| 叫ぶコウウチョウ | |
|---|---|
| 叫ぶカウバードの歌 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | イクテリダエ |
| 属: | モロトロス |
| 種: | M. ルフォアキシラリス
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| 二名法名 | |
| モロトルス・ルフォアキシラリス カシン、1866年
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| スクリームコウウチョウの生息範囲 | |
キバシコウウチョウ(Molothrus rufoaxillaris )は、南アメリカに生息するイクテルス科に属する絶対寄生鳥である。一般にはコバシコウウチョウとしても知られている。[2]
説明
スクリーミングコウウバードは、わずかに虹彩を帯びた黒い羽毛を持ち、翼の下側の小覆羽は赤みがかっている。メスはオスよりもわずかに地味な色をしている。脚は黒く、虹彩は赤褐色である。成鳥の体長は18~21 cmで、成鳥の平均体重はオスで58 g、メスで48 gである。[3]スクリーミングコウウバードの鳴き声は、最初は「衝動的な叫び声」と表現されたが、 [4]野外での識別には、騒々しく、爆発的で、耳をつんざくような鳴き声で、やすりがけのような鳴き声も発せられるという表現の方が有用である。[2]スクリーミングコウウバードは、ほとんどの場合、つがいか小さな群れで見られる。[5]
分布と生息地
南米では、カウバードはアルゼンチン北東部と中央部、ボリビア南東部、ブラジル中央部、パラグアイとウルグアイ全域に生息しています。その自然の生息地は牧草地で、牛などの草食動物の間を餌探しをするため、「カウバード」という名前が付けられています。他のカウバードと同様に、主に地上で餌を探し、放牧動物によって撹乱された無脊椎動物を食べます。森林伐採による生息地の変化と、宿主を追って新しい地域に移動したことにより、カウバードの分布はここ数十年で大幅に増加しました。[2] [6]雌雄のカウバードはどちらもねぐらの場所に高い忠誠心を示します。[7]
再生
宿主種
アカオオコウモリは専門的な寄生虫で、主にシラカバマダラ(Agelaioides)の巣に寄生します。[5] [8] [9] [10] 1874年、WHハドソンは、シラカバマダラの雛と思われるものがアカオオコウモリの羽毛に変化するのを目撃し、この寄生関係を初めて観察しました。[4] [8] [11]
コウウチョウは、チョピクロウタドリ(Gnorimopsar Chopi)[12] [13]や茶黄色の湿原鳥(Pseudoleistes virescens)[14] [15] [16]の巣にも寄生する。これら他の2種の寄生は、通常、コウウチョウがいない地域で発生するが、コウウチョウがいる地域でも発生することがある。[17]コウウチョウをうまく育てることができる3種の宿主種は、すべて協力的な繁殖者である。[2]巣にいる「ヘルパー」は、雛の餌やりや捕食者からの防御を手伝う。[18]
寄生行動
コウウチョウは一夫一婦制で、繁殖期の間は安定したつがいを形成します。[19]絶対寄生鳥であるため、自分で巣を作ることはなく、主にベイウィング類などの他の種の巣に寄生します。
ほとんどのベイウィングバードの巣は、74~100%の托卵率が記録されているスクリームコウウチョウによって寄生されています。[11] [17] [20] 茶色と黄色の湿地鳥では5~20%の托卵率が記録されています。 [14] [15]チョピクロウタドリでは46%です。[17]
コウウチョウの卵は、主な宿主であるシラヒワの卵と同様に斑点があるが、形、背景色、模様はさまざまである。産卵前の段階で宿主の巣に現れた場合は明らかであるが、巣が卵でいっぱいの場合には見つけるのが難しい場合がある。[3] [8]
アカハラコウウチョウは、ベイウィング巣に6~20個の卵を産むことができるが、通常、1組のペアは宿主の巣に2個しか卵を産まない。最大12羽のメスのアカハラコウウチョウが同じベイウィング巣に寄生することができる。[20]
成鳥のカオウチョウは、宿主の卵だけでなく、以前に産み付けられた寄生虫の卵も頻繁に突き刺します。[21]ある研究では、ベイウィングの卵の22.5%がカオウチョウによって突き刺されていました。[11]カオウチョウは自分の卵と他の種の卵を区別することができ、実験室での試験では、カオウチョウは自分の卵よりもシャイニングカオウチョウ ( Molothrus bonariensis ) の卵を頻繁に突き刺すことがわかっています。 [22]卵を突き刺す行動の目的は明確にはわかっていませんが、寄生虫に宿主卵の胚発生に関する情報を提供し、それによって寄生するかどうかを決定する可能性があります。卵を突き刺すことは、巣立ち雛の競争を減らし、寄生した子孫の生存率を高めるために行われる場合もあります。[22] [23]卵の穴あけという形での激しい捕食は、巣の完全な失敗や巣の放棄につながり、また、新しい巣の形で、オオコウモリが寄生する新たな機会を生み出す可能性がある。[9]
コウウチョウは、雛の見事な擬態で主な宿主であるメキシコウグイスを騙します。[10] [24]実際、コウウチョウはこの特徴を示す唯一の鳥類の寄生虫です。[21] [25]雛の皮膚と嘴の色にはわずかな違いがありますが、これは最初の4〜5日間だけです。その後は、栄養的に自立するまで、大きさと外見はほぼ同じままです。
コウウチョウの雛は、仲間のシラカワラヒワの物乞いの鳴き声も真似し、さらに、より長く、より激しく物乞いをする。[26]このより激しい物乞いは、より大きな空腹の要求を反映しているのではなく、十分な栄養と生存を確保するための生来備わった行動を反映している。飼育環境は物乞いの鳴き声のパラメータに影響を及ぼす可能性があるが、コウウチョウの雛は、社会的経験とは無関係に、シラカワラヒワが子孫を認識するために必要な音響的手がかりを発達させる。[27] 雛と巣立ち雛の模倣により、コウウチョウとシラカワラヒワは近縁であると示唆されてきたが、分子生物学的研究により、両種は互いに最も近い親戚ではないことが示された。[21] [28]
ホストの応答
アカハラコウウチョウは産卵前の時期に主な宿主であるアメリカムシクイに頻繁に寄生する。[20]アカハラコウウチョウは最初のアメリカムシクイの卵が産まれる前に卵の31%を産むが、産まれた卵のほとんどは排出され、多くの場合24時間以内に排出される。[29]アカハラコウウチョウは足で寄生卵を排出することで、寄生卵の量を75%減らすことができる。[30]宿主種は卵を全部排出して同じ巣で再び産卵を始めるか、巣を放棄して新たに始めることができる。[20] [30]チョピクロウタドリや茶色と黄色の湿地の鳥がアカハラコウウチョウの卵を排出することは観察されていない。[31]
コウモリの産卵前期間(巣作りから産卵までの期間)は、長さに大きなばらつきがあります(1~19日)。この行動は、寄生が成功する可能性を減らすための抗寄生虫/防御メカニズムとして機能する可能性があると考えられています。[29]このような行動は、鳥類の寄生虫とその宿主の間に存在する共進化の軍拡競争の魅力的な要素です。[21] [25] [31]
孵化すると、ベイウィングは寄生している雛を自分の雛のように扱い、餌や保護を与えるだけでなく、ウミバエの幼虫などの外部寄生虫を除去します。[32]
生殖の成功
主な宿主であるアメリカムシクイは、自身の3羽に対して1羽のアカオオコウモリを巣立たせることができる。[2]産卵数1卵あたりの巣立ち数である繁殖成功率は、アメリカムシクイが宿主の場合0.14と記録されている。[8]クロウタドリが宿主の場合、繁殖成功率は0.17であることがわかった。 [17]さらに、茶黄色湿原鳥もアカオオコウモリの雛を育てることができる。[14] [33]
主な宿主種であるシラヒワは、明らかにカオグロトキによる激しい寄生によって被害を受けているが、孵化率、雛の生存率、巣立ち雛の体重という点で全体的な影響はほとんどなく、子育てに成功している。[11]
参考文献
- ^ BirdLife International (2018). 「Molothrus rufoaxillaris」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22724342A132175624. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22724342A132175624.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ abcde Fraga, RM (2011). イクテリダエ科(新世界クロウタドリ). 世界の鳥類ハンドブック第16巻:タナガーから新世界クロウタドリまで(J. del Hoyo、A. Elliot、DA Christie編). Lynx Edicions、バルセロナ、スペイン。pp. 684-807
- ^ ab Davies, NB (2000). カッコウ、カウバード、その他のチート。Academic Press、ロンドン
- ^ ab Hudson, WH; Grönvold, Henrik (1920). 詳細 - Birds of La Plata、WH Hudson 著、H. Gronvold による 22 枚のカラーイラスト付き ... - Biodiversity Heritage Library. doi :10.5962/bhl.title.13416. hdl :2027/uc2.ark:/13960/t2m61dc1r.
- ^ ab Hoy, Gunnar; Ottow, Johann (1964). 「アルゼンチンのモロトリンコウウチョウ(イクテリダエ)の生物学的および卵学的研究」The Auk . 81 (2): 186–203. doi :10.2307/4082768. JSTOR 4082768.
- ^ ディ・ジャコモ、アレハンドロ・G.レボレダ、フアン C. (2014)。 「代替宿主であるチョピブラックバードにおける専門の雛寄生虫スクリーミングカウバードの生殖成功」。アウク。132 (1): 16-24。土井:10.1642/AUK-13-008.1。hdl : 11336/19670。ISSN 0004-8038。S2CID 3953329。
- ^ Scardamaglia, RC; Kacelnik, A.; Reboreda, JC (2018). 「ねぐら行動は、ひな寄生コウウチョウの生殖戦略に関連している」. Ibis . 160 (4): 779–789. doi :10.1111/ibi.12587. hdl : 11336/96594 .
- ^ abcd de Mársico, María C.; Mahler, Bettina; Reboreda, Juan C. (2010-08-24). 「Screaming Cowbirds と Shiny Cowbirds に寄生された Baywing の繁殖成功と雛の成長」. The Wilson Journal of Ornithology . 122 (3): 417–431. doi :10.1676/09-140.1. ISSN 1559-4491. S2CID 3964244.
- ^ ab de Mársico, María C.; Reboreda, Juan C. (2010-05-01). 「Brood Parasitism Increases Mortality of Bay-Winged Cowbird Nests」(PDF) . The Condor . 112 (2): 407–417. doi :10.1525/cond.2010.090118. hdl : 11336/68837 . ISSN 0010-5422. S2CID 51736285.
- ^ ab Fraga, RM (1979). 「スクリーミングコウウチョウとベイウィングコウウチョウの巣立ち雛と巣立ち雛の違い」Wilson Bulletin . 91 : 151–154.
- ^ abcd De Mársico, María C.; Reboreda, Juan C. (2014). 「専門のスクリーミングカウバードによる主な宿主であるベイウィングへの寄生頻度は高いが影響は小さい」Emu . 114 (4): 309–316. doi :10.1071/mu14008. hdl : 11336/31716 . S2CID 84190846.
- ^ Fraga, RM (1996). 「特化したスクリーミングカウバード (Molothrus rufoaxillaris) によるチョピクロウタドリ (Gnorimopsar Chopi) の寄生に関するさらなる証拠」The Condor . 98 (4): 866–867. doi : 10.2307/1369874 . JSTOR 1369874.
- ^ Mahler, B.; Sarquis Adamson, Y.; Di Giacomo, AG; Confalonieri, VA; Reboreda, JC (2009). 「宿主スペシャリストの幼虫寄生虫であるスクリーミングコウバードMolothrus rufoaxillarisにおける新しい宿主の利用: 宿主の切り替えか、それとも宿主の獲得か?」.行動生態学と社会生物学. 63 (11): 1603–1608. doi :10.1007/s00265-009-0755-0. S2CID 3941771.
- ^ abc Mermoz, Myriam E.; Reboreda, Juan C. (1996-08-01). 「特殊な寄生虫であるスクリーミングカウバードの新しい宿主」The Condor . 98 (3): 630–632. doi : 10.2307/1369576 . JSTOR 1369576.
- ^ ab Mermoz, ME; Fernandez, GJ (2003). 「代替宿主に寄生する専門の寄生鳥、スクリーミングカウバードの繁殖成功」The Condor . 105 : 63–72. doi : 10.1093/condor/105.1.63 .
- ^ Svagelj, Walter S.; Fernández, Gustavo J.; Mermoz, Myriam E. (2009-03-01). 「巣の場所の特徴と親の活動がブラウンアンドイエローマーシュバードのコウウチョウの寄生と巣の捕食に与える影響」.フィールド鳥類学ジャーナル. 80 (1): 9–18. doi :10.1111/j.1557-9263.2009.00200.x. hdl : 11336/95899 . ISSN 1557-9263.
- ^ abcd ディ・ジャコモ、アレハンドロ・G.;レボレダ、フアン C. (2014-10-01)。 「代替宿主であるチョピブラックバードにおける専門の雛寄生虫スクリーミングカウバードの生殖成功」。アウク。132 (1): 16-24。土井:10.1642/AUK-13-008.1。hdl : 11336/19670。ISSN 0004-8038。S2CID 3953329。
- ^ Ursino, Cynthia A.; Mársico, María C. De; Sued, Mariela; Farall, Andrés; Reboreda, Juan C. (2011-08-18). 「協力的に繁殖する鳥では、寄生により巣の供給とヘルパーの採用が不釣り合いに増加する」。行動 生態学と社会生物学。65 (12): 2279–2286。doi : 10.1007 /s00265-011-1238-7。hdl : 11336/ 68405。ISSN 0340-5443。S2CID 20460496 。
- ^ Mason, P (1987). 「コウウチョウのつがい形成:鳴くコウウチョウには証拠が見つかるが、光るコウウチョウには証拠が見つからない」。コンドル。89 ( 2 ): 349–356。doi :10.2307/1368487。JSTOR 1368487。
- ^ abcd Hoy, Gunnar; Ottow, Johann (1964-04-01). 「アルゼンチンのモロトリンコウウチョウ(イクテリダエ)の生物学的および卵学的研究」The Auk . 81 (2): 186–203. doi :10.2307/4082768. JSTOR 4082768.
- ^ abcd Davies, NB (2000). カッコウ、カウバード、その他のチート。Academic Press、ロンドン。
- ^ ab ランビアス、パウロ E.;フェレッティ、バレンティーナ。レボレダ、フアン C. (2006-11-01)。 「寄生コウウドリにおける卵の識別と性特異的なつつき行動」。動物行動学。112 (11): 1128–1135。土井:10.1111/j.1439-0310.2006.01272.x。ISSN 1439-0310。
- ^ Massoni, Viviana; Reboreda, Juan Carlos (1998-04-01). 「キバタガラス - キバタコウバードシステムにおける寄生のコストと防御の欠如」.行動生態学と社会生物学. 42 (4): 273–280. doi :10.1007/s002650050439. ISSN 0340-5443. S2CID 24499964.
- ^ Mársico, María C. De; Gantchoff, Mariela G.; Reboreda, Juan C. (2012-09-07). 「巣立ち段階を超えた宿主–寄生虫共進化?専門の叫び声を上げるコウウチョウによる宿主の雛の模倣」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 279 (1742): 3401–3408. doi :10.1098/rspb.2012.0612. ISSN 0962-8452. PMC 3396896 . PMID 22648157.
- ^ ab Kruger, O (2007). 「カッコウ、コウウチョウ、宿主:適応、 トレードオフ、制約」。ロンドン王立協会哲学論文集、シリーズ B。362 ( 1486): 1873–1886。doi : 10.1098 / rstb.2006.1849。PMC 2442387。PMID 17827098。
- ^ リヒテンシュタイン、ガブリエラ (2001-06-01). 「叫ぶコウウチョウによる利己的な物乞い、ベイウィングドコウウチョウの模倣的な幼虫寄生虫」.動物行動. 61 (6): 1151–1158. doi :10.1006/anbe.2000.1688. S2CID 53162808.
- ^ Rojas Ripari, JM; Ursino, CA; Reboreda, JC; De Mársico, MC (2019). 「托卵性スクリーミングカウバードMolothrus rufoaxillarisにおける宿主親子認識のための音響信号の生来の発達」Ibis . 161 (4): 717–729. doi :10.1111/ibi.12672. S2CID 92159389.
- ^ Lanyon, Scott M. (1992-01-03). 「クロウタドリ(Icterinae)における種間寄生:系統学的観点」. Science . New Series. 255 (5040): 77–79. Bibcode :1992Sci...255...77L. doi :10.1126/science.1553533. JSTOR 2876063. PMID 1553533.
- ^ ab De Marsico, MC、Reboreda, JC (2008)。高度に特殊化した幼虫寄生虫では、異なる生殖成功が強い宿主選択に有利に働く。Proceedings of the Royal Society of London、シリーズ B 275:24499-2506
- ^ ab Mársico, María C. De; Gloag, Ros; Ursino, Cynthia A.; Reboreda, Juan C. (2013-06-23). 「コウウチョウの宿主における寄生卵の新たな排除法が寄生の強度を低下させる」. Biology Letters . 9 (3): 20130076. doi :10.1098/rsbl.2013.0076. ISSN 1744-9561. PMC 3645041. PMID 23485877 .
- ^ ab レボレダ、フアン C.;フィオリーニ、ヴァニーナ D.マルシコ、マリア C. デ (2013-01-01)。 「南米のコウウドリの宿主における抗寄生虫防御」。中国の鳥。4 (1): 57.土井: 10.5122/cbirds.2013.0003。hdl : 11336/15664。
- ^ Fraga, Rosendo M. (1984 年 9 月). 「ベイウィングドカウバード (Molothrus badius) は、その子孫であるスクリーミングカウバード (M. rufoaxillaris) から外部寄生虫を除去します」. Biotropica . 16 (3): 223–226. doi :10.2307/2388055. JSTOR 2388055.
- ^ Mermoz, ME; Fernandez, GJ (2003). 「専門的な寄生虫であるスクリーミングカウバードの繁殖成功、寄生と代替宿主」コンドル. 105 : 63–72. doi : 10.1093/condor/105.1.63 .
