ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ＳＯＸ２１ |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SOX21、SOX25、SRYボックス21、SRYボックス転写因子21 |
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| 外部ID | オミム：604974; MGI : 2654070;ホモロジーン: 5143;ジーンカード：SOX21; OMA :SOX21 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 14番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 14|14 E4 | 始める | 118,470,644 bp [2] |
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| 終わり | 118,474,442 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- 脚の皮膚
- 腹部の皮膚
- 扁桃体
- 尾状核
- 食道粘膜
- 被殻
- 側坐核
- 帯状回
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| | トップの表現 | - 球形嚢
- 毛包
- 臼歯
- 耳板
- 耳小胞
- 胃の上皮
- 心室帯
- 内側神経節隆起
- 幽門洞
- リップ
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合転写因子活性
- DNA結合
- RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
- DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
- DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 毛包の発達
- RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
- 毛周期
- 転写の調節、DNAテンプレート
- 転写、DNAテンプレート
- 幹細胞の分化
- 皮膚の発達
- RNAポリメラーゼIIによる転写
- RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御
- RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御
- 細胞分化
- 中枢神経系の発達
- ニューロンの分化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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転写因子SOX-21は、ヒトではSOX21遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]これは転写因子のSox遺伝子ファミリーのメンバーである。
関数
ニワトリ胚において、Sox21は神経細胞を未分化状態に維持するSox1、Sox2、Sox3の活性を阻害することで神経細胞の分化を促進する。 [7]
SOX21ノックアウトマウスは、生後11日目から脱毛が始まります。数日後には新たな毛髪の再生が始まりましたが、その後再び脱毛が起こりました。Sox21はヒトの毛幹キューティクルでも発現しており、その結果、Sox21遺伝子の変異がヒトの脱毛症の原因となっている可能性があります。
[8]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000125285 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000061517 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Malas S、Duthie S、Deloukas P、Episkopou V (1999 年 9 月)。「ヒト SOX14 および SOX21 の分離と高解像度染色体マッピング。SOX1、SOX2、および SOX3 に関連する SOX 遺伝子ファミリーの 2 つのメンバー」。哺乳類 ゲノム。10 ( 9 ) : 934–7。doi :10.1007/s003359901118。PMID 10441749。S2CID 27862567。
- ^ 「Entrez Gene: SOX21 SRY (性別決定領域 Y)-ボックス 21」。
- ^ Sandberg M、Källström M 、 Muhr J (2005 年 8 月) 。 「Sox21 は脊椎動物の神経新生の進行を促進する」。Nature Neuroscience。8 (8): 995–1001。doi :10.1038/nn1493。PMID 15995704。S2CID 25515445。
- ^ 木曽 M、田中 S、サバ R、松田 S、清水 A、大山 M、岡野 HJ、白石 T、岡野 H、佐賀 Y (2009 年 6 月)。 「Sox21を介した毛幹のキューティクル分化の破壊がマウスの周期性脱毛症を引き起こす」。アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。106 (23): 9292–7。Bibcode :2009PNAS..106.9292K。土井：10.1073/pnas.0808324106。PMC 2695080。PMID 19470461。
- 一般向け要約：ロイター通信社（2009年5月25日）「科学者らが脱毛の原因となる遺伝子を特定」ロイターUK。
さらに読む
- Schepers GE、Teasdale RD、Koopman P (2002 年 8 月)。「20 組の sox: マウスとヒトの sox 転写因子遺伝子ファミリーの範囲、相同性、命名法」。Developmental Cell。3 ( 2 ): 167–70。doi : 10.1016 /S1534-5807(02)00223- X。PMID 12194848 。
- Hartley JL、Temple GF、 Brasch MA (2000 年 11 月)。「in vitro部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。ゲノム研究。10 ( 11): 1788–95。doi :10.1101/gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863。
- Cremazy F、Soullier S、Berta P、Jay P (1998 年 11 月)。「高度に変性したプライマーとネストされた PCR の組み合わせにより明らかになったヒト SOX 遺伝子ファミリーのさらなる複雑性」。FEBS Letters。438 ( 3 ) : 311–4。Bibcode :1998FEBSL.438..311C。doi : 10.1016 / S0014-5793(98)01294-0。PMID 9827568。S2CID 551497 。
- Stevanović M、Lovell- Badge R、 Collignon J、Goodfellow PN (1993 年 12 月)。「SOX3 は SRY に関連する X 連鎖遺伝子です」。ヒト分子遺伝学。2 (12): 2013–8。doi :10.1093/hmg/2.12.2013。PMID 8111369 。
- Denny P、Swift S、Brand N、Dabhade N、Barton P、Ashworth A (1992 年 6 月)。「精巣決定遺伝子SRYに関連する保存された遺伝子ファミリー」。核酸研究。20 (11): 2887。doi :10.1093 / nar / 20.11.2887。PMC 336939。PMID 1614875。
