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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.046.887 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C16H24N2O6 |
| モル質量 | 340.376 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
ピリスダノール(メンティス、メンテン、メンティウム、ナデックス、ナデキセン、ナデキソン、プリダナ、スティバン)は、ピリスコハク酸アノールとも呼ばれ、ピリドキシン(ビタミンB6の一種)とデアノール(DMAE)のコハク酸 エステルです。[1]ヨーロッパでは、軽度認知障害のほか、疲労やうつ病の治療に使用されています。[1] [2] [3] [4] [5]
合成
ピリスダノールは以下の方法で合成される:[6] [7]

ピリドキシム [33605-94-6] HCl: [58-56-0] (1) とアセトンとの環状ケタール形成により、α4,3-O-イソプロピリデンピリドキシン [1136-52-3] (2) が得られる。合成のもう一方の段階では、無水コハク酸 [108-30-5] (3) をデアノール [108-01-0] (4) でエステル化してヤクトン [10549-59-4] (5) を得る。残りのカルボキシル基を塩化チオニルでハロゲン化すると、PC135056269 (6) が得られる。収束合成では、2 と 6 のエステル化により 7 が得られる。最後のステップでは、エタノール中の 1% ギ酸で加水分解して保護基を脱ブロックし、生成物 (8) を得る。
分析データ
(紫外線、赤外線、紫外線、ミリ波):[8]
参照
参考文献
- ^ ab 「Psycho-Babble Medication Thread 69493」より。
- ^ David J. Triggle (1996). 薬理学的薬剤辞典. ボカラトン: Chapman & Hall/CRC. ISBN 0-412-46630-9。
- ^ Bathien N、Willer JC、Hugelin A (1976)。「[注意中の生理学的変動と心理測定スコアに対する向精神薬の効果]」。L'Encéphale(フランス語)。2(1):55-60。PMID 1261486 。
- ^ Murphy JE (1981). 「一般診療で受診した 55歳以上の軽度から中等度のうつ病患者の治療におけるピリスコハク酸アノールマレイン酸塩 (Nadex) の評価」。国際医療 研究ジャーナル。9 (5): 330–7。doi : 10.1177 /030006058100900506。PMID 7297757。S2CID 30526982。
- ^ ズモルスキ T (1983 年 9 月)。 「[精神科外来でのナデックスの経験]」。治療法ウムシャウ。 Revue Therapeutique (ドイツ語)。40 (9): 817-20。PMID 6138876。
- ^ Andre Paris Esanu、DE2102831B2 (1975 年、Societe D'etudes De Produits、Chimiques、Issy-Les-Moulineaux (Frankreich) へ)。
- ^ アンドレ・エサヌ、GB1447338 (1976 年から Soc D Etudes Prod Chimique まで)。
- ^ ギールスドルフ、W. Klug、E. (1983)。 「Zur Analytik und renalem Ausscheidungsverhalten von Pirisudanol (Stivane)」。レヒツメディジンのためのツァイシュリフト。 90 (3): 229–238。土井:10.1007/BF02116234。 ISSN 0044-3433。
