身体的特徴
M. hypopitysは、高さ 10〜35 cm に成長する肉質の双子葉植物です。真の茎は存在せず、代わりに土壌から出てくるのは、発生的には不定根に似た分枝しない不定花序のみです。苞は長さ 5〜10 mm の鱗片状の構造で、花序の大部分を覆っています。若いときは垂れ下がる同性花を持ちますが、成熟して蒴果になると直立します。[ 9 ]花は長さ 9〜12 mm で、総状花序の先端に 1〜11 個が集まって咲きます。種子は非常に小さく、重さはわずか 0.000003 グラムです。M . hypopitys には、黄色、赤色、黄白色など、いくつかの色の変異があります。[ 10 ]独特の菌類のような物理的特徴のため、しばしば菌類と間違えられる。[ 6 ]
寄生
独立栄養生物とは異なり、Monotropa hypopitysのような菌類栄養生物は、自ら食物を作ることができません。代わりに、菌根ネットワークと樹木との間の共生関係を利用します。[ 6 ]菌糸に侵入することで、M. hypopitys は資源を吸い取ります。M . hypopitys は、オークやマツの木に関連する菌糸に寄生することがよくあります。[ 7 ]また、 Tricholoma属菌類に対する宿主特異性も示します。[ 11 ]
分布
Monotropa hypopitysは、その亜科 (Monotropoideae) の中で最も広く分布している種です。北米以外では、インド、中国、パキスタン、ロシア、ヨーロッパの大部分に広く分布しています。[ 12 ]米国では、ツツジ科 (Ericaceae) の菌類栄養種は、西部の混交針葉樹林で最も一般的です。[ 6 ] M. hypopitys の分布は、宿主の分布、特にTricholoma菌類の分布に影響されます。[ 13 ]
生殖生態学と生物季節学
M. hypopitys の開花フェノロジーは通常 4 月から 12 月までですが、地理的地域と花の形態によって異なります。[ 14 ] [ 15 ] 2 つの主要な色形態、赤と黄色は、重複しない生殖フェノロジーを持っています。黄色形態は真夏に開花し、赤形態は秋に開花することが知られています。[ 15 ]両方の形態は自家受粉可能ですが、黄色形態の方が自家受粉率が高くなっています。[ 15 ] Monotropa属内の送粉者の多様性は低く、マルハナバチが主な花粉散布者です。[ 15 ]赤と黄色の形態は花のシステムも異なり、赤形態は接近異花受粉を示します。黄色形態は異花受粉に関連する生殖構造の空間的分離がありません。[ 15 ]
進化の歴史
M. hypopitys の光合成を行わない性質は、葉緑体ゲノムが著しく縮小していることに起因する。[ 16 ]当初分類されたとき、Monotropa属はM. hypopitysとM. unifloraの 2 種のみで構成されていた。[ 17 ]最近の形態学的特徴と遺伝情報の分析によると、 M. hypopitys はM. unifloraよりも Monotropoideae 亜科の他のメンバーにより近縁であることが示唆されている。[ 17 ]
参考文献
- ↑ NatureServe (2024)、「Monotropa hypopitys」、NatureServe Explorer、バージニア州アーリントン、 2024年3月28日取得
- ↑ 「PlantAtlas」 . plantatlas2020.org . 2025年11月10日取得。
- ↑ "Hypopitys monotropa Crantz - カナダ維管束植物データベース (VASCAN)" . data.canadensys.net . 2025-03-17 のオリジナルからアーカイブ済み. 2025-11-10に取得.
- ↑ 「USDA植物データベース」 . plants.sc.egov.usda.gov . 2025年11月11日取得。
- 1 2 Beatty, Gemma E.; Provan, Jim (2011 年 4 月) 「絶滅の危機に瀕しているキバタン(Hypopitys monotropa; syn. Monotropa hypopitys)の周辺個体群における高いクローン多様性」 . Annals of Botany . 107 (4): 663– 670. doi : 10.1093/aob/mcr003 . ISSN 1095-8290 . PMC 3064538 . PMID 21257715 .
- 1 2 3 4 「それらは何ですか?」 www.fs.usda.gov 2025年11月11日取得。
- 1 2 「レディ・バード・ジョンソン・ワイルドフラワー・センター - テキサス大学オースティン校」 www.wildflower.org 2025年11月11日取得。
- ↑ 「Monotropa hypopitys | International Plant Names Index」。www.ipni.org。2025年11月17日取得。
- ↑ Beatty, Gemma E.; Provan, Jim (2011年4月) 「絶滅の危機に瀕しているキバタン(Hypopitys monotropa; syn. Monotropa hypopitys)の周辺個体群における高いクローン多様性」 Annals of Botany . 107 (4): 663–670 . doi : 10.1093/ aob /mcr003 . ISSN 1095-8290 . PMC 3064538. PMID 21257715 .
- ↑ 「Monotropa hypopitys」。www.fs.usda.gov。2025年11月11日取得。
- ↑ Johansson, VA; Bahram, M.; Tedersoo, L.; Kõljalg, U.; Eriksson, O. (2017). "発芽および実生発達中の Pyroleae および Monotropa hypopitys の菌類共生の特異性" . Molecular Ecology . 26 (9): 2591– 2604. Bibcode : 2017MolEc..26.2591J . doi : 10.1111/mec.14050 . ISSN 1365-294X . PMID 28173637 .
- ↑ボンベイ自然史協会。ボンベイ自然史協会(2009)。ボンベイ自然史協会誌。第106巻、第1号(2009年4月)。ボンベイ:ボンベイ自然史協会。
- ↑ Leake, JR; McKendrick, SL; Bidartondo, M.; Read, DJ (2004). "自然界における菌従属栄養植物 Monotropa hypopitys の共生発芽と発達、および局所的に分布する Tricholoma spp に対するその必要性" . New Phytologist . 163 (2): 405– 423. Bibcode : 2004NewPh.163..405L . doi : 10.1111/j.1469-8137.2004.01115.x . ISSN 1469-8137 . PMID 33873615 .
- ↑ 「ワイルドフラワーサーチ」 . wildflowersearch.org . 2025年11月17日取得。
- 1 2 3 4 5 Klooster, Matthew R.; Culley, Theresa M. (2009). "Monotropa と Monotropsis の生殖生態の比較分析: Monotropoideae (Ericaceae) の 2 つの菌従属栄養属" . American Journal of Botany . 96 (7): 1337– 1347. Bibcode : 2009AmJB...96.1337K . doi : 10.3732/ajb.0800319 . ISSN 1537-2197 . PMID 21628282 .
- ↑ Gruzdev, Eugene V.; Mardanov, Andrey V.; Beletsky, Alexey V.; Kochieva, Elena Z.; Ravin, Nikolai V.; Skryabin, Konstantin G. (2016-01-01). "寄生性顕花植物 Monotropa hypopitys の完全な葉緑体ゲノム: 広範な遺伝子喪失とサイズ縮小" . Mitochondrial DNA Part B . 1 (1): 212– 213. doi : 10.1080/23802359.2016.1155090 . PMC 7800667 . PMID 33473455 .
- 1 2 Liu, Zhen-Wen; Zhao, Qian-Ru; Peng, Hua; Zhou, Jing (2017). "(2545) 保存されたタイプ標本による Hypopitys (Ericaceae) 名の保存の提案" . Taxon . 66 (4): 987–988 . Bibcode : 2017Taxon..66..987L . doi : 10.12705/664.20 . hdl : 11336/84412 . ISSN 1996-8175 .
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのモノトロパ・ヒポピティスに関連するメディア
ウィキスピーシーズのモノトロパ・ヒポピティに関連するデータ