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| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.048.148 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C16H14O3 |
| モル質量 | 254.285 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| 融点 | 186 °C (367 °F) |
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フェンブフェンは、痛みの治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬です。[1]
フェンブフェンはプロピオン酸誘導体の一種である。[2]
1980年代にアメリカンシアナミド社がレダーフェンという商品名で導入した。肝毒性のため、2010年に先進国の市場から撤退した。[3] [4] : 370, 383–384
2015年現在、台湾とタイではいくつかのブランド名で販売されている。[5]
準備
フェンブフェンは、フリーデルクラフツ条件下でのビフェニルとコハク酸無水物のアシル化によって合成することができる。 [6]
参考文献
- ^ Moore RA、Derry S、McQuay HJ (2009 年 10 月)。「成人の術後急性疼痛に対するフェンブフェンの単回経口投与」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2009 ( 4): CD007547。doi :10.1002/ 14651858.CD007547.pub2。PMC 4175557。PMID 19821427。
- ^ Brogden RN (1986). 「サリチル酸以外の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤」. Drugs . 32 (Suppl 4): 27–45. doi :10.2165/00003495-198600324-00004. PMID 3552584. S2CID 25471102.
- ^ 「2010 年削除製品」。Monthly Index of Medical Specialities (MIMS)。Haymarket Media Group Ltd.
- ^ Lewis JH、Stine JG (2013)。「非ステロイド性抗炎症薬とロイコトリエン受容体拮抗薬。第22章」。Kaplowitz N、DeLeve LD (編)。薬剤誘発性肝疾患(第3版)。Academic Press。ISBN 978-0-12-387818-2。
- ^ 「フェンブフェンの国際リスト」Drugs.com 。 2015年6月25日閲覧。
- ^ カスティージョ R、スアレス=エレーラ M、アパリシオ M、エルナンデス=ルイ F、エルナンデス A (1995 年 10 月)。 「フェンビュレンの改良された合成」。オーガニックの準備と手順インターナショナル。27 (5): 550–552。土井:10.1080/00304949509458497。
