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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：SGMO ラッセル2000指数構成銘柄 | |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 1995 |
| 本部 | ブリスベン、カリフォルニア州、米国 |
主要人物 | サンディ・マクレー（CEO） エドワード・リーバー（CTO） |
| 収益 |  1億1,130万ドル[1] （2022年） |
| -2億128万1000ドル[1] （2022年） | |
| 1億9,230万ドル[1] （2022年） | |
| 総資産 |  5億6,250万ドル[1] （2022年） |
| 総資本 | 2億9,495万8,000ドル[1] （2022年） |
従業員数 | 354 |
| Webサイト | サンガモ |
| 脚注/参考文献 [1] | |
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Sangamo Therapeutics, Inc.（旧称Sangamo Biosciences, Inc. ）は、カリフォルニア州ブリスベンに拠点を置くアメリカのバイオテクノロジー企業です。同社は細胞および遺伝子治療を応用して、血友病やその他の遺伝性疾患を治療しています。[2]
歴史
同社は1995年にカリフォルニア州リッチモンドで設立されました。[3] 2017年に社名を変更する前は、Sangamo Biosciences, Inc.として知られていました。2018年9月時点で従業員数は182人でした。[3]サンディ・マクレーが社長です。[4] 2018年、エドワード・レバーがSangamoの上級副社長兼最高技術責任者に就任しました。[5]
研究
サンガモは、血友病Bやムコ多糖症I型（ハーラー症候群）およびムコ多糖症II型（ハンター症候群）を含むリソソーム蓄積症の治療に技術を応用しています。FDAは、血友病Aの遺伝子治療候補であるSB-525に対してサンガモにファストトラック指定を与えました。2017年のファイザーとの提携では、[6]サンガモは、ベータサラセミアや鎌状赤血球症などの異常ヘモグロビン症にバイオベラティブを使用しています。[2]また、ジンクフィンガー遺伝子編集技術も開発しています。[7]
2019年2月、サンガモ・セラピューティクスと協力する医学研究者らは、ハンター症候群の患者を対象に、DNAを永久的に改変する史上初の「体内」ヒト遺伝子編集療法を発表した。[8] 2019年2月現在、サンガモによるジンクフィンガーヌクレアーゼを用いた遺伝子編集の臨床試験が進行中である。[9][アップデート]
臨床試験
サンガモのプログラムは完全所有と提携の組み合わせであり、主なパートナーにはファイザー、バイオジェン、サノフィ、武田、カイト（ギリアドの子会社）などがある。[10] [2] [11] [12]
2020 年現在、サンガモは米国で以下の臨床試験を実施しています。
- ベータサラセミアにおけるタレスの第1/2相試験[13]
- ファブリー病における第1/2相STAAR試験[14]
- 鎌状赤血球症における第1/2相PRECIZN-1試験[15]
- MPS IIにおける第1/2相CHAMPIONS試験[16]
- MPS Iにおける第1/2相EMPOWERS試験[17]
- 血友病Aにおける第1/2相アルタ試験[18]
- 血友病BにおけるFIXTENDZ第1相試験[19]
2023年2月、サンガモ・セラピューティクスは、鎌状赤血球治療薬BIVV003の第1/2相PRECIZN-1試験の後期開発を中止すると発表した。[20]
参照
参考文献
- ^ abcdef 「Sangamo Therapeutics、最近の事業ハイライトと2022年第4四半期および通期の財務実績を報告」。Sangamo。2023年2月22日。 2023年2月24日閲覧。
- ^ abc McConaghie, Andrew (2017年5月17日). 「Sangamoと新しい遺伝子治療パートナーであるPfizerがFDAのファストトラックにより承認される」. Pharmaphorum . 2018年10月1日閲覧。
- ^ ab 「Sangamo Therapeutics Inc. (SGMO)、9月4日の取引量急増で上昇」。株式。2018年9月8日。 2018年10月1日閲覧。
- ^ Ledford, Heidi (2018年9月5日). 「体内遺伝子編集の初のテストが有望性を示す」. Nature . doi :10.1038/d41586-018-06195-6. ISSN 0028-0836. S2CID 92840885.
- ^ 「Sangamo Therapeutics、エドワード・レバー氏を上級副社長に任命」。Post Online Media。カリフォルニア州リッチモンド。2018年7月16日。 2018年10月1日閲覧。
- ^ 「サンガモ・セラピューティクスとファイザー、血友病A遺伝子治療の協力を発表 | ファイザー」www.pfizer.com 。 2020年4月22日閲覧。
- ^ Renauer, Cory (2018年9月6日). 「SangamoのZinc Fingers Fail Again. Time to Walk Away?」The Motley Fool . 2018年10月1日閲覧。
- ^ Marchione, Marilyn (2019年2月7日). 「テストにより、科学者が初の『体内』遺伝子編集を達成したと示唆」AP通信。 2019年2月7日閲覧。
- ^ スタッフ（2019年2月2日）。「MPS II患者を対象としたジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）治療薬SB-913によるゲノム編集の用量漸増試験」。ClinicalTrials.gov 。米国国立医学図書館。 2019年2月7日閲覧。
- ^ 「SGMO.OQ - Sangamo Therapeutics Inc プロフィール | ロイター」。SGMO.OQ - Sangamo Therapeutics Inc プロフィール | ロイター。 2020年7月28日閲覧。
- ^ 「Sangamoの株価はファイザー、サノフィ（および自社）の遺伝子・細胞療法の最新情報で急上昇」FierceBiotech 。 2020年7月29日閲覧。
- ^ 「ハンチンチンを低下させる画期的な新ツールが発表 - HDBuzz - ハンチントン病研究ニュース」en.hdbuzz.net . 2020年7月29日閲覧。
- ^ 「輸血依存性ベータサラセミア（TDT）の治療におけるST-400の安全性、忍容性、有効性を評価する研究 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「ファブリー病患者を対象としたrAAV2/6ヒトアルファガラクトシダーゼA遺伝子治療薬ST-920の用量範囲試験 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「重症鎌状赤血球症患者における自己造血幹細胞移植に対するBIVV003の安全性、忍容性、有効性を評価する研究 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「MPS II患者を対象としたジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）治療薬SB-913によるゲノム編集の用量漸増研究 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「MPS I患者を対象としたジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）治療薬SB-318によるゲノム編集の用量漸増研究 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「重症血友病A患者を対象とした組換えAAV2/6ヒト第8因子遺伝子治療薬SB-525の用量範囲試験 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「重症血友病B患者を対象としたジンクフィンガーヌクレアーゼ治療薬SB-FIXによるゲノム編集の用量漸増試験 - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2020年7月28日閲覧。
- ^ 「サンガモ社が鎌状赤血球療法を棚上げ、ライバル企業に続き開発計画の再考を余儀なくされる」Fierce Biotech 2023年2月23日2023年2月24日閲覧。
外部リンク
- 公式サイト
- Sangamo Therapeutics のビジネスデータ:
- グーグル
- SEC提出書類
- ヤフー！
北緯37°40′36″ 西経122°23′03″ / 北緯37.67669° 西経122.38421° / 37.67669; -122.38421