ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＴＢＣ１Ｄ４ 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス TBC1D4 、AS160、NIDDM5、TBC1ドメインファミリーメンバー4 外部ID オミム ：612465; MGI : 2429660; ホモロジーン : 45451; ジーンカード ：TBC1D4; OMA :TBC1D4 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 E2.3 始める 101,679,796 bp [2] 終わり 101,846,627 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腹直筋の骨格筋組織 腎髄質 胸郭横隔膜 外側広筋 耳下腺 上腕二頭筋の骨格筋組織 精巣上体頭 精巣上体 右副腎皮質 左副腎
トップの表現 側頭筋 胸鎖乳突筋 二腹筋 心室中隔 外眼筋 耳下腺 リンパ節 腸間膜リンパ節 肋間筋 小脳虫部
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
小胞輸送 小胞融合の負の調節 インスリン刺激に対する細胞反応 小胞融合の調節 GTPase活性の活性化 細胞内タンパク質輸送 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001286658 NM_001286659 NM_014832
RefSeq (タンパク質) NP_001273587 NP_001273588 NP_055647
NP_001074747 NP_001391600 NP_001391601 NP_001391602 NP_001391603
場所 (UCSC) 13 章: 75.28 – 75.48 Mb 14 章: 101.68 – 101.85 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
AS160 （160 kDaのAkt基質）は、もともと TBC1ドメインファミリーメンバー4 （ TBC1D4 ）として知られていました [5] 。ヒトでは TBC1D4 遺伝子 によってコードされる Rab GTPase活性化 タンパク質 です 。 [6] [7] [8] [9]
160 kDのタンパク質産物は、 インスリン刺激後に AS160のThr-642とSer-588をリン酸化 [5] [10]するセリン-スレオニンキナーゼ Akt2の新しい基質のスクリーニングで初めて発見されました。 [11]脂肪細胞と筋肉細胞の インスリン 刺激は、グルコーストランスポーター GLUT4 の細胞膜への移行をもたらし、この移行プロセスはAS160のリン酸化に依存しています。 [12] GLUT4の移行におけるAS160の役割は、そのGTPase活性化ドメインと小胞形成におけるRabタンパク質との相互作用によって媒介され、そのGTPase活性がAktリン酸化によって阻害されるとGLUT4の移行が増加します。具体的には、この阻害は RAB2A 、 RAB8A 、 RAB10 、および RAB14を 活性化します。 [13]
AS160にはカルモジュリン結合ドメインも含まれており、このドメインは筋細胞におけるリン酸化非依存性のグルコース取り込みを媒介する。 [14]
参考文献
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さらに読む
Chen S、Wasserman DH、MacKintosh C、Sakamoto K (2011)。「AS160/TBC1D4-Thr649Ala ノックイン変異を持つマウスは、インスリン感受性の低下と GLUT4 輸送の変化を伴うグルコース不耐性を示す」。 細胞 代謝 。13 ( 1 ): 68–79。doi :10.1016/ j.cmet.2010.12.005。PMC 3081066。PMID 21195350 。 長瀬 孝文、石川 健、宮島 直、田中 明、小谷 秀、野村 直、小原 修 (1998 年 2 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。IX. 試験管内で大きなタンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」 。DNA 研究 。5 ( 1): 31–9。doi : 10.1093/dnares/ 5.1.31。PMID 9628581 。 Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2002年11月). 「巨大タンパク質間のタンパク質間相互作用：長いcDNAからなる機能的に分類されたライブラリーを用いた2ハイブリッドスクリーニング」. Genome Research . 12 (11): 1773–84. doi :10.1101/gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765. Lee SY、Obata Y、Yoshida M、Stockert E、Williamson B、Jungbluth AA、Chen YT、Old LJ、Scanlan MJ (2003 年 3 月)。「ヒト肉腫の免疫学的分析」。 米国 科学 アカデミー紀要 。100 ( 5): 2651–6。Bibcode : 2003PNAS..100.2651L。doi : 10.1073 / pnas.0437972100。PMC 151395。PMID 12601173 。 Beausoleil SA、Jedrychowski M、Schwartz D、Elias JE、Villén J、Li J、Cohn MA、Cantley LC、Gygi SP (2004 年 8 月)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。101 (33): 12130–5。Bibcode : 2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073 / pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935 。 Jin J、Smith FD、Stark C、Wells CD、Fawcett JP、Kulkarni S、Metalnikov P、O'Donnell P、Taylor P、Taylor L、Zougman A、Woodgett JR、Langeberg LK、Scott JD、Pawson T (2004 年 8 月)。「細胞骨格調節と細胞組織化に関与する生体内 14-3-3 結合タンパク質のプロテオーム、機能、およびドメインベースの分析」。Current Biology . 14 (16): 1436–50. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660。 Karlsson HK、Zierath JR、Kane S、Krook A、Lienhard GE、Wallberg-Henriksson H (2005 年 6 月)。「インスリン刺激による Akt 基質 AS160 のリン酸化は、2 型糖尿病患者の骨格筋で障害される」。 糖尿 病 。54 ( 6 ): 1692–7。doi : 10.2337/diabetes.54.6.1692。PMID 15919790 。 Kim JE、Tannenbaum SR 、 White FM (2005)。「HT-29ヒト結腸腺癌細胞のグローバルホスホプロテオーム」。Journal of Proteome Research。4 (4): 1339–46。doi :10.1021/pr050048h。PMID 16083285 。 Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、Rush J、 Gygi SP (2006 年 10 月)。「高スループット タンパク質リン酸化解析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。Nature Biotechnology。24 ( 10 ): 1285–92。doi :10.1038/ nbt1240。PMID 16964243。S2CID 14294292 。 Treebak JT、Birk JB、Rose AJ、Kiens B、Richter EA、Wojtaszewski JF (2007 年 3 月)。「AS160 リン酸化は、運動中のヒトの骨格筋における alpha2beta2gamma1-AMPK 三量体複合体の活性化と関連しているが、alpha2beta2gamma3-AMPK 三量体複合体の活性化とは関連していない」。American Journal of Physiology. 内分泌学および代謝 . 292 (3): E715–22. doi :10.1152/ajpendo.00380.2006. PMID 17077344。 Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。 分子 システム生物学 。3 (1): 89。doi : 10.1038/msb4100134。 PMC 1847948。PMID 17353931 。 Howlett KF、Sakamoto K、Garnham A、Cameron-Smith D、Hargreaves M (2007 年 6 月)。「抵抗運動とインスリンはヒト骨格筋における AS160 と 14-3-3 との相互作用を制御する」。 糖尿 病。56 ( 6 ): 1608–14。doi : 10.2337 /db06-1398。PMID 17369524 。 Frøsig C、Rose AJ、Treebak JT、Kiens B、Richter EA、Wojtaszewski JF (2007 年 8 月)。「持久力トレーニングがヒト骨格筋のインスリンシグナル伝達に及ぼす影響: ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ、Akt、および AS160 レベルでの相互作用」。 糖尿 病 。56 ( 8 ): 2093–102。doi : 10.2337/db06-1698。PMID 17513702 。
