ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| センポ8 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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1XT9、2BKQ、2BKR |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SENP8、DEN1、NEDP1、PRSC2、SUMO/セントリンペプチダーゼファミリーメンバー、NEDD8特異的、SUMOペプチダーゼファミリーメンバー、NEDD8特異的 |
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| 外部ID | オミム:608659; MGI : 1918849;ホモロジーン: 14084;ジーンカード:SENP8; OMA :SENP8 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 B | 始める | 59,641,542 bp [2] |
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| 終わり | 59,657,993 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 精子
- 生殖腺
- 二次卵母細胞
- 睾丸
- 右精巣
- 左精巣
- 太ももの筋肉
- ランゲルハンス島
- 腓腹筋
- 心室帯
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| | トップの表現 | - 二次卵母細胞
- 受精卵
- 一次卵母細胞
- 腰椎神経節
- 性器結節
- 胎児の尾
- 手
- 耳石器官
- 顔面運動核
- 卵形嚢
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ペプチダーゼ活性
- システイン型ペプチダーゼ活性
- 加水分解酵素活性
- NEDD8特異的プロテアーゼ活性
- エンドペプチダーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- タンパク質分解
- タンパク質の脱ユビキチン化
- タンパク質の脱SUMO化
- 翻訳後タンパク質修飾
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001166340 NM_001172109 NM_001172110 NM_001172111 NM_145204 |
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NM_001172068 NM_001172069 NM_001172070 NM_001172071 NM_027838 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001159812 NP_001165580 NP_001165581 NP_001165582 NP_660205 |
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NP_001165539 NP_001165540 NP_001165541 NP_001165542 NP_082114 |
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| 場所 (UCSC) | 15章: 72.11 – 72.14 Mb | 9 章: 59.64 – 59.66 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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セントリン特異的プロテアーゼ8は、ヒトではSENP8遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
NEDD8 (MIM 603171) は、いくつかのユビキチンリガーゼのカルリン( CUL1、MIM 603134 を参照) サブユニットに結合するユビキチン様タンパク質です。この結合はネディレーションと呼ばれ、最適なユビキチンリガーゼ活性に必要です。NEDD8 特異的デネディラーゼ、例えば NEDP1 や DEN1 は、C 末端ジグリシンモチーフで NEDD8プロペプチドを処理し、カルリンから NEDD8 を除去するために必要です (Gan-Erdene et al., 2003)。[OMIM 提供] [7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166192 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000051705 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Mendoza HM、Shen LN、Botting C、Lewis A、Chen J、Ink B、Hay RT (2003 年 7 月)。「NEDP1 は Cullins を脱 NEDDylates する高度に保存されたシステインプロテアーゼです」。J Biol Chem . 278 (28): 25637–43. doi : 10.1074/jbc.M212948200 . PMID 12730221。
- ^ Gan-Erdene T、Nagamalleswari K、Yin L、Wu K、Pan ZQ、Wilkinson KD (2003 年 7 月)。「ULP ファミリーのデネジラーゼである DEN1 の同定と特性評価」。J Biol Chem . 278 (31): 28892–900. doi : 10.1074/jbc.M302890200 . PMID 12759362。
- ^ ab 「Entrez Gene: SENP8 SUMO/セントリン特異的ペプチダーゼファミリーメンバー8」。
さらに読む
- Mikolajczyk J、Drag M、Békés M、Cao JT、Ronai Z、Salvsen GS (2007)。「小型ユビキチン関連修飾因子 (SUMO) 特異的プロテアーゼ: ヒト SENP の特異性と活性のプロファイリング」。J . Biol. Chem . 282 (36): 26217–24. doi : 10.1074/jbc.M702444200 . PMID 17591783。
- Drag M、Mikolajczyk J、Krishnakumar IM、Huang Z、Salvesen GS (2008)。「合成基質を用いたヒト脱SUMO化酵素(SENP)の活性プロファイリングは、ファミリーの2つの新たに特徴付けられたメンバーの予期せぬ特異性を示唆している」。Biochem . J. 409 ( 2): 461–9. doi :10.1042/BJ20070940. PMID 17916063. S2CID 12234952。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Wu K、Yamoah K、Dolios G、et al. (2003)。「DEN1 は、Nedd8 の C 末端を処理し、高 neddylated CUL1 を脱結合させることができる二重機能プロテアーゼです。」J. Biol. Chem . 278 (31): 28882–91. doi : 10.1074/jbc.M302888200 . PMID 12759363。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Xirodimas DP、Saville MK 、 Bourdon JC、et al. (2004)。「Mdm2 を介した p53 の NEDD8 結合は転写活性を阻害する」。Cell . 118 (1): 83–97. doi : 10.1016/j.cell.2004.06.016 . PMID 15242646。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Reverter D、Wu K、Erdene TG、他 (2005)。「Nedd8 と Ulp/Senp プロテアーゼ ファミリー メンバー Den1 の複合体の構造」。J . Mol. Biol . 345 (1): 141–51. doi :10.1016/j.jmb.2004.10.022. PMID 15567417。
- Shen LN、Liu H、Dong C、et al. (2005)。「脱NEDD化酵素NEDP1によるNEDD8ユビキチン識別の構造的基礎」。EMBO J. 24 (7): 1341–51. doi : 10.1038/sj.emboj.7600628. PMC 1142549. PMID 15775960 。
外部リンク