エチルキサントゲン酸カリウム

エチルキサントゲン酸カリウム
名前
	推奨されるIUPAC名 O-エチルカルボジチオ酸カリウム
	その他の名前エチルキサントゲン酸カリウム; エチルキサントゲン酸カリウム; カリウム-O-エチルジチオ炭酸塩;
識別子
CAS番号	140-89-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	番号:;
ケムスパイダー	8491 ;
ECHA 情報カード	100.004.946
EC番号	205-439-3;
パブケム CID	2735045;
ユニ	1A6K3Y576K ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6042315;
	InChI InChI=1S/C3H6OS2.K/c1-2-4-3(5)6;/h2H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1 キー: JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1S/C3H6OS2.K/c1-2-4-3(5)6;/h2H2,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1;
	笑顔 [K+].[S-]C(=S)OCC;
プロパティ
化学式	CH 3 CH 2 OCS 2 K
モル質量	160.29 グラムモル−1
外観	淡黄色の粉末
密度	1.263 g/cm3 [
融点	225～226℃（437～439℉、498～499K）
沸点	分解する
酸性度（p Ka）	約1.6
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H228、H302、H315、H319、H332、H335
注意事項	P210、P240、P241、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P312、P302+P352、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P370+P378、P403+P233、P405、P501
関連化合物
その他の陽イオン	エチルキサントゲン酸ナトリウム
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

エチルキサントゲン酸カリウム（KEX）は、化学式CH ₃ CH ₂ OCS ₂ Kの有機硫黄化合物です。鉱業において鉱石の分離に使用される淡黄色の粉末です。エチルキサントゲン酸のカリウム塩です。

生産と特性

キサントゲン酸塩は、アルコキシドを二硫化炭素に作用させることによって製造される。アルコキシドは、多くの場合、水酸化カリウムからその場で生成される。^[2]

CH ₃ CH ₂ OH + CS ₂ + KOH → CH ₃ CH ₂ OCS ₂ K + H ₂ O

エチルキサントゲン酸カリウムは淡黄色の粉末で、高pHでは安定していますが、pH = 9 未満では急速に加水分解します。

CH ₃ CH ₂ OCS ₂ K + H ⁺ → CH ₃ CH ₂ OH + CS ₂ + K ⁺

酸化によりジエチルジキサントゲンジスルフィドが得られる。

4 CH ₃ CH ₂ OCS ₂ K + 2 H ₂ O + O ₂ → 2 (CH ₃ CH ₂ OCS ₂ ) ₂ + 4 KOH

KEXはエチルキサントゲン酸錯体の原料です。例えば、M = Cr、In、Coの場合、 (CH ₃ CH ₂ OCS ₂ ) ₃ MがKEXから合成されています。^[^{説明が必要}^]^[3]

アプリケーション

エチルキサントゲン酸カリウムは、鉱業において銅、ニッケル、銀の鉱石を抽出するための浮選剤として使用されています。 ^{[4]この方法は、これらの}「柔らかい」金属と有機硫黄配位子の親和性を利用しています。

キサントゲン酸カリウムはアルキルおよびアリールハロゲン化物からキサントゲン酸エステルを調製するための有用な試薬である。得られたキサントゲン酸エステルは有機合成における有用な中間体である。^[5]

安全性

エチルキサントゲン酸カリウムのLD50は103 mg/kg（経口、ラット）である。 [ ₄^]

参考文献

^ レポート5（1995）p.5
^ この報告書には、エチルキサントゲン酸カリウムの詳細なレシピが記載されています: Charles C. Price、Gardner W. Stacy (1948)。「p-ニトロフェニル) 硫化物」。有機合成。28 :82。doi :10.15227/ orgsyn.028.0082。
^ Galsbøl, F.; Schäffer, CE (1967). 「トリス（O -エチルジチオカルボナト）三価クロム、インジウム、コバルトの錯体」。トリス（ O -エチルジチオカルボナト）三価クロム、インジウム、コバルトの錯体。無機合成。第10巻。pp. 42–49。doi : 10.1002 /9780470132418.ch6。ISBN 978-0-470-13169-5。
^ ab キャスリン-マリア・ロイ (2005)。「ザンテート」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a28_423。ISBN 3527306730。
^ キサントゲン酸エステルを使用するいくつかの手順の 1 つ: Fabien Gagosz および Samir Z. Zard (1948)。「α-トリフルオロメチルアミンへのキサントゲン酸転移アプローチ」。有機合成。84 :32;全集、第11巻、212ページ。

[r5p5-1] レポート5（1995）p.5

[2] この報告書には、エチルキサントゲン酸カリウムの詳細なレシピが記載されています: Charles C. Price、Gardner W. Stacy (1948)。「p-ニトロフェニル) 硫化物」。有機合成。28 :82。doi :10.15227/ orgsyn.028.0082。

[3] Galsbøl, F.; Schäffer, CE (1967). 「トリス（O -エチルジチオカルボナト）三価クロム、インジウム、コバルトの錯体」。トリス（ O -エチルジチオカルボナト）三価クロム、インジウム、コバルトの錯体。無機合成。第10巻。pp. 42–49。doi : 10.1002 /9780470132418.ch6。ISBN 978-0-470-13169-5。

[Ullmann-4] キャスリン-マリア・ロイ (2005)。「ザンテート」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a28_423。ISBN 3527306730。

[5] キサントゲン酸エステルを使用するいくつかの手順の 1 つ: Fabien Gagosz および Samir Z. Zard (1948)。「α-トリフルオロメチルアミンへのキサントゲン酸転移アプローチ」。有機合成。84 :32;全集、第11巻、212ページ。