TAF7L

TAF7L
識別子
エイリアス	TAF7L、CT40、TAF2Q、TATAボックス結合タンパク質関連因子7様
外部ID	OMIM : 300314; MGI : 1921719;ホモロジーン: 83311;ジーンカード：TAF7L; OMA :TAF7L - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	X染色体（ヒト）
終わり	101,293,057 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	X染色体（マウス）
終わり	133,377,239 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右精巣; ; 左精巣; ; 生殖腺; ; 睾丸; ; 子宮内膜間質細胞; ; 子宮頸管; ; 側坐核; ; 脚の皮膚; ; 肝臓の右葉; ; 精嚢;
	トップの表現
	精子細胞; ; 精細管; ; 精母細胞; ; 胚; ; 脱落膜; ; 胚; ; 生殖腺隆起; ; 卵巣; ; 一次視覚野; ; 上前頭回;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	転写活性化因子活性; 転写因子結合; ヒストンアセチルトランスフェラーゼ結合; 分子機能;
細胞成分	細胞質; 転写因子TFIID複合体; 核;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 多細胞生物の発達; 細胞分化; RNAポリメラーゼII開始前複合体の組み立て; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始; 転写の調節、DNAテンプレート; 精子形成; 転写、DNAテンプレート; 生物学的プロセス; 核酸テンプレート転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	54457
	74469
	ENSG00000102387
	ENSMUSG00000009596
	Q5H9L4
	9D3R9 翻訳
	NM_001168474 ; NM_024885
	NM_028958
	NP_001161946 ; NP_079161
	NP_083234
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

TATAボックス結合タンパク質関連因子7様タンパク質は、ヒトではTAF7L遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、 TATA ボックス結合タンパク質関連因子をコードするマウス遺伝子に類似しており、精巣特異的発現を示します。コードされているタンパク質は、 DNA 結合一般転写因子複合体TFIIDの精子形成特異的成分である可能性があります。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする代替スプライス転写バリアントが見つかっています。[RefSeq 提供、2009 年 12 月]。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102387 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000009596 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: TATAボックス結合タンパク質関連因子7様」。2018年3月3日閲覧。

さらに読む

Stouffs K、Willems A、Lissens W、Tournaye H、Van Steirteghem A、Liebaers I (2006 年 4 月)。「男性不妊症の病因における精巣特異的遺伝子 hTAF7L の役割」。Mol . Hum. Reprod . 12 (4): 263–7. doi : 10.1093/molehr/gal020 . PMID 16597641。
アキンロエ O、グロモール J、キャリーズ C、ニーシュラーク E、シモーニ M (2007 年 10 月)。「精子形成不全におけるX染色体関連精巣特異的TAF7L遺伝子の変異解析」。アンドロギア。39 (5): 190-5。土井：10.1111/j.1439-0272.2007.00789.x。PMID 17714218。S2CID 13317343 。
ヤザルルー F、シルクーヒ R、モバシェリ MB、エマミ A、モダレッシ MH (2013 年 3 月)。「急性骨髄性白血病における 4 つの精巣特異的遺伝子 AURKC、OIP5、PIWIL2、および TAF7L の発現解析: 性別依存的な発現パターン」。医学。オンコル。30 (1): 368.土井:10.1007/s12032-012-0368-8。PMID 23292864。S2CID 20377221 。
Oh HR、An CH、Yoo NJ、Lee SH (2015 年 7 月)。「大腸がんにおける RNA ポリメラーゼ II による転写のコアコンポーネントである TAF7L 遺伝子のフレームシフト変異」。Pathol . Oncol. Res . 21 (3): 849–50. doi :10.1007/s12253-014-9832-4. PMID 25098277. S2CID 15595245。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000102387 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000009596 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: TATAボックス結合タンパク質関連因子7様」。2018年3月3日閲覧。

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