ダムナカンタル

ダムナカンタル
名前
	推奨されるIUPAC名 3-ヒドロキシ-1-メトキシ-9,10-ジオキソ-9,10-ジヒドロアントラセン-2-カルボアルデヒド
	その他の名前 3-ヒドロキシ-1-メトキシアントラキノン-2-アルデヒド
識別子
CAS番号	477-84-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	2843 ;
ECHA 情報カード	100.208.625
パブケム CID	2948;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10197253;
	InChI InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14( 10)19/h2-7、18h、1h3 キー: IPDMWUNUULAXLU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C16H10O5/c1-21-16-11(7-17)12(18)6-10-13(16)15(20)9-5-3-2-4-8(9)14( 10)19/h2-7、18h、1h3;
	笑顔 COC1=C2C(=CC(=C1C=O)O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O;
プロパティ
化学式	Ｃ16Ｈ10Ｏ5
モル質量	282.251 グラムモル−1
密度	1.461 g/mL
沸点	532 °C (990 °F; 805 K)
関連化合物
関連するアリールホルムアルデヒド	ゴシポル; ピリドキサール
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ダムナカンタールは、モリンダ・シトリフォリアの根から水^{[1]または有機溶媒}^{[2]を使用して単離された}アントラキノンです。

薬理学

1995年の試験管内研究では、ダムナカンタールがp56lckチロシンキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤として作用することが判明した。^[3]

^ Anekpankul T、Goto M、Sasaki M、他。 (2007 年 7 月)。「亜臨界水によるモリンダ・シトリフォリアの根からの抗がん剤ダムナカンタールの抽出」。分離精製技術。55 (3): 343–349。土井：10.1016/j.seppur.2007.01.004。
^ Okusada K, Nakamoto K, Nishida M, Fujita-Hamabe W, Kamiya K, Mizushina Y, Satake T, Tokuyama S (2011). 「モリンダシトリフォリアの根から単離されたCHCl3可溶性相とその主活性成分であるダムナカンタールの抗鎮痛作用と抗炎症作用」Biol Pharm Bull . 34 (1): 103–7. doi : 10.1248/bpb.34.103 . PMID 21212526.
^ Faltynek CR、Schroeder J、Mauvais P 、 et al. (1995 年 9 月)。「ダムナカンタールは、p56lck チロシンキナーゼ活性の非常に強力な選択的阻害剤です」。生化学。34 ( 38): 12404–10。doi :10.1021/bi00038a038。PMID 7547985。