療点に運ぶ標的生体分子に化学的に結合することができます。^{[ 3 ]}

「α線放出体は腫瘍治療戦略の最適化に不可欠である」と言われている。^{[ 4 ]}

アルファ粒子（α）放出体の他の種類の放射性線源に対する主な利点は、線エネルギー付与（LET）と相対生物学的効果（RBE）が非常に高いことです。^{[ 5 ]}イットリウム90などのベータ粒子（β）放出体は、エネルギーを沈着させる前に直近の組織をかなりの距離通過することができますが、アルファ粒子は70～100μmの長さの軌跡でエネルギーを沈着させます。^{[ 6 ]}

アルファ粒子は他の種類の放射線よりもDNA分子の二本鎖切断を引き起こす可能性が高く、これは細胞死の有効な原因の1つである。^{[ 7 ] [ 8 ]}

²²⁵ Acや²¹³ Biなどの一部の α 放出同位体は、サイクロトロンによる製造は可能であるものの、²²⁹ Th の崩壊から限られた量しか入手できません。 ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}入手可能性、キレート化学、半減期に基づくと、²¹² Pbも標的型アルファ療法の有望な候補です。^{[ 12 ] [ 13 ]}

ARRONAXサイクロトロンは、209Bi^の照射により^{211Atを生成}することができる。^{[ 14} ] ^{[ 9 ]}

α線放出核種は数多く存在するが、有用な同位体は、がん細胞に損傷を与えるのに十分なエネルギーを持ち、かつ、健康な組織に損傷を与えるほど長く体内に留まることなく、治療に必要な量を投与できるほど長い半減期を持つものでなければならない。

• 非密封線源放射線療法
• 選択的内部放射線療法