GH遺伝子の転写速度を制御するタンパク質
POU1F1 ポウ1F1 識別子 エイリアス POU1F1 、CPHD1、GHF-1、PIT1、POU1F1a、Pit-1、POU クラス 1 ホメオボックス 1 外部ID オミム ：173110; MGI : 97588; ホモロジーン : 259; ジーンカード ：POU1F1; OMA :POU1F1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 16番染色体（マウス） [2] バンド 16 C1.3|16 37.25 cM 始める 65,317,397 bp [2] 終わり 65,331,891 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 下垂体 下垂体前葉 太ももの筋肉 横紋筋組織 骨格筋組織 腓腹筋 ブロードマン領域9 右子宮管 横行結腸粘膜 右冠動脈
トップの表現 女性の尿道 下垂体前葉 胚 下垂体前葉遠位部 骨髄 十二指腸 膀胱 卵巣
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
配列特異的DNA結合 DNA結合 転写コリプレッサー活性 転写活性化因子活性 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 クロマチン結合 DNA結合転写因子活性 転写因子結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
細胞集団増殖の負の調節 成長ホルモン分泌細胞の発達 下垂体前葉の発達 イノシトール三リン酸生合成過程の正の調節 インスリン様成長因子受容体シグナル伝達経路の調節 下垂体の発達 転写の調節、DNAテンプレート 細胞運命の指定 B細胞の分化 細胞集団増殖の正の調節 転写の正の制御、DNAテンプレート 成人の寿命の決定 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 多細胞生物の成長の積極的な制御 核輸送 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 成長ホルモン分泌細胞の分化 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
POUクラス1ホメオボックス1は、 下垂体特異的陽性転写因子1 （ PIT1 ）、POUドメイン、クラス1、転写因子1（ POU1F1 ）、成長ホルモン因子1（GHF1） としても知られ、 遺伝子 POU1F1によってコードされる 成長ホルモン の 転写因子 です。 [5] [6]
関数 PIT1 は転写因子のPOU ファミリー の一部です 。 [7]これは、 ソマトトロフ 細胞 [8] だけでなく、 下垂体前葉の 甲状腺刺激細胞 [9] および 乳腺刺激細胞 [10] によって発現されます。これには、トランス活性化のための C 末端ドメインが含まれます。 [9] もう 1 つのドメインは DNA 結合です。その C 末端部分は、発達に関与する多くの遺伝子に共通する ホメオドメイン コンセンサス [8]と相同ですが、もう 1 つの部分は POU に特異的で、 プロラクチン および成長ホルモン遺伝子の転写活性化において PIT1 に特異性を与え 、タンパク質間相互作用に関与します。 [9] PIT1 は、 甲状腺刺激ホルモン β 発現 に対する活性 も知られています。 [9]
インタラクション 下垂体特異的陽性転写因子1はGATA2 [11] および PITX1 [12] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
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さらに読む
Parks JS、Brown MR (1999)。「下垂体の発達 を制御する転写因子」。 成長ホルモン。IGF Res。9 Suppl B: 2– 8、ディスカッション8–11。doi :10.1016/S1096-6374(99)80074-4。PMID 10549299 。 Rodriguez R 、Andersen B (2003)。「下垂体前葉の細胞決定：ヒト複合下垂体ホルモン欠乏症の原因としてのPIT-1およびPROP-1変異」。Minerva Endocrinol。28 （ 2 ）： 123-33。PMID 12717343 。 Quentien MH、Barlier A、Franc JL、Pellegrini I、Brue T、Enjalbert A (2006)。「下垂体転写因子：先天性欠損から遺伝子治療まで」。J . Neuroendocrinol . 18 (9): 633– 42. doi :10.1111/j.1365-2826.2006.01461.x. PMID 16879162. S2CID 21835164. Cattini PA、Yang X、Jin Y、Detillieux KA (2006)。「ヒト成長ホルモン遺伝子ファミリーの調節：下垂体特異的発現および抑制の初期段階におけるPit-1の考えられる役割」。 神経 内分泌 学 。83 ( 3–4 ) : 145–53。doi : 10.1159 /000095522。PMID 17047377。S2CID 34757447。 Li X、Giachelli CM (2007)。「ナトリウム依存性リン酸共輸送体と血管石灰化」。Curr . Opin. Nephrol. Hypertens . 16 (4): 325– 8. doi :10.1097/MNH.0b013e3281c55ef1. PMID 17565274. S2CID 25963053. Tatsumi K, Miyai K, Notomi T, Kaibe K, Amino N, Mizuno Y, Kohno H (1993). 「PIT1遺伝子の変異により引き起こされる複合ホルモン欠乏症を伴うクレチン症」 Nat. Genet . 1 (1): 56– 8. doi :10.1038/ng0492-56. PMID 1302000. S2CID 36138691. Tatsumi K, Notomi T, Amino N, Miyai K (1992). 「ヒトPit-1/GHF-1の相補DNAのヌクレオチド配列」. Biochim. Biophys. Acta . 1129 (2): 231– 4. doi :10.1016/0167-4781(92)90494-k. PMID 1370379. Ohta K, Nobukuni Y, Mitsubuchi H, Fujimoto S, Matsuo N, Inagaki H, Endo F, Matsuda I (1993). 「複合性下垂体ホルモン欠乏症の小児における Pit-1 遺伝子の変異」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 189 (2): 851– 5. doi :10.1016/0006-291X(92)92281-2. PMID 1472057. Ohta K, Nobukuni Y, Mitsubuchi H, Ohta T, Tohma T, Jinno Y, Endo F, Matsuda I (1993). 「ヒト下垂体特異的転写因子Pit-1をコードする遺伝子の特性」. Gene . 122 (2): 387– 8. doi :10.1016/0378-1119(92)90234-G. PMID 1487156. Radovick S, Nations M, Du Y, Berg LA, Weintraub BD, Wondisford FE (1992). 「複合性下垂体ホルモン欠乏症の原因となる Pit-1 の POU ホメオドメインの変異」. Science . 257 (5073): 1115– 8. Bibcode :1992Sci...257.1115R. doi :10.1126/science.257.5073.1115. PMID 1509262. S2CID 33620091. Pfäffle RW、DiMattia GE、Parks JS、Brown MR、Wit JM、Jansen M、Van der Nat H、Van den Brande JL、Rosenfeld MG、Ingraham HA (1992)。「Pit-1 の POU 特異的ドメインの変異と下垂体低形成を伴わない下垂体機能低下症」。Science。257 ( 5073 ): 1118– 21。Bibcode : 1992Sci ... 257.1118P。doi : 10.1126 /science.257.5073.1118。PMID 1509263。S2CID 32400112 。 Lew AM、Elsholtz HP (1991)。「転写因子Pit-1のヒトcDNAのクローニング」。Nucleic Acids Res . 19 (22): 6329. doi :10.1093/nar/19.22.6329. PMC 329149 . PMID 1956794。 He X、Treacy MN、Simmons DM、Ingraham HA、Swanson LW、Rosenfeld MG (1989)。「哺乳類の脳の発達における POU ドメイン調節遺伝子の大規模なファミリーの発現」。Nature。340 ( 6228 ) : 35– 41。Bibcode : 1989Natur.340 ... 35H。doi : 10.1038/340035a0。PMID 2739723。S2CID 4275887。 Herr W、Sturm RA、Clerc RG、Corcoran LM、Baltimore D、Sharp PA、Ingraham HA、Rosenfeld MG、Finney M、Ruvkun G (1989)。「POU ドメイン: 哺乳類の pit-1、oct-1、oct-2、および Caenorhabditis elegans unc-86 遺伝子産物における大規模な保存領域」。Genes Dev . 2 (12A): 1513–6 . doi : 10.1101/gad.2.12a.1513 . PMID 3215510。 de Zegher F, Pernasetti F, Vanhole C, Devlieger H, Van den Berghe G, Martial JA (1995). 「胎児母体 Pit-1 欠損症から明らかになった甲状腺ホルモンの出生前の役割」 J. Clin. Endocrinol. Metab . 80 (11): 3127– 30. doi :10.1210/jcem.80.11.7593413. PMID 7593413. Bamberger AM, Bamberger CM, Pu LP, Puy LA, Loh YP, Asa SL (1995). 「ヒト胎盤におけるPIT-1メッセンジャーリボ核酸およびタンパク質の発現」 J. Clin. Endocrinol. Metab . 80 (7): 2021– 6. doi :10.1210/jcem.80.7.7608249. PMID 7608249. 入江 Y、辰巳 K、小川 M、上條 T、プレーヤソンバット C、スプラソンシン C、アミノ N (1995)。 「下垂体ホルモン複合欠乏症患者における PIT1 遺伝子の新規 E250X 変異」。 内分泌。 J. 42 (3): 351–4 . 土井 : 10.1507/endocrj.42.351 。 PMID 7670563。 Delhase M、Vila V、 Hooghe -Peters EL、Castrillo JL (1995)。「ヒトGHF-1/PIT-1遺伝子の選択的スプライシングにより、新規下垂体転写因子が生成される」。 遺伝子 。155 ( 2): 273–5。doi :10.1016/0378-1119(94)00757- J。PMID 7721104 。 Okamoto N, Wada Y, Ida S, Koga R, Ozono K, Chiyo H, Hayashi A, Tatsumi K (1995). 「正常な表現型を示すPIT1変異ヘテロ接合体における正常mRNAのモノアレル発現と異常な表現型におけるバイアレル発現」 Hum. Mol. Genet . 3 (9): 1565–8 . doi :10.1093/hmg/3.9.1565. PMID 7833912.
外部リンク PIT1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館 医学件名表 (MeSH) 米国国立医学図書館の 医学件名標目 (MeSH)における転写+因子+Pit-1
