| クロハギ 時間範囲:
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| ソハルハギ、Acanthurus sohal 。尾柄のオレンジ色のマークは、背骨が折り込まれている場所を示しています。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | アカントゥリ目 |
| 亜目: | アカントゥロイド類 |
| 家族: | アカンチュリダエ ・ボナパルト、1835 [1] |
| 属 | |
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テキストを参照 | |

アカンチュリダエ科は条鰭類の科で、ハギ類、ハギ類、ユニコーンフィッシュ類が含まれます。この科には熱帯の海、通常はサンゴ礁に生息する約 86種の現生海水魚が含まれます。多くの種は鮮やかな色をしており、水族館で人気があります。
語源と分類学の歴史
この科の名前はギリシャ語のakanthaとouraに由来しており、それぞれ「とげ」と「尾」と大まかに訳される。これは、この科の特徴である尾柄に見られる「メス」を指している。[2] 1900 年代初頭、この科はHepatidaeと呼ばれていた。[3]
亜科と属

アカンサス科には、現在以下の亜科と属が含まれる: [4] [1]
- ナシナエ ファウラー&ビーン亜科、1929
- 亜科Acanthurinae Bonaparte , 1835
進化と化石記録
始新世から中新世にかけての化石から、絶滅した属がいくつか知られている。
始新世の属
漸新世の属
- グラリトゥルス
- カプロベスポス
- アランブールトゥルス
- ?エオナソ
中新世の属
- マロシクティス
形態学
この科の特徴は、メスのような変形した鱗が尾柄の両側に1枚以上あることである。 [6]棘は危険なほど鋭く、不注意にこの魚を扱った人は重傷を負う可能性がある。背びれ、臀びれ、尾びれは大きく、体長のほとんどに渡って伸びている。口は小さく、藻類を食べるのに適した1列の歯がある。[2]
クロハギは単独で摂食することもあるが、群れをなして移動し摂食することも多い。群れで摂食することは、サンゴ礁の小さな藻の塊を精力的に守る、縄張り意識の強い小型のスズメダイの非常に攻撃的な防衛反応を圧倒するためのメカニズムなのかもしれない。 [7] ほとんどの種はかなり小型で、最大体長は15~40cm(6~15.5インチ)だが、Acanthurus属の一部、 Prionurus属の一部、およびNaso属のほとんどの種はより大きくなることがある。ホワイトマージンユニコーンフィッシュ(Naso annulatus)は科内で最大の種で、体長は最大1m(3フィート3インチ)に達する。これらの魚は水槽内で急速に成長することがあるため、海洋水槽に入れる前に平均成長サイズと適合性を確認すべきである。
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アクロヌルスとして知られるアカンチュリッドの幼生は、同じ個体の幼生や成体とは著しく異なって見える。ほとんどが透明で、遠洋生活を送る傾向があり、長期間外洋で生活した後、海岸近くの海底に定着し、そこで幼生、そして最終的には成体へと成長する。[8]
共生細菌
アカンチュリッド類は、エプロピシウム属細菌の唯一の宿主として知られています。この細菌はハギの消化に影響を及ぼし、ハギが餌に含まれる藻類を消化できるようにします。[9] [10] [11]
水族館で
タンは家庭用水槽では病気に非常に敏感です。しかし、タンに十分な藻類を与え、水槽を適切に管理すれば、病気は問題にならないはずです。通常、水槽に入れる前に一定期間隔離する必要があります。
成魚の体長は15~40センチメートル(5.9~15.7インチ)で、水槽内でもほとんどが急速に成長します。水槽用のハギを検討する際は、これらの魚がどのくらいの大きさに成長するかを考慮することが重要です。人気のパシフィックブルータンハギ(ファインディング・ニモで有名)、ナソまたはリップスティックタン、ラインドハギ、ソハルハギ、アトランティックブルータンハギなどの大型種は、40センチメートル(16インチ)まで成長することがあり、泳ぐスペースと隠れ場所が必要になります。
また、縄張り意識が強く、他の魚と戦って殺してしまう可能性のある攻撃的なハギを最後に水槽に入れることを勧める人も多くいます。
ナンヨウハギは主にCaulerpa 属やGracilaria 属などの大型藻類を食べますが、水槽では肉質の魚の餌を食べるのが観察されています。アクアリストの間で人気の技術は、サンプやリフュージウムで大型藻類を育てることです。この技術は経済的に有益であるだけでなく、硝酸塩の吸収を通じて水質の向上を促進します。その後、ナンヨウハギに餌として与えることで藻類の成長を制御できます。
ギャラリー
- 選択された種
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アキレスタン、Acanthurus achilles
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クロハギ、Acanthurus dussumieri
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パウダーブルークロハギ、Acanthurus leucosternon
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ニジマス、Acanthurus tennenti
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コレハギ、Ctenochaetus strigosus
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オオユニコーンフィッシュ、ナソ ヴラミンギ
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ブルースパインユニコーンフィッシュ、Naso unicornis
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紅海セイルフィンタン、Zebrasoma desjardinii
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オレンジスポットクロハギ、Acanthurus olivaceus
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リーガルハギ、水族館のParacanthurus hepatus
参考文献
- ^ ab Richard van der Laan; William N. Eschmeyer & Ronald Fricke (2014). 「最近の魚類の科グループ名」. Zootaxa . 3882 (2): 1–230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675.
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Family Acanthuridae」。FishBase 。 2007年2月版。
- ^シール、アルビン(1909)。「フィリピン の魚類の新種」。フィリピン科学ジャーナル。4 (6)。マニラ科学局。doi : 10.5962 / bhl.title.54135。
- ^ JS ネルソン、TC グランデ、MVH ウィルソン (2016)。世界の魚類 (第 5 版)。Wiley。pp. 497–502。ISBN 978-1-118-34233-6. 2019年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年7月10日閲覧。
- ^ サミュエル・ハバード・スカダー(1884)。「動物学名辞典: 1879 年末まで博物学者が現生動物および化石動物に使用したすべての属名のアルファベット順リスト」米国国立博物館紀要(19) 。
- ^ Sorenson, L., Santini, F., Carnevale, G. and Alfaro, ME (2013) 「クロハギ科(Acanthuridae、Percomorpha)の多遺伝子系統樹と改訂された科分類」分子系統学と進化、68(1):150–160。doi : 10.1016/j.ympev.2013.03.014
- ^ WS Alevizon (1976). 「熱帯西部大西洋のパロットフィッシュとクロハギにおける混合群れとその意味の可能性」Copeia . 1976 (4): 797–798. doi :10.2307/1443464. JSTOR 1443464.
- ^ Jonna, R. Jamil. 「Acanthuridae(Surgeonfishes、tangs、unicornfishes)」。Animal Diversity Web 。 2024年4月20日閲覧。
- ^ Miyake, Sou; Ngugi, David Kamanda; Stingl, Ulrich (2015). 「食事はクロハギの腸内細菌叢に強く影響する」.分子生態学. 24 (3): 656–672. doi :10.1111/mec.13050. ISSN 1365-294X. PMID 25533191. S2CID 206181801.
- ^ Fishelson, L. (1999-03-01). 「クロハギ(Acanthuridae: Teleostei)の腸内の巨大細菌共生菌の多型」.海洋生物学. 133 (2): 345–351. doi :10.1007/s002270050473. ISSN 1432-1793. S2CID 84816281.
- ^ Pollak, Peggy E.; Montgomery, W. Linn (1994-08-01). 「巨大細菌 (Epulopiscium fishelsoni) が草食性クロハギ (Acanthurus nigrofuscus) の消化酵素活性に影響を与える」.比較生化学および生理学パート A: 生理学. 108 (4): 657–662. doi :10.1016/0300-9629(94)90352-2. ISSN 0300-9629.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのAcanthuridaeに関連するメディア- R. ジャミル ジョナ。「アカントゥリダエ科: ハギ類、ハギ類、ユニコーンフィッシュ」。動物多様性ウェブ。ミシガン大学動物学博物館。
- セプコスキ、ジャック (2002)。「化石海洋動物の属の概要」。米国古生物学会報。364 : 560。2011-07-23にオリジナルからアーカイブ。
