ヒトタンパク質とコード遺伝子
| ST7 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ST7、ETS7q、FAM4A、FAM4A1、HELG、RAY1、SEN4、TSG7、腫瘍形成の抑制7 |
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| 外部ID | オミム:600833; MGI : 1927450;ホモロジーン: 10185;ジーンカード:ST7; OMA :ST7 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体6(マウス)[2] |
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| | バンド | 6|6 A2 | 始める | 17,692,932 bp [2] |
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| 終わり | 17,943,024 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- 小脳半球
- 膵臓の体
- 膝窩動脈
- 脛骨動脈
- 小脳の右半球
- 右冠動脈
- 右肺
- ランゲルハンス島
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| | トップの表現 | - 球形嚢
- 耳板
- 耳小胞
- 性器結節
- 二次卵母細胞
- 心室帯
- 受精卵
- 精母細胞
- 神経節隆起
- 胎児の尾
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | NM_001083315 NM_001289624 NM_001289625 NM_001289626 NM_001289627
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NM_001289629 NM_022332 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_060882 NP_068708 NP_001356527 NP_001356528 NP_001356529
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NP_001356530 NP_001356531 NP_001356532 NP_001356533 NP_001356535 NP_001356536 |
| NP_001076784 NP_001276553 NP_001276554 NP_001276555 NP_001276556
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NP_001276558 NP_071727 |
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| 場所 (UCSC) | 7 章: 116.95 – 117.23 Mb | 6 章: 17.69 – 17.94 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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腫瘍形成抑制タンパク質7は、ヒトではST7遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7] ST7相同遺伝子[8]は、完全なゲノムデータが利用可能なすべての哺乳類で同定されている。
関数
この産物の遺伝子は、自閉症感受性遺伝子座として特定されているヒト染色体7の領域にマッピングされています。自閉症患者のコード領域全体の変異スクリーニングでは、表現型特異的変異は特定されず、この遺伝子のコード変異が自閉症の病因に関与している可能性は低いことが示唆されています。この遺伝子産物の機能は特定されていません。このタンパク質の異なるアイソフォームをコードする転写変異が報告されています。[7]
インタラクション
ST7はITGB1BP3 [9]およびGNB2L1 [9]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000004866 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029534 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 尾形徹、鮎沢大、難波正、高橋英、押村正、大石正 (1993年10月)。 「染色体 7 は、非腫瘍形成性不死化ヒト線維芽細胞株 KMST-6 および SUSM-1 の不定分裂を抑制します。」分子および細胞生物学。13 (10): 6036–43。土井:10.1128/mcb.13.10.6036。PMC 364663。PMID 8105370。
- ^ Zenklusen JC、Rodriguez LV、LaCava M 、 Wang Z、Goldstein LS、Conti CJ (1996 年 11 月)。「マウス肝細胞癌の新規感受性遺伝子座: 保存された腫瘍抑制遺伝子の証拠」。ゲノム研究。6 (11): 1070–6。doi : 10.1101/ gr.6.11.1070。PMID 8938430 。
- ^ ab 「Entrez Gene: ST7による腫瘍形成抑制7」。
- ^ 「OrthoMaM系統マーカー:ST7コーディング配列」。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月2日閲覧。
- ^ ab Battle MA、Maher VM、McCormick JJ (2003 年 6 月)。「ST7 は、シグナル伝達経路に関連するタンパク質と相互作用する細胞質末端を持つ、新規の低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質 (LRP) です」。生化学。42 ( 24): 7270–82。doi :10.1021/bi034081y。PMID 12809483 。
さらに読む
- Zenklusen JC、Weitzel JN、Ball HG、Conti CJ (1995 年 7 月)。「ヒト原発性卵巣癌における 7q31.1 の対立遺伝子消失は、腫瘍抑制遺伝子の存在を示唆する」。Oncogene . 11 (2): 359–63. PMID 7624150。
- Zenklusen JC、Thompson JC、Troncoso P、Kagan J 、 Conti CJ (1994 年 12 月)。「ヒト原発性前立腺癌におけるヘテロ接合性の消失: 7q31.1 の腫瘍抑制遺伝子の可能性」。Cancer Research。54 ( 24): 6370–3。PMID 7987830。
- Zenklusen JC、Bièche I、Lidereau R、Conti CJ (1994 年 12 月)。「(CA)n マイクロサテライト反復配列 D7S522 は、ヒト原発性乳がんで最も一般的に欠失する領域である」。米国科学アカデミー紀要。91 (25): 12155–8。Bibcode : 1994PNAS ... 9112155Z。doi : 10.1073 / pnas.91.25.12155。PMC 45395。PMID 7991599。
- Folstein SE、Mankoski RE (2000年8 月)。「染色体7q : 自閉症と言語障害が出会う場所?」アメリカ人類遺伝学ジャーナル。67 (2): 278–81。doi :10.1086/303034。PMC 1287175。PMID 10889044。
- Vincent JB、Herbrick JA、Gurling HM、Bolton PF、Roberts W、Scherer SW (2000 年 8 月)。「自閉症患者における転座切断点によって中断される染色体 7q31 上の新規遺伝子の同定」。American Journal of Human Genetics。67 ( 2): 510–4。doi :10.1086/ 303005。PMC 1287197。PMID 10889047。
- Zenklusen JC、Conti CJ、Green ED (2001 年 4 月)。「変異および機能解析により、ST7 はヒト染色体 7q31 上で高度に保存された腫瘍抑制遺伝子であることが明らかになりました」。Nature Genetics 27 ( 4): 392–8。doi : 10.1038 / 86891。PMID 11279520。S2CID 2749283 。
- Brown VL、Proby CM、 Barnes DM、 Kelsell DP (2002 年 7 月)。「腫瘍由来細胞株および原発性上皮腫瘍における ST7 遺伝子内の変異の欠如」。British Journal of Cancer。87 ( 2): 208–11。doi :10.1038/sj.bjc.6600418。PMC 2376116。PMID 12107844。
- Vincent JB、Petek E、Thevarkunnel S、Kolozsvari D、Cheung J、Patel M、Scherer SW (2002 年 9 月)。「染色体 7q31 上の RAY1/ST7 腫瘍抑制遺伝子座は複雑な多重転写システムを表す」。Genomics . 80 ( 3): 283–94. doi :10.1006/geno.2002.6835. PMID 12213198。
- Dong SM、Sidransky D (2002 年 9 月)。 「ヒトの癌における ST7 遺伝子変異の欠如」。臨床癌研究。8 (9): 2939–41。PMID 12231539。
- Wang S、Mori Y、Sato F、Yin J、Xu Y、Zou TT、Olaru A、Kimos MC、Perry K、Selaru FM、Deacu E、Sun M、Shi YC、Shibata D、Abraham JM、Greenwald BD、Meltzer SJ (2003 年 1 月)。「ヒト食道癌における ST7 遺伝子座位の LOH および変異の調査」。Oncogene。22 ( 3 ) : 467–70。doi : 10.1038/ sj.onc.1206125。PMID 12545169。
- Battle MA、Maher VM、McCormick JJ (2003 年 6月)。「ST7 は、シグナル伝達経路に関連するタンパク質と相互作用する細胞質末端を持つ、新しい低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質 (LRP) です」。生化学。42 ( 24): 7270–82。doi :10.1021/bi034081y。PMID 12809483 。
- Sivasundaram K, Suzuki H, Seto M , Hosokawa Y (2004). 「ヒト骨髄腫瘍細胞株におけるST7遺伝子の変異解析」。腫瘍学レポート。10 (6): 1737–9。doi : 10.3892 /or.10.6.1737。PMID 14534688 。
- Lu C、Xu HM、Ren Q、Ao Y、Wang ZN、Ao X、Jiang L、Luo Y、Zhang X (2003 年 12 月)。「DHPLC による胃癌における p53 および ST7 腫瘍抑制遺伝子の体細胞変異解析」。World Journal of Gastroenterology。9 ( 12 ): 2662–5。doi : 10.3748 / wjg.v9.i12.2662。PMC 4612027。PMID 14669308。
- Liu J、Gough J、Rost B (2006 年 4 月) 。 「サポートベクターマシンによるタンパク質コード RNA と非コード RNA の区別」。PLOS Genetics。2 ( 4 ): e29。doi : 10.1371 / journal.pgen.0020029。PMC 1449884。PMID 16683024。
