| ステロイド誘発性糖尿病 | |
|---|---|
| その他の名前 | ステロイド糖尿病 |
| 専門 | 内分泌学 |
ステロイド誘発性糖尿病は、過去に糖尿病を患っていたかどうかに関わらず、患者におけるグルココルチコイドの使用に関連した異常な血糖値の上昇として特徴付けられる。 [1]
原因
ステロイド糖尿病はグルココルチコイドの使用によって引き起こされます。[1]
リスク要因
高齢、糖尿病の家族歴、高BMI、耐糖能障害などの2型糖尿病の従来の危険因子は、ステロイドの累積投与量と投与期間に加えて、ステロイド誘発性糖尿病の危険因子でもあることが示唆されている。[2]
血糖コントロールは、さまざまなメカニズムを通じて他の免疫抑制剤の影響を受ける可能性があり、グルココルチコイド療法の効果を複雑にする可能性があります。[1]カルシニューリン阻害剤、特にタクロリムスはインスリンの産生を阻害するため、移植患者に使用され、耐糖能障害を発症するリスクが高まります。[2] 高用量ステロイド療法を受けている狼瘡患者におけるミコフェナレートモフェチルの併用と糖尿病との関連が報告されていますが、これはβ細胞ストレスの上昇によるインスリン分泌の減少によって説明できます。[3] [4]
いくつかの研究によると、血清マグネシウム濃度と血糖コントロールの間には逆相関関係がある。[5]
慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染は、一般集団と肝移植患者の両方において糖尿病発症の別の危険因子であると考えられているが、肝疾患は耐糖能障害を悪化させることが知られている。[6] [7]
診断
アメリカ糖尿病協会は、糖尿病の診断基準として、HbA1c 6.5%、8時間空腹時血糖値7.0 mmol/L (126 mg/dL)、2時間経口ブドウ糖負荷試験(OGTT) ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL)、または高血糖症状を呈する患者の場合は随時血糖値≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL) と定めています。[8]
処理
あらゆるタイプの糖尿病と同様に、食後高血糖を軽減するための選択肢を提供するための運動や食事指導を含むライフスタイルの変更は、血糖コントロールを改善するための第一歩です。[1]
現在のガイドラインでは、グルココルチコイドの投与開始により食後高血糖が生じる可能性があり、グルココルチコイドの漸減により血糖コントロールが正常化するため、この問題に十分に対処できていない可能性があります。患者にとって最も適応性の高い選択肢は、依然として基礎インスリン、食事時インスリン、および補助補正因子インスリンの3つの部分からなる基礎ボーラスインスリン療法です。[1]
参考文献
- ^ abcde Hwang, Jessica L.; Weiss, Roy E. (2014). 「ステロイド誘発性糖尿病:理解と治療への臨床的および分子的アプローチ」. Diabetes/Metabolism Research and Reviews . 30 (2). Wiley: 96– 102. doi : 10.1002 /dmrr.2486. ISSN 1520-7552. PMC 4112077. PMID 24123849.
- ^ ab Kim, Seo Yun; Yoo, Chul-Gyu; Lee, Chun Taeg; Chung, Hee Soon; Kim, Young Whan; Han, Sung Koo; Shim, Young-Soo; Yim, Jae-Joon (2011). 「呼吸器疾患患者におけるステロイド誘発性糖尿病の発生率とリスク要因」. Journal of Korean Medical Science . 26 (2). Korean Academy of Medical Sciences: 264– 267. doi :10.3346/jkms.2011.26.2.264. ISSN 1011-8934. PMC 3031012. PMID 21286019 .
- ^ Ha, YJ; Lee, KH; Jung, SJ; Lee, SW; Lee, SK; Park, YB (2011 年 6 月 9 日)。「高用量グルココルチコイド療法を受けた全身性エリテマトーデス患者におけるグルココルチコイド誘発性糖尿病」。Lupus。20 ( 10 ) 。SAGE出版物: 1027– 1034。doi : 10.1177 /0961203311402246。ISSN 0961-2033。PMID 21659423。S2CID 6767818 。
- ^ マザンティーニ、マウリツィオ;トーレ、クラウディア。ミッコリ、マリオ。バッジャーニ、アンジェロ。タラリコ、ロザリア。ボンバルディエリ、ステファノ。ディ・ムンノ、オンブレッタ(2012年1月15日)。 「リウマチ性多発筋痛に対する長期低用量グルココルチコイド治療中の有害事象:遡及研究」。リウマチ学ジャーナル。39 (3): 552–557。土井:10.3899/jrheum.110851。ISSN 0315-162X。PMID 22247343。
- ^ Van Laecke, S.; Van Biesen, W.; Verbeke, F.; De Bacquer, D.; Peeters, P.; Vanholder, R. (2009). 「移植後の低マグネシウム血症と、移植後の新規発症糖尿病の予測因子としての免疫抑制との関係」。American Journal of Transplantation。9 ( 9)。Elsevier BV: 2140– 2149。doi : 10.1111 / j.1600-6143.2009.02752.x。ISSN 1600-6135。PMID 19624560 。
- ^ Baid, Seema; Cosimi, A. Benedict; Lin Farrell, Mary; Schoenfeld, David A.; Feng, Sandy; Chung, Raymond T.; Tolkoff-Rubin, Nina; Pascual, Manuel (2001). 「肝移植レシピエントの移植後糖尿病:リスク要因、C型肝炎ウイルス同種移植肝炎との一時的関係、および死亡率への影響1」。移植。72 ( 6). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1066– 1072. doi :10.1097/00007890-200109270-00015. ISSN 0041-1337. PMID 11579302.
- ^ Bahtiyar, Gül; Shin, John J.; Aytaman, Ayse; Sowers, James R.; McFarlane, Samy I. (2004). 「糖尿病とC型肝炎感染の関連性:疫学的証拠と病態生理学的洞察」Current Diabetes Reports . 4 (3). Springer Science and Business Media LLC: 194– 198. doi :10.1007/s11892-004-0023-7. ISSN 1534-4827. PMID 15132884. S2CID 45679334.
- ^ 「糖尿病の診断と分類」。Diabetes Care . 35 (Supplement_1 ) 。米国糖尿病協会: S64 – S71。2011年12月13日 。doi :10.2337 / dc12-s064。ISSN 0149-5992。PMC 3632174。PMID 22187472 。
さらに読む
- Longaker, Lauren; Clements, Jennifer N. (2022). 「入院患者におけるステロイド誘発性高血糖のエビデンスに基づく管理」ADCES in Practice . 10 (1): 40– 45. doi :10.1177/2633559X211056902. ISSN 2633-559X. S2CID 244519159.
- Li, Jia-Xu; Cummins, Carolyn L. (2022年5月18日). 「グルココルチコイド誘発性糖尿病に関する新たな知見と新たな治療の方向性」. Nature Reviews Endocrinology . 18 (9). Springer Science and Business Media LLC: 540– 557. doi :10.1038/s41574-022-00683-6. ISSN 1759-5029. PMC 9116713. PMID 35585199 .
外部リンク
- グレートオーモンドストリート小児病院
- 英国糖尿病協会
