スプライ3

スプライ3
識別子
エイリアス	SPRY3、Hspry-3、Gm1409、Gm391、sprouty3、Spry3、sprouty RTKシグナル伝達拮抗薬3
外部ID	オミム：300531; MGI : 1345188;ホモロジーン: 4265;ジーンカード：SPRY3; OMA :SPRY3 - オルソログ
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; 骨髄細胞; ; 前頭前皮質; ; 腓腹筋; ; 子宮内膜間質細胞; ; 左副腎; ; 平滑筋組織; ; 三角筋; ; 単球; ; 上行大動脈;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	分子機能;
細胞成分	細胞質; 膜; 細胞質;
生物学的プロセス	シグナル伝達の調節; 軸索の発達; 多細胞生物の発達; 線維芽細胞増殖因子受容体シグナル伝達経路の負の調節; MAPキナーゼ活性の負の調節; Rasタンパク質シグナル伝達の負の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10251
	236576
	該当なし
	ENSMUSG00000061654
	O43610
	Q3UUD2
	NM_001304990 ; NM_005840 ; NM_001394353 ; NM_001394354 ; NM_001394355
	NM_001030293
	NP_001291919 ; NP_005831
	NP_001025464 ; NP_001388778 ; NP_001388779 ; NP_001388780
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質スプラウティホモログ3は、ヒトではSPRY3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[3]^[4]

SPRY3遺伝子は、ヒトの性染色体の擬似常染色体領域(X 染色体と Y 染色体の両方に存在する 19 個の遺伝子) にある遺伝子の 1 つです。この遺伝子は PAR2 領域にあります。

参考文献

^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hacohen N、Kramer S、Sutherland D、Hiromi Y、Krasnow MA (1998 年 2 月)。「sprouty は、ショウジョウバエの気道の頂端分岐をパターン化する FGF シグナル伝達の新規拮抗薬をコードしている」。Cell . 92 ( 2): 253–63. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80919-8 . PMID 9458049。
^ 「Entrez Gene: SPRY3 sprouty homolog 3 (Drosophila)」.

さらに読む

Ciccodicola A、D'Esposito M、Esposito T、et al. (2000)。「完全に配列決定された Xq/Yq 擬似常染色体領域における、異なる制御を受け進化した遺伝子」。Hum . Mol. Genet . 9 (3): 395–401. doi : 10.1093/hmg/9.3.395 . PMID 10655549。
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太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける SPRY3 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける SPRY3 ヒト遺伝子の詳細。

[1] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[2] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9458049-3] Hacohen N、Kramer S、Sutherland D、Hiromi Y、Krasnow MA (1998 年 2 月)。「sprouty は、ショウジョウバエの気道の頂端分岐をパターン化する FGF シグナル伝達の新規拮抗薬をコードしている」。Cell . 92 ( 2): 253–63. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80919-8 . PMID 9458049。

[entrez-4] 「Entrez Gene: SPRY3 sprouty homolog 3 (Drosophila)」.