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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(6 Z ,9 Z ,12 Z ,15 Z )-オクタデカ-6,9,12,15-テトラエン酸 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.127.224 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C18H28O2 | |
| モル質量 | 276.420 グラムモル−1 |
| 密度 | 0.9334 g/cm3 ( 15℃) |
| 融点 | 200 °C (392 °F; 473 K) 分解 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ステアリドン酸(SDA:C 18 H 28 O 2 ; 18:4、n-3)はω-3脂肪酸であり、モロクチン酸と呼ばれることもあります。
生合成
これは、2つの水素(H)原子を除去する 酵素デルタ-6-デサチュラーゼによってα-リノレン酸(ALA:C 18 H 30 O 2 ; 18:3、n-3)から生合成されます。
ステアリドン酸はエイコサペンタエン酸の前駆体である。[1]
ステアリドン酸は他の脂肪酸の前駆体であるため、大豆などのさまざまな作物中のステアリドン酸含有量を高める取り組みが行われてきました。[2]
SDAはN-アシルエタノールアミン(NAEs)の前駆体でもある。 [3] [4]この脂肪酸の天然源は、麻、ブラックカラント、コーン・グロムウェルの種子油、[5]エキウム・プランタギネウム、およびシアノバクテリアの スピルリナである。SDAは研究室で合成することもできる。遺伝子組み換え大豆源は欧州食品安全機関によって承認されている。[6]
参照
参考文献
- ^ Calder, Philip C. (2012). 「(N-3)脂肪酸の作用機序」. The Journal of Nutrition . 142 (3): 592S – 599S . doi : 10.3945/jn.111.155259 . PMID 22279140.
- ^ Garg, Monika; Sharma, Natasha; Sharma, Saloni; Kapoor, Payal; Kumar, Aman; Chunduri, Venkatesh; Arora, Priya (2018). 「育種、農学、およびトランスジェニックアプローチによって生成されたバイオ強化作物は、世界中の何百万人もの人々の生活を改善しています」。Frontiers in Nutrition。5 : 12。doi :10.3389 / fnut.2018.00012。PMC 5817065。PMID 29492405。
- ^ ガラッソ、インコロナータ;ルッソ、ロベルト。マペリ、セルジオ。ポンツォーニ、エレナ。ブランビラ、アイダ M.バテッリ、ジョヴァンナ。レッジャーニ、レモ (2016-05-20)。 「大麻サティバ L. 遺伝子型のコレクションにおける種子形質の多様性」。植物科学のフロンティア。7 : 688.土井: 10.3389/fpls.2016.00688。ISSN 1664-462X。PMC 4873519。PMID 27242881。
- ^ PubChem. 「ステアリドン酸」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年11月22日閲覧。
- ^ 「Corn Gromwell」。NIAB。2011年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「遺伝子組み換え大豆MON87769に関する科学的意見」欧州食品安全機関。2014年5月16日。 2019年2月18日閲覧。


