| ラガミス 時間範囲:
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|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ネズミ科 |
| 部族: | アポデミニ |
| 属: | †ラガミス・ メジャー、1905年 |
| 種: | † R. オルトドン
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| 二名法名 | |
| †ラガミス・オルトドン ヘンゼル、1856
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ラガミス属は、旧世界のネズミやラットを含むネズミ亜科の齧歯類の絶滅した属である。この属は、この属の唯一の種であるラガミス・オルトドンを収容するために、スイスの動物学者チャールズ・イマニュエル・フォーサイス・メジャーによって設立された。この属は地中海 のコルシカ島とサルデーニャ島に固有で、約360万年前に島に定着したラガポデムスを祖先とする。最も近い現生種は、野ネズミや森のネズミを含む アカネズミ属である
分類と進化
ラガミス属の祖先は、広く分布するラガポデムス属に属し、約360万年前、前期鮮新世から後期鮮新世への移行期にコルシカ島・サルデーニャ島に初めて到達した。この系統には3つの年代種が命名されており、最も初期の後期鮮新世の「ラガポデムス」アザロリイ、前期更新世の「ラガポデムス」マイナー、中期更新世から完新世まで生息したラガミス・オルトドンがそれに続く。 [ 1 ]ラガミスの臼歯は、ヤマネ( Apodemus sylvaticus)やシマネズミ(Apodemus agrarius )の臼歯に似ているが、より大きく、より派生しており、粗く研磨性のある食物を食べるのに適した下歯である。[2]時間の経過とともに、ラガポデムス-ラガミスの系統は大きくなり、[3]ラガミス・オルトドンの推定質量は約90グラム(3.2オンス)で、[4]本土の祖先よりも2.5倍大きく、島の巨大化の例です。[5]
古環境と絶滅
紀元前8000年頃に人類が島に到着する以前、コルシカ島とサルデーニャ島には、Rhagamys orthodon のほかに、小型マンモスの一種( Mammuthus lamarmorai )、ティレニアハタネズミ ( Microtus henseli )、サルデーニャナキウサギ ( Prolagus sardus )、トガリネズミのAsoriculus similis、モグラ( Talpa tyrrhenica )、サルデーニャドール( Cynotherium sardous )、イタチ科の動物( Enhydrictis galictoides )、カワウソ3種( Algarolutra majori、Sardolutra ichnusae、Megalenhydris barbaricina )、シカ( Praemegaceros cazioti ) など、高度に固有の貧弱な陸生哺乳類 相が存在していた。[6]ラガミスを含む小型哺乳類は、人類が初めて島に到着してから何千年もの間生き延びており、サルデーニャ島のラガミスの最も新しい放射性炭素年代は紀元前822-776年頃、コルシカ島ではこの種の最も新しい年代は紀元前393年頃となっている。ラガミスは西暦6世紀までに絶滅したことはほぼ確実である。絶滅の原因は不明だが、カルタゴ人やローマ人など島に新たに到着した人々によって持ち込まれた外来種によるものかもしれない。[7]
島々に現在も生息する唯一の固有哺乳類はサルデーニャオオコウモリ(Plecotus sardus)である。[8] [9]
参考文献
- ^ ピラス、パオロ;サンサローネ、ガブリエレ。マルコリーニ、フェデリカ。トゥベリ、カテリネッラ。アルカ、マリサ。コトサキス、タッソス (2012-11-30)。 「サルデーニャ更新世におけるラガポデムス・ラガミス系統の臼歯形態の進化傾向と停滞」。Rivista italiana di Paleontologia e Stratigrafia。118 (3)。土井: 10.13130/2039-4942/6018。
- ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 pp. 1496–1497。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ アレクサンドラ・ファン・デル・ギア、ジョージ・ライラス、ジョン・デ・ヴォス、マイケル・ダーミザキス (2011)。島嶼哺乳類の進化:島嶼における胎盤哺乳類の適応と絶滅。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。p. 124。ISBN 978-1-4443-9128-2。
- ^ van den Hoek Ostende, Lars W.; van der Geer, Alexandra AE; Wijngaarden, Carlijne L. (2017年7月)。「なぜ小人の足元に巨人がいないのか?地中海東部の島嶼部の微小哺乳類」。Quaternary International。445 : 269–278。doi : 10.1016/j.quaint.2016.05.007 。
- ^ ロモリーノ、マーク V。ファン・デル・ギア、アレクサンドラ・A.ライラス、ジョージ A.パロンボ、マリア・リタ。サックス、ダブ F.ロッツィ、ロベルト (2013 年 8 月)トリアンティス、コスタス編(編)。 「ネズミとマンモスについて:島の統治の普遍性と古さ」。生物地理学ジャーナル。40 (8): 1427–1439。土井:10.1111/jbi.12096。ISSN 0305-0270。
- ^ Palombo, Maria Rita; Rozzi, Roberto (2014 年 4 月)。「第四紀サルデーニャ島の哺乳類群集の年代順の順序はどの程度正確か?」Quaternary International。328–329 : 136–155。doi :10.1016/j.quaint.2013.09.046 。
- ^ バレンズエラ、アレハンドロ;トーレス・ロイグ、エンリック。ゾボリ、ダニエル。ピローラ、ジャン・ルイージ。アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ(2021-11-29)。 「西地中海の島々における非同期的な生態学的激変: 土着の小型哺乳類の絶滅に関する新たな洞察」。完新世。32 (3): 137–146。土井:10.1177/09596836211060491。ISSN 0959-6836。S2CID 244763779。
- ^ Mucceda, M.; Kiefer, A.; Pidincedda, E .; Veith, M. (2002). 「サルデーニャ島(イタリア)産の長耳コウモリ(翼手目、Vespertilionidae)の新種」(PDF)。Acta Chiropterologica。4 (2):121–135。doi :10.3161 /001.004.0202。
- ^ アモリ、ジョヴァンニ、ジッポリティ、スパルタコ、ルイゼッリ、ルカ (2013)。「人新世における哺乳類絶滅における気候と人間の役割に関する短いレビュー」。人新世—地球の脆弱な均衡の自然および人為的変化。25 : 95–99。doi : 10.1007 /s12210-013-0240-6。S2CID 84651348 。
