ラフィド植物

ラフィド植物
	ゴニオストム精液
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	ギリスタ
亜門:	オクロフィチナ
クラス：	ラフィドモナデア
サブクラス:	ラフィドフィシダ科; Cavalier-Smith & Scoble, 2013
注文：	シャットネラレス・; トロンセン、トーマスにて、1993 年終了。山口、中山、村上、イノウエ、2010
同義語
	クロロモナジナクレブス1892; ラフィドモナディダヘイウッド＆リーデール、1983; クロロモナド菌科 Rothmaler、1951;フォット、1968 年; ラフィド藻Chadefaud 1950 ex Silva 1980; Vacuolariales Shameel、2001年;

ラフィド藻類は、正式にはラフィドフィシダエ科^[2]またはラフィドフィセアエ（以前はクロロモナス藻類およびクロロモナドネアエと呼ばれていた）^{[3]として知られ、}海水種と淡水種の両方を含む真核藻類の小グループです^[4]。すべてのラフィド藻は単細胞で、大きな細胞（50～100 μm）を持ちますが、細胞壁はありません。ラフィド藻類は一対の鞭毛を持ち、両方とも同じ陥入部（または食道）から発生するように構成されています。一方の鞭毛は前方を向いており、毛のようなマスティゴネマで覆われており、もう一方は細胞表面を横切って後方を向いており、腹側の溝の中にあります。ラフィド藻類には、クロロフィルa、c ₁ 、およびc _{2 を}含む楕円形の葉緑体が多数含まれています。また、 β-カロチンやジアジノキサンチンなどの補助色素も利用します。他の異光植物とは異なり、ラフィド植物はこのグループに典型的な光受容細胞器官（または眼点）を持っていません。

生態学的には、ラフィド藻は光合成独立栄養生物としてさまざまな水系に生息しています。淡水種は沼地の水たまりなどの酸性水域でより一般的です。海洋種は夏、特に沿岸水域で大規模な繁殖を起こすことがよくあります。日本沿岸では、その結果生じる赤潮が養魚場の混乱を引き起こすことがよくありますが、ラフィド藻が有毒な繁殖の原因となることは通常ありません。

このグループの位置付けは、以前の分類では様々でした。一部の原生動物学者は、クロロモナスを植物鞭毛藻類内の1つの目として扱いました。^[5]一部の藻類学者は、クロロモナスを黄色藻綱およびユースティグマト藻綱とともに黄色植物門に分類しました。^[6]他の藻類学者は、クロロモナスを黄色藻綱、渦鞭毛藻綱、またはクリプト藻綱と関連があると考えました。 ^{[7]現在、ラフィド藻は、}太陽虫綱の放線藻類も含むラフィドモナデア綱内の独立した藻類の系統と見なされています。^[1]^[8]

分類

キャバリエ・スミスとスコブル（2013）に基づく分類では、シャットネラ目（Chattonellales）のみが認められている。^[1]^[8]

亜綱ラフィドフィシダ科 Cavalier-Smith 2013 [ラフィドフィセア科Chadefaud 1950 修正。Silva 1980 ss ; クロロモナドフィセア科 Rothmaler 1951 ; ラフィドフィタ]
- 1993 年にトーマスでChattonellales Throndsenを注文します。山口、中山、村上、イノウエ、2010 [Vacuolariales Shameel、2001 ;ラフィドモナディダヘイウッド & リーデール 1983 ;クロロモナディナクレブス 1892 ]
  - Viridilobus 属Demir-Hilton et al. 2012年
  - Fibrocapsaceae科キャバリア・スミス 2013
    - フィブロカプサ 属鳥海・高野 1973
  - ハラモナダ科キャバリア・スミス 2013
    - ハラモナス 属堀口 1996
  - ヴァキュオラリア科Luther、1899 年改正。山口、中山、村上、イノウエ、2010 [Chattonellaceae Throndsen in Tomas、1993 ;ゴニョストマ科Lemmermann、1908 ]
    - オルトマンシア シラー属1925
    - クロリニモナス 属山口ら 2010
    - ヘテロシグマ 属ハダ 1967 ex 原・千原 1987
    - Chattonella Biecheler属1936 [ Hornellia Subrahmanyan 1954 ;ヘミユートレプティア ・ハダ 1974 ]
  - バクオラリア科
    - スウィレンコイア モナス属Skvortzov 1968
    - ヴァクオラリア 属Cienkowski 1870
    - メロトリカメレ シュコウスキー属1877
    - ゴニョストムム 属1866 年に絶滅

参考文献

^ abc Cavalier-Smith, T; Scoble, JM (2013). 「ヘテロコンタの系統発生: ソレニコラ (ナノモナデア) に関連する単糸状滑空オパロゾアである Incisomonas marina、および Actinophryida がラフィド藻類から進化した証拠」。European Journal of Protistology . 49 (3): 328–353. doi :10.1016/j.ejop.2012.09.002. PMID 23219323。
^ Cavalier-Smith, Thomas (2017). 「クロミスタ界とその8つの門：ペリプラスチドタンパク質標的化、細胞骨格とペリプラスチドの進化、そして古代の分岐を強調した新たな統合」。Protoplasma . 255 (1): 297–357. doi :10.1007/s00709-017-1147-3 . PMC 5756292. PMID 28875267 .
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[5] 「RAPHIDIOPHYTA」. susqu.edu .

[6] アメリカ水道協会 (2010)。藻類：発生源から処理まで。p. 281。ISBN 978-1-61300-116-5。

[7] Potter, D; Saunders, G; Andersen, R (1997). 「18SリボソームRNA遺伝子のヌクレオチド配列から推定したラフィド藻類とキサント藻類の系統関係」American Journal of Botany . 84 (7): 966. doi : 10.2307/2446287 . JSTOR 2446287. PMID 21708651.

[Chlorinimonas_sublosa-8] 山口晴代; 中山武; 村上明夫; 井上功 (2010). 「ラフィド藻類 (異形植物門) と新種の海洋砂生ラフィド藻Chlorinimonas sublosa属 et sp. nov. の系統発生と分類」. Journal of Plant Research . 123 : 333–342. doi :10.1007/s10265-009-0281-1.