Loading article…
| ソリモエア | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | アテリダエ科 |
| 亜科: | アテリナエ |
| 属: | †ソリモエア ・ケイ、2006年 |
| 種： | † S. アクレシス
|
| 二名法名 | |
| †ソリモエア・アクレンスィス ケイ、2006
| |
ソリモエア・アクレシスは、ブラジルの後期中新世ソリモンエス層に生息する先史時代のアテネザルである。 [1]ソリモエア属の唯一の既知の種である。
発見と命名
現代のアマゾンには霊長類が豊富に生息しているにもかかわらず、これらの動物の化石記録はかなり乏しく、2006年以前に中新世の南アメリカから記載された標本はほんのわずかである。アクレ連邦大学とロンドニア大学の合同探検中に、さらなる霊長類の化石が発見され、後にリチャード・ケイとマリオ・アルベルト・コズーオルによって記載された。これらの化石には、孤立した左下第一大臼歯のホロタイプUFAC-LPP 5177と、第3小臼歯と第4小臼歯を含む上顎骨の断片UFAC-LPP 5178が含まれている。これらは歯列の異なる部分を表しているが、いくつかの理由から同じ種であるとされている。両方の標本は同じ地域で発見され、中程度に発達した剪断隆起を含む特定の形態学的特徴を共有している。両方の標本の寸法は、他のアリ科動物に見られる比率とも一致する。[1]
ソリモエア・アクレシスという名前は、化石が発見された地層と状態の両方に由来しています。[1]
説明
下顎第一大臼歯は、アタリ目としては独特な細長い形状をしている。上顎小臼歯は3つの明確な根を持ち、1つは舌側、2つは頬側である。小臼歯と大臼歯の剪断隆起は中程度に発達しており、食性を推測するのに利用できる。[1]
Solimoeaの体の大きさは、臼歯の咬合面積を他の 15 種の広鼻類の雌の体重と比較することによって算出された。得られた式によると、Solimoeaの体重は約 5.4 kg (12 lb) [1]または最大 8 kg (18 lb)であった可能性がある。 [2]狭鼻類と広鼻類の両方のデータを含む 2 番目の式も適用され、平均推定体重は 6.01 kg (13.2 lb) となった。これにより、この動物は現代のウーリーモンキー ( Lagothrix ) やクモザル ( Ateles ) と同程度の大きさの範囲に入る。[1]数十の絶滅種と現存種のより広範な代表を比較した研究では、Solimoea がAtelinae亜科に属することが示されている。[2]
系統発生
ケイとコズーオルは、ソリモエア属の記述において、この属をアテリダエ科の現存する2つの亜科のうちの1つであるアテリナエ亜科の最古のメンバーであるとしている。[1]
もともとはクモザル、ウーリーモンキー、ムリキの近縁種であるアテネ亜科であると提唱されていたが、2015年の研究では、ソリモエアは現代のホエザルからなる系統群であるアロウアティナエ科に属していた可能性が示唆されている。ローゼンバーガーらによる系統樹を以下に示す。[3]
古生物学
広鼻類の霊長類では、頬歯の形態、特に臼歯の大きさに対する剪断隆起の発達が、動物の食生活を反映している。この関係は「剪断指数」の形で表現される。広鼻類の「剪断指数」は食生活によって正または負の範囲になる可能性があり、昆虫、セルロースを多く含む葉、その他の繊維質の物質を食べる霊長類は、より発達した剪断隆起を持つのに対し、果物や樹木を主に食べる霊長類は、より平らな臼歯と丸い剪断隆起を持つ。ソリモエアの「剪断指数」は約-5% と計算されており、これは柔らかい果物を食べる霊長類に相当し、現存するすべてのカモ科動物の中で最も果食性の強い現生のジョフロワクモザル(剪断指数 -4.35%) の食生活にほぼ似ている。[1]
ソリモエアは、以前にフレイリー（1986）によって食肉類として同定されたホエザルの一種であるスティルトニアや、ケイとコズーオルによっても記載されたオマキザルの大型属であるアクレセバス・フレイイを含む2つの他の霊長類種と生息環境を共有していた。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghi Kay RF & Cozzuol MA (2006). 「ソリモンエス層（後期中新世、アクレ州、ブラジル）から発見された新しい広鼻猿類」。Journal of Human Evolution。50 ( 6): 673–686。Bibcode :2006JHumE..50..673K。doi :10.1016/j.jhevol.2006.01.002。PMID 16530809 。
- ^ ab シルベストロ、ダニエレ;テヘドル、マルセロ F.セラーノ セラーノ、マーサ L.ロワゾー、オリアンヌ。ロシエ、ビクター。ローランド、ジョナサン。ジズカ、アレクサンダー。アントネッリ、アレクサンドル。 Salamin, Nicolas (2017)、「分子データと化石データによって明らかにされた新世界ザルの進化史」(PDF)、BioRxiv : 1–32、2019-02-20取得
- ^ Rosenberger, AL; Cooke, SB; Halenar, LB; Tejedor, MF; Hartwig, WC; Novo, NM; Muñoz-Saba, Yaneth (2015). 「化石のアルワッティネスとアルワッタの起源: 頭蓋歯の多様性と相互関係」.化石のアルワッティネスとアルワッタの起源: 頭蓋歯の多様性と相互関係. pp. 21–54. doi :10.1007/978-1-4939-1957-4_2. ISBN 978-1-4939-1956-7. S2CID 55732579。