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精包（ギリシャ語のspermato 「種子」と-phore 「担い手」に由来）または精子膨大部は、様々な動物種、特にサンショウウオや節足動物の雄によって作られ、生殖時に雌の卵孔に丸ごと移される精子を含むカプセルまたは塊である。精包には雌への栄養分も含まれている場合があり、その場合はヤブコオロギの場合のように婚姻贈与と呼ばれる。[1] [2]有毒蛾のUtetheisa ornatrix の場合、精包には精子、栄養素、およびほとんどの生物にとって有毒であるため捕食を防ぐピロリジジンアルカロイドが含まれている。[3]しかし、エディスのチェッカースポット蝶 などの一部の種では、「贈与」は栄養価がほとんどない。交尾時に移される精包の重量は、雌の生殖出力にほとんど影響しない。[4]
節足動物
精包はクモ形類動物やいくつかの土壌節足動物では標準である。コオロギなどのさまざまな昆虫では、精包はタンパク質性の精包に囲まれていることが多い。精包の機能は、メスが受精プロセスの制御の一部を放棄するようにし、精包から精子が完全に移行できるようにすることである。[5]蝶や蛾のいくつかの種も、交尾中にメスに精包を埋め込みます。例としては、シロチョウ[6]や、オスが体重の最大10%を費やして1つの精包を作るオルネートモスが挙げられる。[7] マレーシアの柄眼バエも交尾中にメスに精包を埋め込みますが、精包は非常に小さく、メスの膣容量の一部しか占めません。これは、この種の高交尾頻度の傾向への適応である可能性が高い。[8]これらの蝶の種は、 Dryas iuliaによって実証されたように、精包の生成に必要なミネラルを得るために泥をかき混ぜる行動をとることが知られています。 [9]
頭足動物
ほとんどの頭足動物は、精包をメスに届けるために、ヘクトコチルスと呼ばれる特殊な腕を使用する。オオミミダコの精包は、約1メートル（またはヤード）の長さである。 [10]複雑な油圧機構によって精包から精子が放出され、メスの体内に貯蔵される。[11]アルゴノートオクトパス などの一部の頭足動物では、腕が取り外し可能で、自律的に動き、メスの体内で長期間生存できるため、ジョルジュ・キュヴィエはこれを寄生虫と間違えたほどである。キュヴィエはヘクトコチルス（ラテン語で「百」「中空のもの」）という名前をこの動物に付けた。場合によっては、複数のオスの精包が同時に同じメスの体内に存在することがある。[12]
サンショウウオとイモリ
ほとんどのサンショウウオやイモリの種のオスは精包を作りますが、メスはオスの交尾の成功度に応じて精包を受け取るかどうかを選択します。[13]
参照
参考文献
- ^ Nina Wedell、Tom Tregenza、Leigh W. Simmons (2008)、「結婚祝いは昆虫の性的葛藤を解決できない」、BMC Evolutionary Biology、8 :204、doi : 10.1186/1471-2148-8-204、PMC 2491630、PMID 18627603
- ^ Peter D. Sozou & Robert M. Seymour (2005)、「高価だが価値のない贈り物は求愛を促進する」、Proceedings of the Royal Society B、272 (1575): 1877–1884、doi :10.1098/rspb.2005.3152、PMC 1559891、PMID 16191592
- ^ Gonzalez, A.; Rossini, C.; Eisner, M.; Eisner, T. (1999). 「蛾（Utetheisa ornatrix）における性的に感染する化学防御」Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 96 (10): 5570–5574. Bibcode :1999PNAS...96.5570G. doi : 10.1073/pnas.96.10.5570 . PMC 21901 . PMID 10318925.
- ^ Jones; Odendaal, Ehrlich (1986年1月). 「チェッカースポット蝶（Euphydras：タテハチョウ科）における精包の父性遺伝に対する反証」. American Midland Naturalist . 116 (1): 1–6. doi :10.2307/2425932. JSTOR 2425932.
- ^ K. Vahed (1998)、「昆虫の婚姻摂食の機能：実証研究のレビュー」（PDF）、Biological Reviews、73：43–78、doi：10.1111/j.1469-185X.1997.tb00025.x、S2CID 86644963、 2012年3月11日に オリジナル（PDF）からアーカイブ
- ^ スヴェルド、L. (1985)。 「父親による奇怪な蝶、パラゲ・エジェリアへの投資」。オイコス。45 (1): 66-70。土井：10.2307/3565223。JSTOR 3565223。
- ^ Iyengar, Vikram K.; Thomas Eisner (1999). 「雌の選択は、ヒバリガ（Utetheisa ornatrix）の子孫の適応度を高める」。 米国科学アカデミー紀要。96 ( 26 ) : 15013–15016。Bibcode : 1999PNAS ... 9615013I。doi : 10.1073/ pnas.96.26.15013。PMC 24764。PMID 10611329。
- ^ Kotrba, Marion (1996-07-01). 「双翅目の精包による精子輸送：Diopsidae からの新たな結果」.リンネ協会動物学雑誌. 117 (3): 305–323. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02192.x . ISSN 0024-4082.
- ^ Beck, Jan; Mühlenberg, Eva; Fiedler, Konrad (1999-04-01). 「熱帯の蝶の泥水溜り行動：タンパク質かミネラルか？」Oecologia . 119 (1): 140–148. Bibcode :1999Oecol.119..140B. doi :10.1007/s004420050770. ISSN 0029-8549. PMID 28308154. S2CID 20103546.
- ^ ケアフット、トーマス。「タコとその近縁種：生殖」。カタツムリの旅。2017年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年4月11日閲覧。
- ^ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard S.; Barnes, Robert D. (2008). 無脊椎動物学. Cengage Learning. pp. 363–364. ISBN 978-81-315-0104-7。
- ^ マーラ・J・ハート『海の中のセックス：性転換魚、ロマンティックなロブスター、変態イカ、そして深海のその他の塩辛いエロティカとの親密な関係』
- ^ ウェルズ、ケントウッド D. (2007)。「両生類の繁殖の自然史」両生類の生態と行動。シカゴ：シカゴ大学出版局。pp. 451–515。ISBN 9780226893334。