Loading article…
| TS22D1 型番 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | TSC22D1、Ptg-2、TGFB1I4、TSC22、TSC22ドメインファミリーメンバー1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM : 607715; MGI : 109127; HomoloGene : 7573; GeneCards : TSC22D1; OMA :TSC22D1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TSC22ドメインファミリータンパク質1は、ヒトではTSC22D1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
TSC22は転写因子をコードし、初期応答遺伝子の大きなファミリーに属します。[7]
TSC22D1は保存されたロイシンジッパードメインを介してホモ二量体を形成し、TSC22D4とヘテロ二量体を形成する。TSC22D1は転写抑制活性を有する。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102804 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022010 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ジェイ P、ジ JW、マルソリエ C、タヴィオー S、ベルジュ・ルフラン JL、ベルタ P (1996 年 7 月)。 「TGF β 刺激クローン 22 遺伝子のヒト相同体のクローニング」。Biochem Biophys Res Commun。222 (3): 821-6。土井：10.1006/bbrc.1996.0825。PMID 8651929。
- ^ Ohta S, Shimekake Y, Nagata K (1997年3月). 「C型ナトリウム利尿ペプチド遺伝子プロモーターの転写因子の分子クローニングと特性解析」Eur J Biochem . 242 (3): 460–6. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.460rr.x . PMID 9022669.
- ^ 「Entrez Gene: TSC22D1 TSC22 ドメイン ファミリー、メンバー 1」。
- ^ Kester HA、Blanchetot C、den Hertog J、van der Saag PT、van der Burg B (1999 年 9 月)。「Transforming growth factor-beta 刺激クローン 22 は、ホモおよびヘテロ二量体化が可能で転写抑制活性を持つロイシンジッパータンパク質ファミリーのメンバーです」。J . Biol. Chem . 274 (39): 27439–47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID 10488076。
さらに読む
- 柴沼 正之、黒木 剛志、能勢 健一 (1992)。「形質転換成長因子ベータ1およびその他の成長因子によって誘導される推定ロイシンジッパー構造をコードする遺伝子の単離」。J . Biol. Chem . 267 (15): 10219–24. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50006-0 . PMID 1587811。
- Dmitrenko VV、Garifulin OM、Shostak EA、et al. (1997)。「[ヒトの脳で発現するさまざまな種類のmRNAの特徴]」。Tsitol. Genet . 30 (5): 41–7。PMID 9026990 。
- Kester HA、Blanchetot C、den Hertog J、et al. (1999)。「トランスフォーミング成長因子β刺激クローン22は、ホモおよびヘテロ二量体化が可能で、転写抑制活性を持つロイシンジッパータンパク質ファミリーのメンバーです。」J. Biol. Chem . 274 (39): 27439–47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID 10488076。
- Hino S, Kawamata H, Uchida D, et al. (2001). 「アポトーシスを伴うTSC-22（TGF-β刺激クローン-22）の核移行：推定転写調節因子としてのTSC-22」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 278 (3): 659–64. doi :10.1006/bbrc.2000.3840. PMID 11095965。
- Hino S, Kawamata H, Omotehara F, et al. (2002). 「TSC-22 (TGF-beta 刺激クローン-22) のロイシンジッパー構造は、唾液腺癌細胞の足場非依存性増殖を著しく阻害する」。Oncol . Rep . 9 (2): 371–4. doi :10.3892/or.9.2.371. PMID 11836610。
- Hino S, Kawamata H, Omotehara F, et al. (2002). 「細胞質TSC-22（形質転換成長因子β刺激クローン22）は唾液腺癌細胞の放射線感受性を著しく高める」Biochem. Biophys. Res. Commun . 292 (4): 957–63. doi :10.1006/bbrc.2002.6776. PMID 11944908.
- Ohara O, Nagase T, Mitsui G, et al. (2003). 「in vitro 組換え支援法によって生成されたサイズ分画 cDNA ライブラリーの特性評価」DNA Res . 9 (2): 47–57. doi : 10.1093/dnares/9.2.47 . PMID 12056414.
- Gupta RA、Sarraf P、Brockman JA、他 (2003)。「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマとトランスフォーミング成長因子ベータ経路は、TSC-22 のレベルを調節することで腸上皮細胞の成長を阻害する」。J . Biol. Chem . 278 (9): 7431–8. doi : 10.1074/jbc.M208076200 . PMID 12468551。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 菅原 文雄、山田 勇、渡辺 亮、他 (2004)。「糖尿病性腎症の発症における TSC-22 (-396) A/G 変異体の役割」。Diabetes Res. Clin. Pract . 60 (3): 191–7. doi :10.1016/S0168-8227(03)00038-X. PMID 12757981。
- Uchida D, Omotehara F, Nakashiro K, et al. (2003). 「TGF-beta 1によるTSC-22（TGF-beta刺激クローン-22）遺伝子の転写後制御」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 305 (4): 846–54. doi :10.1016/S0006-291X(03)00854-4. PMID 12767908。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Choi SJ、Moon JH、Ahn YW、他 (2005)。「Tsc-22 は Smad4 と結合して TGF-β シグナル伝達を増強し、赤血球細胞の分化を誘導する」。Mol . Cell. Biochem . 271 (1–2): 23–8. doi :10.1007/s11010-005-3456-7. PMID 15881652. S2CID 23414101.
- Rentsch CA、Cecchini MG、 Schwaninger R、et al. (2006)。「正常前立腺と前立腺癌におけるTGFβ刺激クローン22の異なる発現」。Int . J. Cancer。118 ( 4): 899–906。doi : 10.1002 / ijc.21449。PMID 16106424。S2CID 44422160 。
- Stelzl U、Worm U、Lalowski M 、et al. (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク：プロテオーム注釈リソース」。Cell . 122 (6): 957–68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070。
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。
- Lu Y、Kitaura J、Oki T、et al. (2007)。「TSC-22 は Flt3-D835V によってアップレギュレーションされるが Flt3-ITD によってアップレギュレーションされない潜在的な腫瘍抑制因子として同定されました」。 白血病。21 ( 11 ): 2246–57。doi :10.1038/ sj.leu.2404883。PMID 17690703。S2CID 2787939 。
外部リンク
- TSC22D1 タンパク質、ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。