プリアボナ・フロリサンティウス

プリアボナ・フロリサンティウス; 時間範囲:プリアボニアン前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ ↓
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	双翅目
家族：	アオヒゲコウ科
亜科:	ネフロセリナ科
属:	†プリアボナ; ・アーチボルド、ケルマイヤー、マシューズ、2014
種：	† P. フロリサンティウス
二名法名
	†プリアボナ・フロリサンティウス; (カーペンター& ハル) アーチボルド、ケルマイヤー、マシューズ、2014
同義語
	プロトネフロセラス・フロリサンティウス;

プリアボナ属は、双翅目ハエ亜科に属する絶滅した大型の頭を持つハエの属で、この亜科には2つの属しかない。この属には、記載されている種はプリアボナ・フロリサンティウス1種のみである。プリアボナ属は、北アメリカ西部で発見された始新世後期の化石1つから知られている。^[1]

歴史と分類

プリアボナは、コロラド州フロリサント層の細かい頁岩に保存された圧縮印象化石から知られています。 ^[1] この層は、昆虫の多様な集団を保存した連続した湖沼堆積物で構成されています。昆虫と植物は、現在の北アメリカ南東部に似た気候を示唆しており、現在亜熱帯から熱帯で見られ、旧世界に限定されている多くの分類群が含まれています。プリアボナが記載されたとき、保存されている動植物に基づいて、フロリサント層は中新世の時代であると考えられていました。その後の研究と化石の記載により、年代の再検討が可能になり、1985年までに層は漸新世の時代に再割り当てされました。^[2]サニディン結晶の放射年代測定を使用して層の年代をさらに精査した結果、3,400万年前の年代が判明し、層は始新世後期プリアボニアン段階に位置付けられました。^[3]^[4]^[5]

記載時点では、ホロタイプ標本番号3976がハーバード大学比較動物学博物館の古生物学コレクションに寄託されていた。このグループの配置は何度か変更されており、 1948年から2014年までは、 Nepherocerus、Metanephrocerus 、 Priabona、Protonephrocerusがアブラナ科Nephrocerinae亜科に配置されていた。MetanephrocerusとProtonephrocerusを含むProtonephrocerini族の配置は、 2014年にKehlmaier、Dierick、Skevingtonによって異議が唱えられ、彼らはこれらの属を含めることでNephrocerinaeを側系統化すると示唆した。そのため、彼らはProtonephrocerini族をProtonephrocerinaeの亜科に昇格させ、NephrocerusとPriabonaのみをNephrocerinaeに残した。^{[6]この種は、1939年に}フランク・M・カーペンターとFM・ハルによってタイプ記述でプロトネフロセラス 属に分類されました。2014年にタイプ標本の再記述に基づいて、この種は新しい属プリアボナに移動されました。属名の「プリアボナ」は、フロリサント層の時代であるプリアボニアンに由来しています。 ^[1]

説明

P. florissantius の体長は 4.5 ミリメートル (0.18 インチ) で、頭部の細部はほとんど不明瞭である。眼の間には、頭蓋の後ろ側の半分まで切れ込みがあるように見える。ホロタイプの翼は 4.6 ミリメートル (0.18 インチ) で、全体的に透明で、翼柱頭は暗色になっている。P . florissantiusの大腿骨は、下側に数本の暗色の棘があり、前面と上面に剛毛があるという点で独特であり、これはNephrocerusには見られない特徴である。^[1]

参考文献

^ abcd Archibald, SB; Kehlmaier, C; Mathewes, RW (2014). 「北米西部オカナガン高原に生息する始新世初期の大きな頭を持つハエ（双翅目：アシナガバチ科）の発見」カナダ昆虫学者。146 (4): 429–443. doi :10.4039/tce.2013.79.
^ Tindale, NB (1985). 「コロラド州フロリサントの漸新世頁岩から産出した蝶蛾（鱗翅目：カストニダエ科）」(PDF) .鱗翅目研究ジャーナル. 24 (1): 31–40.
^ Ksepka, DT; Clarke, JA (2009). 「Palaeospiza bellaの類似性とネズミドリ類 (Coliiformes) の系統学および生物地理学」The Auk . 126 (2). アメリカ鳥類学会: 245–259. doi :10.1525/auk.2009.07178. S2CID 85597698.
^ Lloyd, KJ; Eberle, JJ (2008). 「北米後期始新世から発見された新種のタルピッド」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3). ポーランド科学アカデミー古生物学研究所: 539–543. doi : 10.4202/app.2008.0311 .
^ Worley-Georg, MP; Eberle, JJ (2006). 「フロリサント化石層国定公園、コロラド州フロリサント層におけるシャドロン期哺乳類動物群への追加」。古脊椎動物学ジャーナル。26 (3). 古脊椎動物学協会: 685–696. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[685:ATTCMF]2.0.CO;2 .
^ Kehlmaier, C; Dierick, M; Skevington, JH (2014). 「琥珀中の含有物のマイクロCT研究により、大きな頭を持つハエの内部生殖器の特徴が明らかになり、Metanephrocerus Aczel, 1948（昆虫綱：双翅目：ヒメハエ科）の系統的配置が可能に」。節足動物の系統学と系統発生。72 （1）：23–36。

[Archibald2014-1] Archibald, SB; Kehlmaier, C; Mathewes, RW (2014). 「北米西部オカナガン高原に生息する始新世初期の大きな頭を持つハエ（双翅目：アシナガバチ科）の発見」カナダ昆虫学者。146 (4): 429–443. doi :10.4039/tce.2013.79.

[Tindale1985-2] Tindale, NB (1985). 「コロラド州フロリサントの漸新世頁岩から産出した蝶蛾（鱗翅目：カストニダエ科）」(PDF) .鱗翅目研究ジャーナル. 24 (1): 31–40.

[Ksepka2009-3] Ksepka, DT; Clarke, JA (2009). 「Palaeospiza bellaの類似性とネズミドリ類 (Coliiformes) の系統学および生物地理学」The Auk . 126 (2). アメリカ鳥類学会: 245–259. doi :10.1525/auk.2009.07178. S2CID 85597698.

[Llyod2008-4] Lloyd, KJ; Eberle, JJ (2008). 「北米後期始新世から発見された新種のタルピッド」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3). ポーランド科学アカデミー古生物学研究所: 539–543. doi : 10.4202/app.2008.0311 .

[Worley2006-5] Worley-Georg, MP; Eberle, JJ (2006). 「フロリサント化石層国定公園、コロラド州フロリサント層におけるシャドロン期哺乳類動物群への追加」。古脊椎動物学ジャーナル。26 (3). 古脊椎動物学協会: 685–696. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[685:ATTCMF]2.0.CO;2 .

[Kehlmair2014-6] Kehlmaier, C; Dierick, M; Skevington, JH (2014). 「琥珀中の含有物のマイクロCT研究により、大きな頭を持つハエの内部生殖器の特徴が明らかになり、Metanephrocerus Aczel, 1948（昆虫綱：双翅目：ヒメハエ科）の系統的配置が可能に」。節足動物の系統学と系統発生。72 （1）：23–36。