| セロチンコウモリ | |
|---|---|
| 木の表面を這うセロチンコウモリ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 翼手目 |
| 家族: | カワラヒワ科 |
| 属: | エプテシカス |
| 種: | E.セロチヌス
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| 二名法名 | |
| エプテシカス・セロチヌス (シュレーバー、1774)
| |
| E. serotinus (赤)の世界範囲( E. pachomusを含む) | |
セロチンコウモリ(Eptesicus serotinus )は、セロチンコウモリ、オオコウモリ、クロコウモリとも呼ばれ、[2]かなり大きな耳を持つユーラシア原産のコウモリです。翼開長は約 37 cm(15 インチ)で、森林で狩りをすることが多いです。建物に止まったり、逆さまにぶら下がったり、小さな群れで、または単独で止まったりすることもあります。セロチンという名前はラテン語のserotinusに由来し、「夕方」を意味します。属名はギリシャ語の ἔπιεν と οίκος に由来し、「家屋の飛行者」を意味します。[要出典]
分類
以下の亜種が認められている。[3] [1] [4] [5]
- Eptesicus serotinus boscai :イベリア半島南部およびモロッコ
- Eptesicus serotinus pashtonus :パキスタンとアフガニスタン
- Eptesicus serotinus serotinus : 北ヨーロッパ、東ヨーロッパ、西アジア
- Eptesicus serotinus turcomanus : 中央アジアおよび新疆[3]
オリエンタルセロチン(E. pachyomus )とその構成亜種は、かつてはE. serotinusの亜種で、東部の個体群を構成しており、現在でも最も近い親戚と考えられていますが、系統学的証拠はE. serotinusとE. pachyomusの間に大きな遺伝的分岐を示しているため、これらは別種として分割されました。同じことが南北セロチン(E. isabellinus )にも起こり、以前はE. serotinusの最南端の個体群を構成すると考えられていました。[6]
説明
セロチンコウモリは長い毛皮を持ち、背中はスモーキーブラウン、下面は淡い黄褐色、鼻と三角形の耳は黒、翼の膜は暗黒または茶色です。幼鳥は成鳥よりも暗い色をしています。セロチンコウモリは、翼が広く、ゆっくりと機動性が高く、短い滑空を挟んで羽ばたく飛行が特徴的なので、飛行中の識別は簡単です。[ 7] 耳珠は比較的細く尖っており、ニクタラスのような腎臓形ではありません。[3]
分布
セロチンコウモリは、西はイギリス南部とスペインから東はヒマラヤ山脈に沿ってインド北東部まで、天山山脈に沿ってモンゴル南部と中国北部まで、南はトルコとイランまで、約58度から30度の間に分布しています。カナリア諸島のランサローテ島では迷鳥として記録されています。[1]
生息地
セロチンコウモリは、温帯および亜熱帯の乾燥林、マキ、農地、半砂漠、郊外地域など、さまざまな生息地に生息しています。 [1]
生物学
ヨーロッパでは、5月下旬からセロチンコウモリがほぼメスのみからなる出産コロニーを形成し始める。コロニーは通常、繁殖期には1つのねぐらに留まるが、時折、大きなコロニーがねぐらの場所を変えることもある。メスのコウモリは通常7月上旬に1匹の子コウモリを出産するが、8月中旬まで出産が記録されていることもある。[8]
メスのコウモリは通常晩夏に一匹の子供を産み、最初の数日間は母親が赤ちゃんを抱くこともあります。若いコウモリは通常生後約3週間で初めて飛び立ち、6週間で自分で餌を探し回れるようになります。繁殖コロニーは通常9月初旬までに解散しますが、数匹のコウモリは10月初旬までコロニーの場所をねぐらとして使うことがあります。オスのコウモリはおそらく単独で、または小さな群れで行動しますが、春や秋にはメスと一緒にいるところが時々見られます。交尾は秋に行われるようですが、交尾行動についてはほとんどわかっていません。両性とも1歳で性成熟に達します。[8]
セロチンコウモリは主に建物、特に高い破風や空洞壁のある古い建物を夏のねぐらとして利用し、教会に生息することが多い。現代の建物が使用されることはまれである。ねぐらは通常、破風の頂点または低い軒から、またはその近くからアクセスされる。セロチンコウモリは樹木ではほとんど見られず、樹木は人類が生息する以前のねぐらである可能性が最も高く、この種は建物を使用することに非常に向いているようである。ねぐらはアブラコウモリやミミナコウモリと共有されることがあり、またこの種はナッテラーコウモリ、ヒゲコウモリ、ヤガコウモリと共存していることも記録されている。冬季に発見されたセロチンコウモリは少数だが、ほとんどが建物の空洞壁や使われていない煙突で冬眠する可能性が高いと思われる。洞窟の最も寒い部分、天井の割れ目や岩の堆積物の中で発見されたという記録がいくつかあります。[8]
セロチンコウモリの採餌活動は夕暮れ時にピークを迎え、夜明け頃には2回目の活動期を迎える。彼らは一晩に平均6.5km(4.0マイル)を採餌場所まで往復し、一晩に最大5つの異なる場所で採餌する。この種は主に3つの採餌戦略、短距離飛行、地上採餌、空中タカ狩りを行う。通常、地上0~5m(0~16フィート)のかなり低い位置で採餌する。[3]
ダイエット
ニクタラス属やプレコトゥス属と同様に、セロチン属は主に飛翔昆虫を狩る空中商人である。[9] [10] [11]
再生
2023年に、セロチンコウモリは哺乳類で初めて非挿入生殖性交の例であることが報告されました。その理由は、オスのペニスが体長の約22%に及ぶかなり大きいため挿入が難しく、ペニスを外陰部にしっかりと押し当てているためだと思われます。彼らの交尾の形態は哺乳類の中では独特ですが、鳥類に見られる総排泄口でのキスに似ています。[12] [13] [14] [15]
エコーロケーション
このコウモリ種がエコーロケーションに用いる周波数は25~ 55kHzで 、31kHzで最もエネルギーが高く、平均持続時間は8.8msである。[16] [17]
保全
セロチンコウモリは、ヨーロッパの生息域の多くの地域で減少しています。減少の一因は、餌場の喪失だと考えられています。さらに、このコウモリは建物をねぐらとすることがほとんどなので、建設工事や木材の有毒処理による妨害に対して非常に脆弱です。イギリスでは、ヨーロッパの多くの地域と同様に、セロチンコウモリは非常に包括的なレベルの法的保護を受けています。[7]
参考文献
- ^ abcd Godlevska, L.; Kruskop, SV; Gazaryan, S. (2021) [2020年の評価の修正版]. 「Eptesicus serotinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T85199559A195834153. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T85199559A195834153.en . 2021年4月18日閲覧。
- ^ “Serotine、Serotine Bat、Common Serotine Bat、Big Brown Bat、Silky Bat”. Ch Boudet - Mammals' Planet. 2018年2月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月18日閲覧。
- ^ abcd 「Common serotine」ブリストル大学。 2016年10月17日閲覧。
- ^ 「Eptesicus serotinus (Schreber、1774)」。 is.gov 。2016 年10 月 18 日に取得。
- ^ シュリニバスル、チェルマラ;シュリニバスル、バルガヴィ (2012)。南アジアの哺乳類: その多様性、分布、および地位。スプリンガー。 p. 269.ISBN 978-1-4614-3449-8。
- ^ ジュスト、ハビエル;ベンダ、ペトル。ガルシア=ムダラ、フアン=ルイス。カルロス・アイバネス (2013)。 「旧世界セロチンコウモリ (翼手目、ベスペルティリオ科、エプテシクス属) の系統発生と系統学: 統合的アプローチ」(PDF)。ズーロジカ スクリプタ。42 (5): 441–457。土井:10.1111/zsc.12020。hdl : 10261/80441。S2CID 52950923。
- ^ ab “Serotine bat (Eptesicus serotinus)”。Wildscreen Arkive。2016年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月18日閲覧。
- ^ abc "Serotine" (PDF) . Bat Conservation Trust . 2016年10月22日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2016年10月17日閲覧。
- ^ GAJDOŠÍK M. & GAISLER J.、2004: モラビア (チェコ共和国) の 2 種の Eptesicus コウモリの食事。フォリア動物学、53: 7–16。
- ^ ANDĚRA M. & HORÁČEK I.、2005: Poznáváme naše savce [私たちは哺乳類を識別する]。ソボタレス、プラハ、328 ページ [チェコ語]
- ^ MIKULA, P., & ČMOKOVÁ, A. 中央ボヘミアにおける Eptesicus serotinus の夏の食性における鱗翅目。ヴェスペルティリオ 16: 197-201。
- ^ ファセル、ニコラス・J.ジャン・ジューケン。クラフチェンコ、クセニア。フリッツェ、マーカス。ルチンスキ、イレネウシュ。コマール、エワ。モイセイエンコ、マルハリタ。シュレンコ、アロナ。ヴラシェンコ、アントン。クリステ、フィリップ。グライゾー、オリヴィエ。スザンヌ・ホルツェ(2023年11月)。 「コウモリの侵入なしの交尾」。現在の生物学。33 (22): R1182 – R1183。Bibcode :2023CBio...33R1182F。土井:10.1016/j.cub.2023.09.054。PMID 37989092。
- ^ Vaidyanathan, Gayathri (2023-11-20). 「これらのコウモリは、非貫通交尾を行うことがわかった最初の哺乳類です」。Nature . 623 ( 7989): 899. Bibcode :2023Natur.623..899V. doi :10.1038/d41586-023-03565-7. ISSN 0028-0836. PMID 37985827.
- ^どれ くらい大きいと大きすぎるのか?コウモリの巨大なペニスは挿入を不可能にする(レポート)。2023-11-20。doi :10.1126/science.adn0624。
- ^ ロス、アニー(2023年11月20日)。「鳥や蜂については知っているが、コウモリは何をするのか考えてみよう」 ニューヨークタイムズ。ISSN 0362-4331 。 2023年11月26日閲覧。
- ^ Parsons, S.; Jones, G. (2000). 「判別関数分析と人工ニューラルネットワークによる12種のエコーロケーションコウモリの音響識別」(PDF) . J Exp Biol . 203 (17): 2641–2656. doi :10.1242/jeb.203.17.2641. PMID 10934005.
- ^ Obrist, MK; Boesch, R.; Fluckiger, PF (2004). 「スイスのコウモリ26種のエコーロケーションコールデザインの変動性:相乗パターン認識アプローチによる自動フィールド識別の結果、限界、およびオプション」(PDF)。Mammalia。68(4):307–32。doi:10.1515/mamm.2004.030。S2CID 86180828。
