ピソンスピノラエ

ピソンスピノラエ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	カニ科
属:	ピソン
種：	P.スピノラエ
二名法名
ピソンスピノラエ シュッカード（1837）

Pison spinolae は、一般にメイソンワスプとして知られ、オーストラリア原産で、外来種である ニュージーランド全土で見られる、カニバチ科の単独生活性のワスプです

他の昆虫同様、P. spinolae は硬い外骨格、1対の触角、3対の脚を持つ。これらの脚は、幼虫のためにクモを巣まで運ぶ必要があるため、強力である。 ^{[1]体は3つの部分に分かれており、頭部、胸部、腹部、および2対の羽を持つ。他の}スズメバチ類と同様に、スズメバチの簡単に識別できる特徴は、胸部と腹部の間の細い腰である。これは、スズメバチとハチを区別するのに役立ちます。ハチとは異なり、スズメバチは針を繰り返し使用することができます。^[2]これにより、クモに毒を注入して麻痺させ、成虫のメスがクモを巣まで運ぶことができるようになります。よく知られているスズメバチの一部とは異なり、P. spinolaeは黒と黄色ではなく、成虫の体は完全に黒く、長さは約 16 ミリメートル (0.63 インチ) です。^[3]ネッタイハチの巣は主に砂と泥で作られています。サイズは小さく、建物の割れ目や鍵穴などの場所で広く見られます。識別に使用される最も明らかな特徴は、互いに密閉された複数の単一の区画です。各区画には、麻痺したクモと成虫のメスの子孫が含まれています。^[4]ネッタイハチの巣の特徴を理解することで、幼虫段階の識別が容易になります。ネッタイハチの卵は、白く細長い楕円形です。後にこれは、特徴的な頭と半透明のクチクラを持つ白い幼虫に成長します。幼虫はその後、円筒形で灰色で両端が丸い繭を形成します。 ^[5]

この種は英語ではmason wasp、マオリ語ではngaro wīwī（古い文献では長音なしで「ngaro wiwi」と表記）として知られている。ngaroはハエやスズメバチを意味するマオリ語の総称で、wīwīは遠くまで歩くことを意味する^{[6] （} ki wīwī ki wāwāは散歩に出かけるという意味）。^{[7]この名前は、} Priocnemis monachusやTachysphex nigerrimusなど、Eumenidae、Pompilidae、Sphecidae科に属するニュージーランドの狩猟スズメバチすべてに使われている。^[8]

ピソン属は熱帯・温帯地域に広く分布し、主に南半球に分布しています。オーストラリアにも多数の種が生息しています。^[9] P. spinolaeはオーストラリア原産で、1880年頃にニュージーランドに導入されたと考えられています。^[10]

メイソンバチはニュージーランド全土で広く見られる。^[3]この種の個体数は比較的多いが、獲物の個体数に劇的な影響を与えるほどではない。^[11] 1880年頃にオーストラリアから偶然持ち込まれた。^[12]外来種であるにもかかわらず、Pison spinolaeはニュージーランドで圧倒的に最もよく見られるメイソンバチであり、ニュージーランドメイソンバチと呼ばれることもある。^[12]

砂バチは砂丘から建物の割れ目に巣を作るまで、多様な生息地を持っています。P . spinolaeは、 Pison属の他の種と同様に、木の穴、鍵穴、さらには船や飛行機の割れ目に巣を作ります。これにより、人間は気付かないうちにこの種を広く分布させることができます。^[9]

成虫の雌は白く細長い楕円形の卵を産み、それが特徴的な頭部と半透明の表皮を持つ白色の幼虫に成長する。3週間も経たないうちに幼虫期に達する。繭の形成は産卵後1ヶ月以内に始まる。ピソン属の繭は円筒形で灰色で両端が丸みを帯びている。^[5]ニュージーランドのほとんどのスズメバチ科の昆虫と異なり、 P. spinolaeは二化性である。これには休眠のない夏世代と休眠のある冬世代が含まれる。ニュージーランドのスズメバチ科の種はすべて、少なくとも冬は前蛹休眠で過ごす。休眠後の春に前蛹は脱皮して可動肢を持つ蛹の段階である外蛹になる。蛹の発育は14日間続き、成虫のハチが出てくる。 ^[5]羽化時には、オスのハチは単独で巣を巡回します。このときメスの生殖周期は最も性的に受容されます。ほとんどの単独行動をするハチは一生に一度しか交尾しませんが、これは通常羽化時に起こります。餌場やその他の場所での交尾の試みは観察されていません。この交尾行動がP. spinolaeのような二化性種で異なるかどうかは不明です。二化性種では、第一世代のオスが十分に長生きすれば両世代のメスと交尾する可能性があります。^[1]

成虫のスナバチは、花の蜜や甘露から炭水化物を摂取する。成虫のピソンバチは、通常、生きた獲物を食べないが、成虫が蚊や他の昆虫を食べるのがまれに観察されている。これは一般的な行動ではないが、蜜が不足しているときに増加する可能性がある。^[1]メスのスズメバチはクモを餌として探し、それを巣に持ち帰って幼虫を養う。メスは針でクモを麻痺させて巣に持ち帰る。巣は個別の区画に置かれ、成虫のメスはクモの中または上に卵を産む。その後、区画は泥や糞を使って他の卵から密閉される。麻痺したクモは部屋にとどまって腐敗せず、出てきた幼虫がクモを食べて栄養を得る。各区画は別の卵やクモと隣接しており、大きな巣を形成している。卵を互いに密閉するのは、競争を防ぎ、幼虫が十分な食料を確保できるようにするためである可能性が高い。^[9] P. spinolaeとそのより小型の近縁種であるPison morosumは、クモを含む獲物に対する好みが似ており、これらの種がある程度獲物をめぐって競争している可能性があることを示している。^{[13]この関係についてはほとんどわかっていないが、} P. spinolaeの採餌行動を理解するのに役立つ可能性がある。

P. spinolaeはMelittobia australicaの主宿主である。M . australicaは地理的分布が広いが、個体は生涯を通じて宿主の近くに留まる。M . australicaの起源はまだわかっていない。^[14]宿主を見つけると、成虫のメスは産卵管を挿入して宿主に卵を産み付ける。これは通常、P. spinolaeの生涯のうち幼虫または蛹の段階で行われる。^[15] Melittobia clavicornisもP. spinolaeの寄生虫である。これはスズメバチの巣で最もよく見られる動物である。蛹の段階ではP. spinolae の繭の中にいることが多い。M. clavicornisに侵された巣では、 P. spinolaeの死亡率が最大 50% になることがある。^[16] M. clavicornis が繭に侵入する方法はわかっていない。予測される戦略の1つは、繭がすでに形成されている巣に入ったら、繭に穴を開けて蛹を食べるというものである。2つ目は、成虫が繭が形成される前に幼虫に卵を産みつけるというものである。繭にはPyemotes ventricosusやTyrophagus castellaniiといったダニが含まれていることが観察されている。両種のダニはM. clavicornisが開けた穴から侵入したようである。これらのダニがP. Spinolaeにどのような影響を与えるかは不明である。^[16]

メイソンバチは単独生活のハチで、成虫はミツバチのように群れをなして生活するのではなく、単独で生活します。メスは一生のほとんどを巣作りに費やします。巣作り中、泥を加工している間、クンクンという音を立てます。^[3]メスが卵を産んだ後は、子孫に対する母親の世話は行われません。巣にいる麻痺したクモが、生まれた子孫に対する唯一の世話です。オスは巣を巡回してメスが巣を離れるとすぐに受精できるように、メスが出てくるのを待ちます。その後、求愛やメス同士の交流は行われません。^[1]成虫は通常、日中や直射日光の当たる場所で活動します。曇りや雨の日は活動が非常に低くなります^[5]

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