陰イオン交換トランスポーター

SLC26A7
識別子
エイリアス	SLC26A7、SUT2、溶質キャリアファミリー26メンバー7
外部ID	オミム: 608479; MGI : 2384791;ホモロジーン: 13770;ジーンカード：SLC26A7; OMA :SLC26A7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体8（ヒト）
終わり	91,398,155 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	14,621,805 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	甲状腺; ; 甲状腺の右葉; ; 甲状腺の左葉; ; 網膜色素上皮; ; 腎髄質; ; 人間の腎臓; ; 睾丸; ; 子宮内膜; ; リンパ節; ; 胎盤;
	トップの表現
	蝸牛管の前庭膜; ; 網膜色素上皮; ; 毛様体; ; 虹彩; ; 嗅上皮; ; 腎小体; ; 前庭感覚上皮; ; 松果体; ; 腰椎神経節; ; 臼歯;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	陰イオンチャネル活性; 陰イオン膜輸送活性; 硫酸膜輸送活性; 二次活性硫酸膜輸送活性; 重炭酸塩膜輸送活性; シュウ酸膜輸送活性; 塩素イオンチャネル活性; 塩化物膜輸送活性;
細胞成分	細胞質; 膜の不可欠な構成要素; エンドソーム; 膜; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; エンドソーム膜のリサイクル; 基底外側細胞膜;
生物学的プロセス	シュウ酸輸送; 硫酸輸送; 胃酸分泌; 膜電位の調節; 細胞内pHの調節; イオン輸送; 陰イオン輸送; 重炭酸塩輸送; 塩化物輸送; 塩化物膜輸送; 陰イオン膜輸送; 硫酸膜輸送; 膜輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	115111
	208890
	ENSG00000147606
	ENSMUSG00000040569
	翻訳
	言語
	NM_134266 ; NM_001282356 ; NM_001282357 ; NM_052832
	NM_145947
	NP_001269285 ; NP_001269286 ; NP_439897 ; NP_599028
	NP_666059
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

陰イオン交換トランスポーターは、ヒトではSLC26A7遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]^[8]

関数

この遺伝子は硫酸塩/陰イオン輸送体遺伝子ファミリーの一員です。ファミリーメンバーはゲノム（エクソンの数とサイズ）とタンパク質（種間のアミノ酸長）の構造がよく保存されていますが、組織発現パターンは著しく異なります。この遺伝子は腎臓で豊富かつ特異的に発現します。この遺伝子には、代替転写開始部位とポリアデニル化部位の両方を使用するスプライスバリアントが記述されています。^[8]

参照

溶質輸送体ファミリー

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147606 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040569 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lohi H, Kujala M, Makela S, Lehtonen E, Kestila M, Saarialho-Kere U, Markovich D, Kere J (2002 年 4 月). 「3 つの新規組織特異的陰イオン交換体 SLC26A7、-A8、および -A9 の機能特性」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (16): 14246–54. doi : 10.1074/jbc.M111802200 . PMID 11834742.
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^ ab "Entrez Gene: SLC26A7 溶質キャリアファミリー 26、メンバー 7"。

さらに読む

Markovich D (2001 年 10 月). 「哺乳類の硫酸輸送体の生理学的役割と調節」.生理学レビュー. 81 (4): 1499–533. doi :10.1152/physrev.2001.81.4.1499. PMID 11581495. S2CID 30942862.
Petrovic S、Ju X、Barone S、Seidler U、Alper SL、Lohi H、Kere J、Soleimani M (2003 年 6 月)。「胃壁細胞に特異的な基底外側 Cl-/HCO3- 交換輸送体の同定」。アメリカ生理学ジャーナル。消化管および肝臓生理学。284 (6): G1093–103。doi :10.1152/ajpgi.00454.2002。PMID 12736153。
Petrovic S、Barone S、Xu J、Conforti L、Ma L、Kujala M、Kere J、Soleimani M (2004 年 1 月)。「SLC26A7: 外髄質集合管の介在細胞に特異的な基底外側 Cl-/HCO3- 交換輸送体」。American Journal of Physiology。腎生理学。286 (1): F161–9。doi :10.1152/ajprenal.00219.2003。PMID 12965893。S2CID 25003214。
Barone S、Amlal H、Xu J、Kujala M、Kere J、Petrovic S、Soleimani M (2004 年 8 月)。「腎臓外髄質集合管における基底外側 Cl-/HCO3- 交換輸送体 SLC26A7 および AE1 の異なる調節」。米国腎臓学会誌。15 (8): 2002–11。doi : 10.1097/ 01.ASN.0000135060.83250.07。PMID 15284286。
クジャラ M、ティエナリ J、ロヒ H、エロマー O、サリオラ H、レトネン E、ケレ J (2006)。「SLC26A6 および SLC26A7 陰イオン交換体は、ヒトの腎臓内で明確に分布しています。」ネフロン実験腎臓学。101 (2): e50–8。土井：10.1159/000086345。PMID 15956810。S2CID 26671784 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000147606 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040569 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11834742-5] Lohi H, Kujala M, Makela S, Lehtonen E, Kestila M, Saarialho-Kere U, Markovich D, Kere J (2002 年 4 月). 「3 つの新規組織特異的陰イオン交換体 SLC26A7、-A8、および -A9 の機能特性」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (16): 14246–54. doi : 10.1074/jbc.M111802200 . PMID 11834742.

[pmid11829495-6] Vincourt JB、Jullien D、Kossida S、Amalric F、Girard JP (2002 年 2 月)。「高内皮細静脈および腎臓からの SLC26 硫酸塩/陰イオン輸送体ファミリーの新規メンバーである SLC26A7 の分子クローニング」。Genomics . 79 ( 2): 249–56. doi :10.1006/geno.2002.6689. PMID 11829495。

[pmid16524946-7] Xu J、Worrell RT、Li HC、Barone SL、Petrovic S、Amlal H、Soleimani M (2006 年 4 月)。「塩化物/重炭酸塩交換輸送体 SLC26A7 は髄質集合管細胞のエンドソームに局在し、高張性およびカリウム欠乏時に基底外側膜に標的化される」。米国腎臓学会誌。17 (4): 956–67。doi : 10.1681 /ASN.2005111174。PMID 16524946。

[entrez-8] "Entrez Gene: SLC26A7 溶質キャリアファミリー 26、メンバー 7"。