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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | アステニレ、ダストニル、ディルオアン、ディニステニレ、レヴォスパ、マイリス、シンシュレン、テロイン |
| その他の名前 | DHEA硫酸塩; DHEA-S; プラステロン硫酸ナトリウム; プラステロン硫酸ナトリウム水和物; KYH-3102; NSC-72822; PB-005 [1] [2] |
投与経路 | 注射[3] |
| 薬物クラス | アンドロゲン;アナボリックステロイド;アンドロゲンエステル;エストロゲン;神経ステロイド |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C19H28O5Sの |
| モル質量 | 368.49 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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プラステロン硫酸塩(商品名アステニール、ミリス、テロインなど)は、デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩(DHEA-S)としても知られ、日本やその他の国で出産時の子宮頸管の成熟および拡張が不十分な場合の治療における陣痛誘発剤として販売および使用されている天然のアンドロスタンステロイドです。 [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [9]これはプラステロン(デヒドロエピアンドロステロン、DHEA)のC3β硫酸エステルであり、 DHEAのプロホルモンとして、さらにはアンドロゲンおよびエストロゲンの延長として作用することが知られていますが、[10]神経ステロイドとしての独自の活性も持っています。[11]プラステロン硫酸塩は、注射によるナトリウム塩として医療用に使用され、プラステロン硫酸ナトリウム(JAN )。[9] [12]
プラステロン硫酸塩は、日本、イタリア、ポルトガル、アルゼンチン、中国で入手可能です。[9] [13 ]ブランド名には、アステニール、ダストニール、ディ・ルオ・アン、ディニステニール、レボスパ、ミリス、シンスレン、テロインなどがあります。[9] [13]
参照
参考文献
- ^ ab Negwer M、Scharnow HG (2001)。有機化学薬品とその同義語:(国際調査)。Wiley-VCH。p. 1831。ISBN 978-3-527-30247-53β-ヒドロキシアンドロスト-5-エン-17-オン硫酸水素塩 = (3β)-3-(スルホオキシ)アンドロスト-5-エン-17-オン。R: ナトリウム塩 (1099-87-2)。S: アステニール、デヒドロエピアンドロ
ステロン硫酸ナトリウム、DHA-S、DHEAS、KYH 3102、ミリス、PB 005、プラステロン硫酸ナトリウム、テロイン
- ^ チャレナーCA(2001年12月1日)。キラルドラッグ。ワイリー。ISBN 978-0-566-08411-9.
[...] ミリス; NSC 72822; プラステロン硫酸ナトリウム; プラステロン硫酸ナトリウム; デヒドロエピアンドロステロン硫酸ナトリウム; [...]
- ^ ab Sakaguchi M, Sakai T, Aomori Y, Kawashima T, Awata N (1992). 「膣投与後のプラステロン硫酸ナトリウムの生物学的運命。I. ラットにおける吸収と排泄」。J . Pharmacobio-Dyn . 15 (2): 67–73. doi : 10.1248/bpb1978.15.67 . PMID 1403604.
- ^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ Blunt JW、Munro MH (2007 年 9 月 19 日)。「3-ヒドロキシアンドロスト-5-エン-17-オン」。海洋天然物辞典 (CD-ROM 付き)。CRC Press。pp. 1075– 。ISBN 978-0-8493-8217-8。
- ^ Kleemann A、Engel J、Kutscher B、Reichert D (2014 年 5 月 14 日)。医薬品物質、第 5 版、2009 年: 最も関連性の高い API の合成、特許、およびアプリケーション。Thieme。pp. 2441–2442。ISBN 978-3-13-179525-0。
- ^ Jianqiu Y (1992). 「プラステロン硫酸ナトリウムの臨床応用」中国新薬ジャーナル5 :015 .
- ^ Sakai T, Sakaguchi M, Aomori Y, Kawashima T, Awata N (1992). 「膣投与後のプラステロン硫酸ナトリウムの生物学的運命 II:妊娠ラットへの単回および複数回投与後の分布」.薬物動態 (Pharmacokinetics) . 7 (1): 87–101. 2018-10-30 にオリジナルからアーカイブ。 2023-12-24に閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ abcd 「プラステロン(デヒドロエピアンドロステロン、DHEA)膣内使用、副作用および警告」。drugs.com。
- ^ Mueller JW、Gilligan LC、Idkowiak J、Arlt W、Foster PA (2015)。「硫酸化と脱硫酸化によるステロイド作用の調節」。内分泌学会誌 Rev 36 ( 5): 526–63. doi :10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525 . PMID 26213785.
- ^ Gibbs TT、Russek SJ、Farb DH (2006)。「硫酸化ステロイドの内因性神経調節物質としての役割」。Pharmacol . Biochem. Behav . 84 (4): 555–67. doi :10.1016/j.pbb.2006.07.031. PMID 17023038. S2CID 33659983.
- ^ 「1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - 硫酸ナトリウムプラステロン [JAN] - 類似構造検索、同義語、式、リソースリンク、およびその他の化学情報」。ChemIDplus 。米国国立医学図書館。
- ^ ab "Micromedex". Merative US LP
