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腹足類（カタツムリやナメクジ）の感覚器官に は、嗅覚器、目、平衡胞、機械受容器が含まれます。[1]腹足類には聴覚がありません。[1]
嗅覚器官
陸生腹足類において最も重要な感覚器官は4本の触手の先端にある嗅覚器官である。[1]陸生腹足類の中には触手（走向性）と風（風向性）を使って食物の匂いを嗅ぎ分けるものもいる。[2]
後鰓類の海洋腹足類では、化学感覚器官は頭頂部の2つの突出構造物である。これらは触角器として知られている。後鰓類のウミウシNavanax inermisは口の側面に化学受容器を持ち、獲物や交尾相手の粘液の跡にあるムコ多糖類を追跡する。 [3]
淡水産の巻貝である ビテュニア・テンタキュラータは化学受容によって軟体動物を食べるヒルの存在を感知し、捕食を避けるために蓋を閉じることができる。[4]
深海に生息する巻貝Bathynerita naticoideaは、Bathymodiolus childressiという種類の貝のいる貝床を感知することができる。なぜなら、この貝はこの種の貝からの刺激を感知する水に引き寄せられるからである。[5]
目
陸生有肺性腹足類では、眼点は柄頭類では触手の先端に、基底類では触手の基部に存在します。これらの眼点は、像を投影できない単純な単眼（明暗を区別するだけ）から、より複雑な穴眼、さらには水晶体眼まであります。 [6]陸生腹足類は主に夜行性であるため、視覚は最も重要な要件ではありません。[1]
一部の腹足類、例えば淡水産のスクミリンゴガイ（Ampullariidae科）[7]や海洋産のStrombus属[8]は眼を完全に再生することができます。これら2科の腹足類はいずれも水晶体眼を持っています。
腹足類の眼に代表される多細胞生物の眼の形態学的配列：[9]
レンズアイ
Helix pomatia の目の別の絵
平衡胞
Haliotis asininaの平衡胞では、保存された遺伝子（Pax-258遺伝子）の発現が見つかりました。これは、真正後生動物のバランスをとるための構造を形成するためにも重要です。[10]
機械受容器
機械受容器はカタツムリの感覚にとって非常に重要です。
参照
参考文献
この記事には、参考文献[9]のCC-BY-2.0テキストが組み込まれています。
- ^ abcd Chase R.:感覚器官と神経系。Barker GM (ed.):陸生軟体動物の生物学。CABI Publishing、オックスフォード、英国、2001年、ISBN 0-85199-318-4。1–146、引用ページ: 179–211。
- ^ Davis, Elizabeth C. (2004). 「オーストラリア、ニューサウスウェールズ州産の腹足類 Meridolum gulosum (Gould, 1864) による食物源への匂い追跡 (Camaenidae : Eupulmonata : Mollusca)」。軟体動物研究。24 (3): 187–91。doi : 10.1071 / MR04008。
- ^ Michael D. Miller 1998. Navanax inermis. The Slug Site、2009年3月23日アクセス
- ^ Kelly, Paul M.; Cory, Jenny S. (1987). 「イギリス産淡水前鰓類カタツムリ4種における捕食性ヒルに対する防御としての鰓蓋の閉鎖」Hydrobiologia . 144 (2): 121–4. doi :10.1007/BF00014525. S2CID 41023961.
- ^ Dattagupta, Sharmishtha; Martin, Jonathan; Liao, Shu-min; Carney, Robert S.; Fisher, Charles R. (2007). 「深海炭化水素浸透腹足類 Bathynerita naticoidea は、生息地を提供するムール貝 Bathymodiolus childressi からの手がかりに反応する」.海洋生態学. 28 (1): 193–8. Bibcode :2007MarEc..28..193D. doi : 10.1111/j.1439-0485.2006.00130.x .
- ^ ゲッティング、クラウス＝ユルゲン (1994)。 「シュネッケン」。米国ベッカーにて。ガンター、S.ただ、C。ザウアーモスト、R. (編)。生物学の辞典。ハイデルベルク: Spektrum Akademischer Verlag。ISBN 978-3-86025-156-0。[ページが必要]
- ^ Bever MM、 Borgens RB (1988年1月)。「ミステリースネイルの眼の再生」。実験動物学ジャーナル。245 (1):33–42。doi :10.1002/jez.1402450106。PMID 3351443 。
- ^ Hughes HP (1976年8月). 「ストロンビド腹足類の眼の構造と再生」.細胞と組織の研究. 171 (2): 259–71. doi :10.1007/BF00219410. PMID 975213. S2CID 25580163.
- ^ ab Richter S, Loesel R, Purschke G, et al. (2010). 「無脊椎動物の神経系統学：神経解剖学用語集のための提案用語と定義」. Frontiers in Zoology . 7:29 . doi : 10.1186/1742-9994-7-29 . PMC 2996375. PMID 21062451 .
- ^ O'Brien EK 、 Degnan BM (2003)。「腹足類の平衡胞における Pax258 の発現 :後生動物の地感覚器官の古代に関する洞察」。進化と発達。5 (6): 572–8。doi : 10.1046 /j.1525-142X.2003.03062.x。PMID 14984039。S2CID 33747158 。
さらに読む
- セルゲイ・チャチョティン。 1908年。ヘテロポデンの静止嚢胞。ハイデルベルク大学、Diss. (Zeitschrift f. wissenschaftl. Zoologie; Bd. 90; S. 343–422)。
- Susswein, Abraham J.; Cappell, Mitchell S.; Bennett, Michael VL ( 1982 )。「 Navanax inermisにおける距離化学受容」。海洋行動生理学。8 (3): 231–41。doi :10.1080/10236248209387020。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、腹足類の目に関連するメディアがあります。