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理想化された骨格式
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結晶構造に基づくボールアンドスティックモデル。[1] [2]酸性フェノール基が塩基性ピリジン基にプロトンを供与して両性イオンを形成し、ヒドロキシメチル基がアルデヒド基と反応してヘミアセタールを形成していることに注目してください。
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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
3-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)-2-メチルピリジン-4-カルボアルデヒド | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.000.573 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C8H9NO3 | |
| モル質量 | 167.16グラム/モル |
| 融点 | 165 °C (329 °F; 438 K) (分解) |
| 関連化合物 | |
関連するアリールホルムアルデヒド
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ダムナカンタル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ピリドキサール(PL)[3]はビタミンB6の一種です。
医学的に重要な細菌の中には、Granulicatella属やAbiotrophia属などの成長にピリドキサールを必要とするものがあります。この栄養要件により、培養現象として衛星成長が起こります。in vitro培養では、これらのピリドキサール依存性細菌は、ピリドキサールを生成できる他の属の細菌のコロニーの周囲の領域でのみ成長します (「衛星成長」)。
ピリドキサールは、約29億年前の地球上で最も古い好気性代謝反応に関与しており、大酸化イベントの前兆と考えられています。[4]
参照
参考文献
- ^ 「CSD Entry: BIHKEI01」。ケンブリッジ構造データベース: Access Structures。ケンブリッジ結晶学データセンター。1985年。2023年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月4日閲覧。
- ^ MacLaurin, CL; Richardson, MF (1985). 「ピリドキサール、C 8 H 9 NO 3、およびピリドキサミン二水和物、C 8 H 12 N 2 O 2 .2H 2 O」。Acta Crystallogr. C . 41 (2): 261–263. Bibcode :1985AcCrC..41..261M. doi :10.1107/S0108270185003547.
- ^ 「ビタミンB-6」。iupac.qmul.ac.uk . 2024年9月26日閲覧。
- ^ 「タンパク質ドメイン構造が好気性代謝の起源と惑星酸素の増加を明らかにする」、Gustavo Caetano-Anolles 他、Structureに掲載。論文はイリノイ大学ニュース局から 2012 年に入手可能。
