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| スタゴノスクス 時間範囲:アニシアン
~ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| 属: | †スタゴノスクス・ フォン・ヒューネ、1939 |
| 種： | † S. ニャシカス
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| 二名法名 | |
| †スタゴノスクス・ニャシクス フォン・ヒューネ、1939年
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| 同義語 | |
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スタゴノスクスは、パラクロコディロモルフの絶滅した属で、おそらくプレストスクスと同義のロリカタン、またはポポサウルス上科である。タンザニアの三畳紀後期のマンダ層からアニシアン時代の 化石が発見されている
説明
他のラウイスクス類は腸骨に大腿骨を覆う寛骨臼上部の突起があるが、スタゴノスクスは骨の表面にわずかな厚みがあるだけである。[1] [2]スタゴノスクスの恥骨は幅広く皿状であるが、他の属ではより狭く、一部の獣脚類恐竜のような突出した「足」を持つ可能性がある。[3]
椎骨の椎体はある程度狭まっているが、サウロスクスのような他のラウイスクス類ほどではない。椎骨では、神経管（脊髄が通る）が椎体まで伸びており、深い凹部を形成している。[4]連続する椎骨の下椎骨と下椎骨の間の広い関節により、脊椎の横方向の動きが防止されている。小さな補助神経棘が大きな主棘の近くに突き出ており、靭帯を支えるための追加の付着部である可能性がある。スタゴノスクスの椎骨には、多くの板、つまり骨の隆起もある。 [5]
分類
1938年にこの属を命名したフリードリヒ・フォン・ヒューネは、スタゴノスクスを初めてラウイスクス科に分類した。[6] 1967年、アルフレッド・ローマーはスタゴノスクスを新設されたプレスト スクス科に分類した。[7]しかし、これはおそらく2つの科の間に共通する密接な類似点が分類を困難にしたためである。スタゴノスクスはそれ以来ラウイスクス科であると考えられている。2010年の主竜類の系統発生に関する研究では、スタゴノスクスはラウイスクス科とプレストスクス科の両方の外側にあり、ラウイスクス亜科内でより基底的な位置にあることが判明した。この研究により、ラウイスコイデアという名前が確立され、ラウイスコイデアと、ラウイスコ科やプレストスクス科と近縁の他の基底分類群が含まれるようになった。これには、ティチノスクス（伝統的にプレストスクス科と考えられていた）やアルガナスクス、ファソラスクス（以前はラウイスコ科と考えられていた）が含まれる。[8] 2011年の研究では、 2つの形態の間には顕著な大きさの違いがあるにもかかわらず（ティチノスクスはより大きなスタゴノスクスよりもはるかに華奢である）、ティチノスクスがスタゴノスクスに最も近い親戚であることが判明した。 [5] 2020年の研究では、スタゴノスクスはプレストスクスの2番目の種であるプレストスクス・ニャシクスであると主張された。[9]しかし、同年の研究では両者を姉妹分類群として発見することはできず、[10] 2024年の系統解析ではスタゴノスクスがロリカータの外で発見され、代わりにポポサウルス上科に含まれる可能性があることが示唆されました。[11]
参考文献
- ^ ガワー、DJ (2000)。 「ラウイス科の主竜類 (爬虫類:双足類): 概要」(PDF)。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie、Abhandlungen。218 (3): 447–488。土井：10.1127/njgpa/218/2000/447。
- ^ スレジ、T (2005)。 「ポーランドの三畳紀後期の新種ラウイス類爬虫類（双足類：主竜類）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。25 (1): 78–86。土井：10.1671/0272-4634(2005)025[0078:ANRRDA]2.0.CO;2. S2CID 86284626。
- ^ Bonaparte, JF (1984). 「ラウイスチド・テコドント類の移動」Journal of Vertebrate Paleontology . 3 (4): 210–218. doi :10.1080/02724634.1984.10011976.
- ^ Dawley, RM; Zawiskie, JM; Cosgriff, JW (1979). 「ワイオミング州の上部三畳紀ポポアギー層産のラウイスクス科のテコドント」.古生物学ジャーナル. 53 (6): 1428–1431.
- ^ ab ラウテンシュラーガー、ステファン;ジュリア・ブレンダ・デソホ (2011)。 「三畳紀中期のラウイス紀の主竜ティチノスクス・フェロックスとスタゴノスクス・ニャッシクスの再評価」。古生物学時代。85 (4): 357–381。土井：10.1007/s12542-011-0105-1。hdl : 11336/68929。S2CID 86671911。
- ^ ヒューネ、Fv (1936)。 「Übersicht über Zusammensetzung und Bedeutung der Thecodontia」。鉱物学、地質学、古生物学の中心部。1936 : 162–168。
- ^ Romer, AS (1967).脊椎動物古生物学. シカゴ: シカゴ大学出版局. p. 468.
- ^ Brusatte, SL; Benton, MJ; Desojo, JB; Langer, MC (2010). 「主竜類（四肢動物：双弓類）の高次系統発生」（PDF） . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 3–47. doi :10.1080/14772010903537732. hdl : 20.500.11820/24322ff3-e80e-45f2-8d53-d35fd104195c . S2CID 59148006.
- ^ Desojo, Julia Brenda; Baczko, María Belén von; Rauhut, Oliver WM (2020-02-18). 「ブラジル南部の中期～後期三畳紀、フォン・ヒューネのオリジナルコレクションのPrestosuchus chiniquensis（古竜類：偽スズ類）の解剖学、分類学、系統関係」Palaeontologia Electronica . 23 (1): 1–55. doi : 10.26879/1026 . hdl : 11336/127498 . ISSN 1094-8074.
- ^ Sterling J. Nesbitt、John M. Zawiskie、Robert M. Dawley (2020)。「中期から後期三畳紀、ビッグホーン山脈南東部、ワイオミング州中央部（米国）のロリカタン（古竜類：偽駁亜綱）Heptasuchus clarkiの骨学と系統学 的位置」。PeerJ。8：e10101。doi ： 10.7717 / peerj.10101。PMC 7597643。PMID 33194383。
- ^ スミス、ネイサン D.; クライン、ニコール; サンダー、P. マーティン; シュミッツ、ラース (2024 年 7 月)。「ネバダ州のファヴレ層から発見された新しい擬似鰓類は、中期三畳紀にアーキオサウルス類が世界中の沿岸地域に生息していたことを明らかにする」。生物学レター。20 ( 7 )。20240136。doi : 10.1098 / rsbl.2024.0136。ISSN 1744-957X。PMC 11286145。PMID 38982977 。