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| 臨床データ | |
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| 商号 | フォロティン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.205.791 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２３Ｈ２３Ｎ７Ｏ５ |
| モル質量 | 477.481 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
プララトレキサートは、フォロチンというブランド名で販売されており、再発性または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）の治療に使用される薬剤です。 [3] [4]
プララトレキサートは、非ホジキンリンパ腫の中でも悪性度の高いタイプである末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）に対する初の治療薬として、2009年9月に米国で医療用として承認されました。[4] [5]
医療用途
プララトレキサートは、再発性または難治性の末梢T細胞リンパ腫（PTCL）患者の治療に適応があります。 [3]
機構
プララトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤である。[3]
発見
このクラスの薬剤の研究は1950年代にSRIインターナショナルで始まり、そこでは科学者たちが腫瘍細胞に効果的な新しい化学療法と葉酸拮抗薬の開発に注力していました。[6]
1970年代後半、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの研究者らは、がん細胞が細胞膜輸送体（現在では「還元型葉酸キャリア1型」または「RFC-1」と呼ばれている）と呼ばれるタンパク質を介して天然葉酸を摂取することを発見した。さらに研究を進めると、正常細胞ががん細胞に進化すると、十分な葉酸を摂取するためにRFC-1を過剰に生産することが多いことがわかった。[7]
その後、SRIインターナショナル、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、サザン・リサーチ・インスティテュートの間で、より高い治療選択性を持つ抗葉酸剤（腫瘍に効果的に取り込まれ（RFC-1を介して細胞に輸送され）、正常細胞よりもがん細胞に対してより毒性のある薬剤）の開発を目的とした科学的協力関係が最終的に形成されました。[7]
この共同研究は国立がん研究所の支援を受け[8] 、 1990年代半ばにプララトレキサートの発見につながった。プララトレキサートはその後、さらなる開発のため2002年にアロス・セラピューティクス社にライセンス供与された。[9]アロス・セラピューティクス社は2012年9月5日にスペクトラム・ファーマシューティカルズ社に買収された。アロス社はスペクトラム社の完全子会社である。[10]
社会と文化
法的地位
プララトレキサートは2009年9月に米国で医療用として承認された。[5] [4]
経済
一部の腫瘍専門医、患者団体、保険会社は、治療期間中に総額12万6000ドルに達する可能性がある、月額3万ドル以上の費用を批判した。[11]
参考文献
- ^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2015年」。医薬品管理局（TGA）。2022年6月21日。 2023年4月10日閲覧。
- ^ 「FolotynのSummary Basis of Decision (SBD)」カナダ保健省。2014年10月23日。 2022年5月29日閲覧。
- ^ abc 「Folotyn- pralatrexate injection」。DailyMed。2020年5月28日。 2020年10月21日閲覧。
- ^ abc 「FDAが末梢性T細胞リンパ腫の治療薬として初の承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2009年9月25日。2009年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月21日閲覧。
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- ^ ab 「医薬品承認パッケージ：フォロチン（プララトレキサート）注射剤 NDA #022468」。米国食品医薬品局（FDA） 2009年11月23日。 2020年10月21日閲覧。
- ^ 「Allos Therapeutics: ニュース」。2013年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年9月20日閲覧。Allos Therapeutics プレスリリース、「Allos Therapeutics の Pralatrexate が複数の癌細胞株で抗癌活性を実証」。
- ^ ab [1]、メモリアルスローンケタリングがんセンタープレスリリース、「FDAがメモリアルスローンケタリングで開発されたリンパ腫治療薬を承認」。
- ^ 「NCIにおける医薬品開発のNExTステップ」NCI Cancer Bulletin 2009年10月20日。2014年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月21日閲覧。
- ^ 「FDA、末梢性T細胞リンパ腫の治療薬としてプララトレキサートを承認」（プレスリリース）。SRIインターナショナル。2009年9月25日。2013年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年7月10日閲覧。
- ^ Avery G (2012-09-07). 「Allos Therapeutics の買収が完了」. Denver Business Journal . 2013-07-10閲覧。
- ^ Pollack A (2009 年 12 月 4 日)。「月に 3 万ドルかかる抗がん剤に疑問」。ニューヨーク タイムズ。2009年 12 月 5 日閲覧。Folotyn
と呼ばれるこの新薬の価格は、患者にもたらす効果に比べて高価すぎると批評家が指摘する他の薬の少なくとも 3 倍である。
外部リンク
- 「プララトレキサート」。薬物情報ポータル。米国国立医学図書館。
- 「プララトレキサート」。NCI 薬物辞書。国立癌研究所。
- 「プララトレキサート」。国立がん研究所。2009年10月29日。
