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| 名前 | |
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| その他の名前
ポリメチルアクリレート
ポリメチルアクリレート | |
| 識別子 | |
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| 略語 | PMA |
| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| (C 4 H 6 O 2)n | |
| 外観 | 無色の固体 |
| 密度 | 1.20グラム/ cm3 |
屈折率( n D )
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1.479 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ポリ(メチルアクリレート) ( PMA ) は、化学式 ( CH 2 CHCO 2 CH 3 ) nで表される有機ポリマーの一種です。メチルアクリレートモノマーから得られる合成アクリレートポリマーです。ポリマーは無色です。このホモポリマーは、メチルアクリレートと他のモノマーから得られるコポリマーよりもはるかに重要性が低いです。PMA はポリメチルメタクリレート(PMMA)よりも柔らかく、 [1]強靭で革のような質感で柔軟性があります。[2]
共重合体
PMAよりもはるかに重要なのは、メチルアクリレートと、メチルメタクリレート、スチレン、アクリロニトリル、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ブタジエンのうち1つ以上の共モノマーから生成される共重合体です。 [ 3]
プロパティ
ガラス転移温度は約10 ℃と低い( PMA38 の場合は12.5℃ )。[4]ジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解します。 [4] PMAは水に敏感で、PMMAとは異なりアルカリに対して安定ではありません。[2]
高エネルギー放射線はPMAに架橋反応を引き起こします。しかし、PMAに似た化合物であるポリメチルメタクリレート(PMMA)では、代わりに劣化が起こります。[1]
用途
皮革仕上げや繊維にも使用される。[2]
このポリマーの誘導体は、消化管の特定の領域を標的とした経口投与の医薬品製剤によく使用されています。[5]
参考文献
- ^ ab Peter A. Ciullo (1996). 工業用鉱物とその用途: ハンドブックと処方集。エルゼビア。p. 115。ISBN 978-0-8155-1408-4. 2012年6月30日閲覧。
- ^ abc JA Brydson (1999年11月8日). プラスチック材料. Butterworth-Heinemann. p. 423. ISBN 978-0-7506-4132-6. 2012年6月30日閲覧。
- ^ペンツェル、エリック; バラード、ニコラス; アシュア、ホセ M. ( 2018 )。「ポリアクリレート」。ウルマン工業化学百科事典。pp . 1–20。doi :10.1002/14356007.a21_157.pub2。ISBN 9783527306732。
- ^ ab Kyle B. Guice (2008). HEMA と DMAEMA の統計的共重合体を含むブロック共重合体から誘導された温度および pH 応答性ナノ構造の合成と特性評価。p. 29。ISBN 978-0-549-63651-9. 2012年6月30日閲覧。
- ^ 「Eudragit 多用途ポリマー: レビュー」。
