ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SLC22A7 識別子 エイリアス SLC22A7 、NLT、OAT2、溶質キャリアファミリー22メンバー7、hOAT11 外部ID オミム ：604995; MGI : 1859559; ホモロジーン : 21328; ジーンカード ：SLC22A7; OMA :SLC22A7 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 17番染色体（マウス） [2] バンド 17|17 世紀 始める 46,743,109 bp [2] 終わり 46,749,383 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓の右葉 腎臓尿細管 腎髄質 大静脈 嗅球 糸球体 後腎糸球体 人間の腎臓 右精巣 腹直筋の骨格筋組織
トップの表現 右腎臓 人間の腎臓 肝臓の左葉 近位尿細管 胚 胚 桑実胚 曲尿細管 近位尿細管 胸腺
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
有機アニオン膜透過輸送活性 タンパク質結合 無機陰イオン交換活性 ナトリウム非依存性有機アニオン膜透過輸送活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 基底外側細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 生物学的プロセス
イオン輸送 有機アニオン輸送 膜輸送 陰イオン膜輸送 無機陰イオン輸送 ナトリウム非依存性有機アニオン輸送 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
溶質キャリアファミリー22メンバー7は、ヒトでは SLC22A7 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、潜在的に 毒性 のある有機陰イオンを含む、ナトリウム非依存性の有機陰 イオンの輸送と排泄に関与している。コードされるタンパク質は 膜貫通タンパク質 であり、 腎臓 の 基底膜 に局在していると思われる。 異なる アイソフォーム をコードする選択的スプライシング 転写バリアントが 報告されている。 [7]
インタラクティブな経路マップ 下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601" で編集できます。
参照 SLC22A7+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH)
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137204 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000067144 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 関根 孝文、茶 SH、津田 正之、アピワタナクル 暢、中島 暢、金井 勇、遠藤 秀一 (1998 年 7 月)。「肝臓で優位に発現する多特異性有機アニオントランスポーター 2 の同定」。FEBS Lett . 429 (2): 179–82. doi : 10.1016/S0014-5793(98)00585-7 . PMID 9650585. S2CID 30015233. ^ Kok LD、Siu SS、Fung KP、Tsui SK、Lee CY、Waye MM (2000 年 6 月)。「放射線ハイブリッドを用いたヒト染色体 6 バンド p21.2→p21.1 への肝臓特異的有機アニオントランスポーター (SLC22A7) の割り当て」。Cytogenet Cell Genet。88 ( 1–2 ) : 76–7。doi : 10.1159/000015489。PMID 10773670。S2CID 8702529。 ^ ab "Entrez Gene: SLC22A7 溶質キャリア ファミリー 22 (有機アニオン トランスポーター)、メンバー 7"。
さらに読む
Cropp CD、Komori T、Shima JE、et al. (2008)。「有機アニオントランスポーター2（SLC22A7）はcGMPの促進トランスポーターである」。Mol . Pharmacol . 73 (4): 1151–8. doi :10.1124/mol.107.043117. PMC 2698938. PMID 18216183 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 . Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Enomoto A, Takeda M, Shimoda M, et al. (2002). 「ヒト有機アニオントランスポーター2および4と有機アニオン輸送阻害剤との相互作用」 J. Pharmacol. Exp. Ther . 301 (3): 797–802. doi :10.1124/jpet.301.3.797. PMID 12023506. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, et al. (2002). 「ヒト有機アニオントランスポーターとヒト有機カチオントランスポーターはプロスタグランジンの腎輸送を仲介する」 J. Pharmacol. Exp. Ther . 301 (1): 293–8. doi :10.1124/jpet.301.1.293. PMID 11907186. S2CID 7739298. Babu E、武田 正、成川 慎、他（2002年）。 「ヒト有機アニオントランスポーターはテトラサイクリンの輸送を仲介する」。 日本Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ ． 88 (1): 69-76。 土井 ： 10.1254/jjp.88.69 。 PMID 11855680。 Sun W、Wu RR、van Poelje PD、Erion MD (2001)。「ヒトの肝臓と腎臓からの有機アニオントランスポーターファミリーの分離」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 283 (2): 417–22. doi :10.1006/bbrc.2001.4774. PMID 11327718。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
