トップ2A

トップ2A
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1ZXM、1ZXN、4FM9、4R1F
識別子
エイリアス	TOP2A、TOP2、TP2A、トポイソメラーゼ（DNA）IIアルファ、DNAトポイソメラーゼIIアルファ、TOPIIA、TOP2アルファ
外部ID	オミム：126430; MGI : 98790;ホモロジーン：830;ジーンカード：TOP2A; OMA :TOP2A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体17（ヒト）
終わり	40,417,896 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	98,915,015 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	心室帯; ; 神経節隆起; ; 二次卵母細胞; ; 右精巣; ; 左精巣; ; 骨髄; ; 海綿骨; ; 生殖腺; ; 骨髄細胞; ; 睾丸;
	トップの表現
	性器結節; ; 胎児の尾; ; 心室帯; ; 胎児肝臓造血前駆細胞; ; 上顎突出; ; 原始的な線; ; 下顎突出; ; 上皮層; ; 脛骨大腿関節; ; 体節;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; ヌクレオチド結合; ATP依存性活性、DNAに作用する; タンパク質ホモ二量体化活性; ヒストン脱アセチル化酵素結合; クロマチン結合; イソメラーゼ活性; 金属イオン結合; DNAトポイソメラーゼ活性; タンパク質C末端結合; ユビキチン結合; タンパク質結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; 酵素結合; ATP結合; プロテインキナーゼC結合; マグネシウムイオン結合; DNAの結合、曲げ; RNA結合; DNAトポイソメラーゼII型（二本鎖切断、ATP加水分解）活性;
細胞成分	細胞質; DNAトポイソメラーゼII型（二本鎖切断、ATP加水分解）複合体; 核質; 核染色体; 核小体; 中心小体; 凝縮染色体; 核; ウイルス統合複合体; タンパク質含有複合体; リボ核タンパク質複合体;
生物学的プロセス	減数分裂組換え中間体の解析; アポトーシス染色体凝縮; 胚分裂; リズミカルなプロセス; 染色体分離; DNA代謝プロセス; タンパク質SUMO化; DNA損傷刺激に対する細胞反応; DNAライゲーション; 染色体凝縮; 概日リズムの調節; 造血前駆細胞の分化; アポトーシス過程の正の調節; 有糸分裂DNA完全性チェックポイントシグナル伝達; ウイルスゲノム複製の正の制御; 二本鎖DNA中間体を介した一本鎖ウイルスRNA複製の正の制御; 姉妹染色分体分離; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; DNAのトポロジー変化; DNA二重鎖の巻き戻しの負の調節; 女性の減数分裂核分裂;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7153
	21973
	ENSG00000131747
	ENSMUSG00000020914
	P11388
	Q01320
	NM_001067
	NM_011623
	NP_001058
	NP_035753
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

DNA トポイソメラーゼ IIαは、 TOP2A遺伝子によってコードされるヒト酵素です。

トポイソメラーゼ IIα は、転写中の DNA のトポロジカルストレスを軽減し、染色体を凝縮し、染色分体を分離します。これは、2 本の二重鎖 DNA の一時的な切断と再結合を触媒し、鎖が互いに通過できるようにします。この酵素には 2 つの形態があり、遺伝子重複イベントの産物である可能性があります。この形態をコードする遺伝子 (α) は 17 番染色体に局在し、β 遺伝子は 3 番染色体に局在します。この酵素をコードする遺伝子は、いくつかの化学療法剤の標的として機能し^[5]、この遺伝子のさまざまな変異は薬剤耐性の発現と関連付けられています。^[要出典]この酵素の活性低下は、毛細血管拡張性運動失調症にも関与している可能性があります。^[6]

インタラクション

TOP2AはSMURF2、^[7]HDAC1、^[8][ ^9]CDC5L、^[10]Small ubiquitin-related modifier 1、^[11]P53、^[12] TOPBP1と相互作用することが示されている。^[13]

他の種では

1988年にハドラックツキーらはショウジョウバエにおいてDNAトポイソメラーゼIIαが細胞増殖と相関していることを発見したが、βは相関していなかった。^[14]

参照

参考文献

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さらに読む

Watt PM、Hickson ID (1994 年11月) 。「 II 型 DNA トポイソメラーゼの構造と機能」。The Biochemical Journal。303 ( Pt 3): 681–695。doi :10.1042/ bj3030681。PMC 1137600。PMID 7980433 。
Bronner C、Hopfner R、Mousli M (2002) 。「ヒトトポイソメラーゼIIα遺伝子の転写調節」。抗癌研究。22 (2A): 605–612。PMID 12014628。
Järvinen TA、Liu ET (2003 年 12 月)。「がんにおけるトポイソメラーゼ IIalpha 遺伝子 ( TOP2A ) の増幅と欠失- 予想以上に一般的」。細胞病理学。14 ( 6): 309–313。doi : 10.1046 /j.0956-5507.2003.00105.x。PMID 14632727。S2CID 29586255。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000131747 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020914 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[5] Deweese, JE; Osheroff, N. (2009-02-01). 「トポイソメラーゼ II の DNA 切断反応: 羊の皮をかぶった狼」. Nucleic Acids Research . 37 (3): 738–748. doi :10.1093/nar/gkn937. ISSN 0305-1048. PMC 2647315. PMID 19042970 .

[6] 「Entrez Gene: TOP2A トポイソメラーゼ (DNA) II アルファ 170kDa」。

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[pmid11062478-8] Tsai SC、Valkov N、Yang WM、Gump J、Sullivan D、Seto E (2000 年 11 月)。「ヒストン脱アセチル化酵素は DNA トポイソメラーゼ II と直接相互作用する」。Nature Genetics 26 ( 3 ) : 349–353。doi :10.1038/81671。PMID 11062478。S2CID 19301396 。

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[13] Broderick, Ronan; Niedzwiedz, Wojciech (2015-08-12). 「姉妹染色分体断続：知識のギャップを埋める」. Cell Cycle . 14 (19): 3040–3044. doi :10.1080/15384101.2015.1078039. ISSN 1538-4101. PMC 4825568. PMID 26266709 .

[Wang-1996-14] Wang JC (1996). 「DNAトポイソメラーゼ」. Annual Review of Biochemistry . 65 (1). Annual Reviews : 635–692. doi :10.1146/annurev.bi.65.070196.003223. PMID 8811192.