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| モノクローナル抗体 | |
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| タイプ | 全抗体 |
| ソース | ヒト化（マウスから） |
| ターゲット | CD19 |
| 臨床データ | |
| その他の名前 | SGN-19A |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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デニンツズマブ マフォドチン（INN、開発コードSGN-19AまたはSGN-CD19A）は、CD19陽性急性リンパ性白血病およびB細胞非ホジキンリンパ腫の治療用に設計されたヒト化モノクローナル抗体薬物複合体です。 [1] [2] [3] [4]これは、細胞傷害性薬剤であるモノメチルアウリスタチンF（MMAF）に結合した抗CD19 mAbで構成されています。[5]この薬剤はシアトルジェネティクスによって開発されました。
デニンツズマブは抗CD19抗体を指し、マフォドチンはMMAFと化学結合を指します。[6]
臨床試験
この薬は第I相臨床試験中です。[7]びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）やB細胞系急性リンパ性白血病（B-ALL） を含むB細胞悪性腫瘍の第I相試験の予備結果は、2015年12月のASH医学会議で発表されました。[4]
フェーズ2
2015年には、DLBCLの2次治療におけるR-ICE化学療法との併用でSGN-CD19Aを評価するための別のランダム化第2相試験が開始されました。 [4] DLBCLの1次治療における第2相臨床試験は2016年に開始されました。 [4]両方の試験は、ポートフォリオの優先順位に基づいてスポンサーによって中止されました。[8] [9]
参考文献
- ^ 「デニンツズマブ マフォドチン（SGN-CD19A; 19A）について」シアトルジェネティクス。2017年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月1日閲覧。
- ^ USAN 評議会が採用した一般名称に関する声明 - デニンツズマブ マホドチン、米国医師会。
- ^ 世界保健機関(2014). 「医薬品物質の国際一般名 (INN). 提案されたINN: リスト111」(PDF) . WHO医薬品情報. 28 (2).
- ^ abcd 「シアトル・ジェネティクス社、ASH 2015でデニンツズマブ・マフォドチン（SGN-CD19A）抗体薬物複合体プログラムのデータを発表」www.businesswire.com。2015年12月6日。
- ^ 「シアトル・ジェネティクス、ASH 2013で新規抗体薬物複合体（ADC）SGN-CD19Aのデータを発表」シアトル・ジェネティクス。2013年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年5月1日閲覧。
- ^ 「USAN評議会が採択した一般名称「マフォドティン」に関する声明」（PDF）。
- ^ 「検索: SGN-CD19A - 結果リスト - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov。
- ^ ClinicalTrials.govの「びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫に対するデニンツズマブ マフォドチン (SGN-CD19A) と RICE の併用と RICE 単独の治療研究」の臨床試験番号NCT02592876
- ^ ClinicalTrials.govの「びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫または濾胞性リンパ腫における RCHOP または RCHP と併用したデニンツズマブ マフォドチン (SGN-CD19A) と RCHOP 単独との比較」の臨床試験番号NCT02855359