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| スフェロケリ科 | |
|---|---|
| |
| 馬糞虫（馬糞虫亜科） | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| スーパーファミリー: | スフェロセロイド上科 |
| 家族： | スフェロセリ科 Macquart、1835 [1] |
| 亜科 | |
| 同義語[2] | |
Sphaeroceridaeは、双翅目ハエ科の一種で、腐肉食性のため、小型糞バエ、小型糞バエ、小型死体バエとも呼ばれる。短い触角からわかるように、典型的なハエ亜目Brachyceraに属し、より正確にはSchizophora節に属する。現在、1,300種以上、約 125属が有効と認められているが、新しい分類群が今も記述されている。[2]
クロバエ科の大型の「死体バエ」やクロバエ類、およびスカタファギダ科の大型のフンバエ類とは異なり、小型のフンバエ類はシゾフォラ亜節の Acalyptrataeに属します。スフェロセロイド上科の中でも、特に ヘレオミズイデ科に近いようです。[2]
説明と生態
フンバエは、通常、後脚の第一足根節が特徴的に肥厚した、小さくて非常に小さな、地味な色のハエです。第一足根節は1未満です。+1/2第二足根節の 2 倍の長さがあり、拡張している。第二基底細胞と円板細胞を分ける横脈は失われている。4 番目と 5 番目の脈は、先端で消えることが多い。永久氷床地域を除いて、世界中に生息している。その普遍性と豊富さにもかかわらず、経済的または生態学的影響についてはほとんどわかっていない。一部の種は単為生殖することが知られている。
幼虫期についてはほとんどわかっていないが、記載されているものは細長く、前方が狭くなっており、匍匐性の膨隆部に腹側の骨針の集団がある。幼虫は両生類（前部と後部の気門の対のみを持つ）である。下顎は単純で鉤状で、追加の歯はない。傍口骨は長くて細い構造で、テント咽頭の小板に癒合している。下咽頭の小板は長く離れているか、または硬化した橋でつながっている。前部気門（前胸部気門）はロゼット状または分岐している。後部気門（肛門節上）は通常、2 つの円筒形の葉状部にある。各気門には 3 つのスリットまたは楕円形の開口部があり、一部の種では 3 つまたは 5 つの気門間毛が分岐している。[出典が必要]
幼虫は微生物を食べる草食動物で、有機物が分解している多くの微小環境に豊富に生息している。ほとんどの種は腐敗した植物や菌類と関連しているようで、栄養循環の一部となっている。一部の種、特に洞窟に生息する種は多腐食性である。多くの種は人間の排泄物を含むさまざまな種類の排泄物と関連しており、死肉を食べる種もいくつかある。しかし、これらの種は非常に多く、死肉昆虫群集の重要な構成要素となっている。堆肥や肥料などの経済的に重要な分解者群集に多く生息するスフェロセリド類や、海藻サイクルなどの一部の腐敗サイクルは、スフェロセリド類が優勢な昆虫群集によって媒介されている。
微生物に関連する習性が示唆するように、スフェロセリドは多くの病原微生物を運ぶ可能性がある。[3]隠遁的な習性により病気の伝染に大きな役割を果たすことはないが、一部は時折公衆衛生上の危険をもたらしたり、危険の警告となることがある。例えば、Leptocera caenosaやその他のスフェロセリドは下水管の詰まりと関連している。[4]食品加工工場やその他の建物では、一部の種が時折大量に発生し、詰まった排水管、廃棄物の蓄積、不適切な衛生状態を示している可能性がある。Poecilosomella angulataという種は、ヒトの腸管 ハエ症に関係していると考えられている。 [5]キノコ小屋の間で線虫を広める主な手段として、この種が関係していると考えられている。 スフェオセリドは、鶏舎やその他の動物飼育施設の複雑な肥料生態系で、特にFannia canicularisやMusca domestica などのイエバエと共存することが多い。ここでは、スフェオケリドはダニや甲虫の餌食となり、それら自身もイエバエ科の幼虫を食べることで、より問題となるイエバエ科の個体数を減らしている。[6]死肉を食べる種は、法医昆虫学において死後の経過期間の指標として有用である。
属
属は亜科ごとにアルファベット順に並べられており、最も祖先的なものから最も進化したものまで、推定系統学的順序で並べられている。 [2]
亜科トゥクミナエ マーシャル、1996 [7]
- トゥクマ・ ムルゲス・シュルター、1987年[8]
Copromyzinae Stenhammar亜科、1855 [9]
- アケトソラックス ・ヘディケ、1923年[10]
- アロボルボルス ・ドゥダ、1923年[11]
- アントロプス・ エンデルライン、1909年[12]
- アルキボルボルス ・ドゥダ、1921年[13]
- ボルボリルス ・ドゥダ、1923年[11]
- コプロミザ ・ファレン、1810年
- クルモミア・ マッカート、1835年[1]
- ドゥダイア ・ヘディケ、1923年[10]
- フルティラリア リチャーズ、1961 [14]
- ジムノメトピナ ・ヘディッケ、1923年[10]
- ロトフィラ ・リオイ、1864年[15]
- イモデラトゥス・ パップ、2004年[16]
- メタボルボルス・ ヴァンシュイトブローク、1948年[17]
- ノーボミア・ パップ、1988 [18] [19]
- 古翅目 ドゥーダ、1929 [20]
- パレオリモシナ ドゥダ、1920 [21]
- ペノーラ ・リチャーズ、1941年[22]
- ピクノポタ ・ベッツィ、1927年[23]
- リチャードシア ・パップ、1973年[24]
Sphaerocerinae Macquart亜科、1835 [1]
Homalomitrinae 亜科Roháček & Marshall、1998 [31]
- アクミニセタ ・ドゥダ、1925年[34]
- アフロプテログラマ パップ、2008 [35]
- アルリジェラ ・リチャーズ、1951年[36]
- アナタランタ ・イートン、1875年[37]
- アノミオプテラ・ シナー、1868 [38]
- アノモニア ・シュミッツ、1917年[39]
- アプテロビロイナ・ パップ、1979年[40]
- アプテロミヤ ・ヴィンメル、1929年[41]
- アプティロテラ ・ドゥダ、1924年[42]
- アプティロトゥス ・ミク、1898年[43]
- アーキケロプテラ・ パップ、1977 [44]
- アルココリネラ・ ドゥーダ、1925年[34]
- アーキレプトセラ ドゥーダ、1920 [21]
- アーキプテログラムモイデス パップ、2008 [35]
- アスピニリモシナ パップ、2004 [45]
- オーストラリモシナ パップ、2008 [35]
- ベントロヴァータ ・リチャーズ、1973年[46]
- ビコネクタ・ パップ、2008年[35]
- ビロイナ ・リチャーズ、1973年[46]
- ビセカ ・マーシャル、1987年[47]
- ブロメロエシア ・スプラー、1924 [48]
- セファリモシナ・ パップ、2008年[35]
- セロプテラ・ マッカート、1835 [1]
- セロプテレラ・ リチャーズ、1953年[49]
- ケトポデラ ・ドゥダ、1920年[21]
- ケトシフェムル・ パップ、2008年[35]
- チェスピリトス ・マーシャル、2000 [50]
- コプロイカ ・ロンダーニ、1861年
- ドゥルキアトゥス ・マーシャル、1995年[51]
- エラチソマ ・ロンダーニ、1880年
- エウリモシナ ・ロハチェク、1983年[52]
- エキシミリモシナ・ パップ、2008年[35]
- ギガリモシナ ・ロハチェク、1983 [52]
- ジラフィミエラ・ パップ、2008 [35]
- ゴベルサ・ デ・コニンク、1983年[53]
- ゴニオネウラ・ ロンダーニ、1880年
- ゴニテラ・ パップ、2008年[35]
- ギレトリア ・エンデルライン、1938年[54]
- ヘレレラ・ ドゥーダ、1920年[21]
- ヘルニオシナ ・ロハチェク、1983年[52]
- ハウィキア ・リチャーズ、1951年[36]
- インディオシナ ・パップ、1981年[55]
- カバリア ・リチャーズ、1966年[56]
- レピドシナ・ マーシャル＆バック、2007年[57]
- レプトセラ ・オリヴィエ、1813
- リモミザ・ マーシャル、1997年[58]
- リモシナ・ マッカール、1835年[1]
- リモシネラ・ リチャーズ、1968年[59]
- ロベリオミア ・リチャーズ、1951年[36]
- メサプティロトゥス ・リチャーズ、1951年[36]
- ミニアルーラ・ パップ、2008年[35]
- ミニリモシナ ・ロハチェク、1983 [52]
- ミクソリモシナ・ パップ、2008年[35]
- モノルビセタ・ パップ、2008年[35]
- モンテイシアナ ・リチャーズ、1973年[46]
- ミルモリモシナ ・マーシャル、2000年[60]
- Nearcticorpus Roháček & Marshall、1982 [61]
- オセリプシス ・リチャーズ、1938年[62]
- オセルシア ・セギュイ、1955年[63]
- オパシフロンス ・ドゥダ、1918年[64]
- オパリモシナ ・ロハチェク、1983 [52]
- オリバトミヤ・ リチャーズ、1960年[65]
- パキタルセラ ・リチャーズ、1963年[66]
- パレオコプリナ ・ドゥーダ、1920年[21]
- パプアリモシナ 林、2006 [67]
- パプエリセサ・ コチャクとケマル、2010 [68]
- パラクミニセタ パップ、2008 [35]
- パラリモシナ・ パップ、1973年[24]
- パラメラ・ パップ、2008年[35]
- パラミニリモシナ パップ、2008 [35]
- パラポエシロソメラ・ パップ、2008年[35]
- パラプテログラマ パップ、2008 [35]
- パラプチロタス ・リチャーズ、1938年[62]
- パラスクレロコエルス マーシャル＆ドン、2008 [69]
- パラスペロビア ・ドゥーダ、1938年[70]
- ペルーシアラ・ パップ、2004年[45]
- フィロコプレラ・ リチャーズ、1929年[71]
- プティティア ・エンデルライン、1938年[54]
- ピリテルガ・ パップ、2008年[35]
- ピスミラ ・リチャーズ、1960年[65]
- プレウロセタ・ リチャーズ、1973年[46]
- ポエシロソメラ ドゥダ、1925 [34]
- ポポンデッタ ・リチャーズ、1973年[46]
- シューダクミニセタ パップ、2008 [35]
- シューダスピニリモシナ パップ、2008 [35]
- プセウドコリネラ ・ドゥダ、1924年[72]
- シュードプテログラマ パップ、2008 [35]
- プテレミス ・ロンダーニ、1856年
- プテログラマ・ スプラー、1923年[48]
- プテログラモイデス・ パップ、1972年[73]
- プリモシナ ・ロハチェク、1983年[52]
- プンクティコルプス ・ドゥダ、1918年[64]
- ラチスポダ ・リオイ、1864年[15]
- レユニオニア・ パップ、1979年[40]
- ロブスタグラマ マーシャル & キュイ、2005 [74]
- ロハセキア・ パップ、2008年[35]
- ルドルフィナ ・ロハチェク、1987年[75]
- スクレロコエルス ・マーシャル、1995年[51]
- スクテリセタ・ リチャーズ、1960年[76]
- セトシティビエラ パップ、2008 [35]
- シフロプテリクス・ エンデルライン、1908年[77]
- スペロビア ・スプラー、1924年[48]
- スピニリモシナ ・ロハチェク、1983 [52]
- テロメリナ ・ロハチェク、1983年[52]
- テリリモシナ ・ロハチェク、1983 [52]
- タイリモシナ・ パップ、2008年[35]
- ソラコカエタ ドゥダ、1918年[64]
- トラキオペラ ・ドゥダ、1918年[64]
- トリロビテラ・ パップ、2008年[35]
- トリセトミア・ リチャーズ、1965年[78]
- ゼノリモシナ ・ロハチェク、1983年[52]
参照
脚注
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参考文献
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さらに読む
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- ユージーン・セギイ。 1934年。カプセリ科。フォーヌ・ド・フランス、第 28 巻、444 ～ 473 ページ。数値計算
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Sphaeroceridaeに関連するメディアがあります。
- 家族の説明と画像
- 家にいるスファエロセリ科のページ
- Dipter.info の画像ギャラリー
- 典型的なスフェロセリドである Leptocera limosa の写真
- 翼の脈
種リスト
- ヨーロッパの種のリスト
- 新北区の種リスト
- オーストラリア/オセアニアの種リスト
- 日本の種リスト
- 世界リスト