サリピデム

サリピデム
臨床データ
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 N -[[2-(4-クロロフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]メチル] -N-メチルブタナミド;
CAS番号	103844-86-6 ;
パブケム CID	3058746;
ケムスパイダー	2319846 ;
ユニ	0J6174G60N;
チェムBL	チェムBL73416 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０１４６１１０;
化学および物理データ
式	C 19 H 20 Cl N 3 O
モル質量	341.84 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N(C)Cc1c(nc2ccccn12)c3ccc(Cl)cc3)CCC;
	InChI InChI=1S/C19H20ClN3O/c1-3-6-18(24)22(2)13-16-19(14-8-10-15(20)11-9-14)21-17-7-4- 5-12-23(16)17/h4-5,7-12H,3,6,13H2,1-2H3 ; キー:LIFDPEORUVTOCP-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

サリピデムはイミダゾピリジン系の鎮静剤および抗不安薬であり、よく知られているゾルピデムやアルピデムと関連があります。

サリピデムは、鎮静作用や抗不安作用など、ベンゾジアゼピン系薬剤と類似した薬理学的プロファイルを持っていますが、その化学構造はベンゾジアゼピン系薬剤とは全く異なり、非ベンゾジアゼピン系薬剤として説明されています。

サリピデムが鎮静作用および抗不安作用を発揮する作用機序は、 GABA _A受容体のベンゾジアゼピン結合部位を調節することによるものですが、多くの従来のGABA _A 作動薬とは異なり、サリピデムはサブタイプ選択性が高く、主にω1サブタイプに結合します。^[1]

参考文献

^ Sanger DJ (1995 年 3 月). 「新規ベンゾジアゼピン (オメガ) 受容体作動薬および部分作動薬の行動効果: 罰反応の増加とペンチレンテトラゾール刺激に対する拮抗作用」.行動薬理学. 6 (2): 116– 126. doi :10.1097/00008877-199503000-00003. PMID 11224318. S2CID 42888705.