Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ベネドルム、ジドロピリジン、ジヒドロピロン、ペルセドン、プレシドン、ピリジオン、ピリジオン、ピリチルジオン、ピリチルジオン、テトリジン、テトリジン |
| ATCコード |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.000.910 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ9Ｈ13ＮＯ2 |
| モル質量 | 167.208 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ピリチルジオン[1]（プレシドン、パーセドン）は1949年に発明された向精神薬です。 [2] 改良された製造方法は1959年にロシュ社によって特許を取得しました。[3]催眠薬や鎮静剤として使用され、バルビツール酸よりも毒性が低いと考えられていました。[4]今日では、この物質は使用されなくなりました。無顆粒球症が副作用として報告されることもありました。[5] [6]ピリチルジオンもCYP2D6誘導剤ですが、グルテチミドほど強力ではありません。[7]研究では、コデインのO-脱メチル化が20%増加しました。
参照
参考文献
- ^ 米国特許 2090068 - 2,4-ジオキソ-3,3-ジアルキル-テトラヒドロピリジンおよびその製造方法。
- ^ Becker EL、Fabing HD、Hawkins JR (1949年4月) 。「プレシドン、新しい鎮静催眠薬」。Christ Hospital Medical Bulletin。2 ( 4): 80–4。PMID 18144514 。
- ^ 米国特許 3019230、Hinderling R、Lutz AH、Schnider O、「2,4-ジオキソ-テトラヒドロピリジンの製造方法」、1962 年 1 月 30 日発行、Hoffmann-La Roche に譲渡
- ^ プリビラ、O. (1956)。 「Zur Toxikologie des Persedons」。毒性学に関するアーカイブ。16 (1): 34–49。土井：10.1007/BF00577351。S2CID 38210598。
- ^ イバニェス L、バラリン E、ペレス E、ビダル X、カペラ D、ラポルテ JR (2000 年 1 月)。 「鎮静催眠薬であるピリチルジオンによって誘発される無顆粒球症」。欧州臨床薬理学ジャーナル。55 (10): 761-4。土井：10.1007/s002280050011。PMID 10663456。S2CID 25595314 。
- ^ Covner AH、Halpern SL（1950年1月）。「プレシドン（3,3-ジエチル-2,4-ジオキソテトラヒドロピリジン）による新しい鎮静催眠剤の治療後に生じた致死性無顆粒球症」。ニューイングランド医学ジャーナル。242 （2）：49–52。doi ： 10.1056 /NEJM195001122420203。PMID 15399031 。
- ^ [ピリチルジオン (ベネドルム) は酵素誘導剤ですか (著者の翻訳)] Pharmazie. 1982 年 1 月;37(1):69。