リン酸チオ酸塩化物二フッ化物

リン酸チオ酸塩化物二フッ化物
名前
	IUPAC名リン酸チオ酸塩化物二フッ化物
	体系的なIUPAC名ジフルオロクロロ(スルファニリデン)-λ 5 -ホスファン
	その他の名前クロロジフルオロホスフィン硫化物; リン酸チオ酸塩化物二フッ化物; チオホスホリルジフルオリドモノクロライド; チオホスホリルジフルオロクロリド; TL-152;
識別子
CAS番号	2524-02-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	171176 ;
パブケム CID	197765;
RTECS番号	2990000;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０１７９８９６;
	InChI InChI=1S/ClF2PS/c1-4(2,3)5 [ pubchem ] キー: PBDMSMPIDQNREV-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 FP(=S)(F)Cl;
プロパティ
化学式	PSClF 2
モル質量	136.48 グラムモル−1
外観	無色の気体または液体
密度	ガスとして5.579 g/L
融点	−155.2 °C (−247.4 °F; 118.0 K)
沸点	6.3 °C (43.3 °F; 279.4 K)
構造
分子の形状	P原子の四面体
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有毒ガス
関連化合物
関連化合物	塩化ホスホリル二フッ化物; リン酸チオ酸二塩化フッ化物; 塩化ホスホリル二フッ化物; セレノホスホリルクロリドジフルオリド; チオホスホリルフルオリド; チオホスホリルクロリド; チオホスホリル臭化物; チオホスホリルヨウ化物; 塩化ホスホリル; フッ化ホスホリル;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ホスホロチオ酸塩化物二フッ化物またはチオホスホリル塩化物二フッ化物は、化学式P S Cl F ₂の化合物です。通常、沸点 6.3 °C、融点 -155.2 °C のガスとして存在します。標準状態でのガスの密度は 5.579 g/L です。^[1]臨界圧力は 41.4 bars、臨界温度は 439.2 K です。^[2]

生産

リン酸チオ酸塩化物二フッ化物は1940年にPSCl ₃とSbF ₃およびSbCl ₅を75℃で反応させることによって製造されました。^[3]

別の反応では、PSCl _3はKSO ₂ Fと反応してPSF ₃、KCl、SO ₂を生成しますが、部分的にPSClF ₂も生成します。^[4]

F ₂ P(=S)−S−P(−CF ₃ ) ₂または(F ₃ C−) ₂ P(=S)−S−PF ₂が塩素と反応すると、少量のが生成されます。 ^[5]

ジフルオロ(ゲルミルチオ)ホスフィンから形成されます。

F ₂ P−S−GeH ₃ + Cl ₂ → GeH ₃ Cl + S=PClF ₂^[6]

プロパティ

二フッ化リン酸塩化物は空気中では自然発火しないが、空気と混合すると爆発する。ガスは水蒸気によってゆっくりと加水分解される。また、水酸化カリウム溶液とも反応する。^[3]

蒸発熱は5703cal /molである。^[3]

気体中の赤外線吸収帯は、946、920、738、541、395、361、317、欠落、および198 cm ⁻¹である。液体では、ラマン分光法では、 939、913、727、536、394、359、314、251、207 の吸収帯がある。これらは、 a' および a'' 対称におけるPF ₂対称伸縮、PS 伸縮、PCl 伸縮、PCl 曲げ、PF ₂シザー、PF ₂ロック、PS op-曲げ、および PS ip-曲げである。^[7]^[8]

³¹ Pの核磁気共鳴結合定数は1220である。これは1:2:1の強度を持つ三重線である。オルトリン酸からの化学シフトは -50 ×10 ^-6である。¹⁹ Fの結合定数は1218である。これは1:1の比の二重線である。CCl ₃ Fからの化学シフトは-15.9×10 ^-6である。^[9]

参考文献

^ ヘインズ、ウィリアム M. (2016-04-19). CRC 化学物理ハンドブック、第 94 版。CRC プレス。ISBN 9781466571150。
^ CRC化学物理ハンドブック。pp.6–39。
^ abc 無機化学と放射化学の進歩、第2巻。アカデミックプレス。1960年。ISBN 9780080578514。
^ ゼール、フリッツ;ボールライヒ、クルト。ラインハルト・シュムッツラー（1962年1月）。「Darstellung von Säurefluoriden der Thiophosphonsäuren mittels Kaliumfluorsulfinats」。ケミッシェ・ベリヒテ。95 (1): 199–202。土井：10.1002/cber.19620950132。
^ Doty, Leon F.; Cavell, Ronald G. (1974 年 11 月 1 日). 「硫化リンの混合原子価誘導体。フッ素とトリフルオロメチル置換基を含む 2 つの新しい異性体チオホスホリル-μ-チオ-ホスフィンとそれらの交換特性に関する考察」.無機化学. 13 (11): 2722–2729. doi :10.1021/ic50141a035.
^ . Ebsworth, EAV; Macdonald, EK; Rankin, DWH (1980). 「ジフルオロ(ゲルミルチオ)ホスフィンの調製、特性および気相分子構造」. Monatshefte für Chemie . 111 (1): 221–233. doi :10.1007/BF00938730. S2CID 101856863.
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^ Durig, JR ; Clark, JW (1967-04-15). 「SPCl ₃、SPCl ₂ F、SPClF ₂、および SPF 3_の振動スペクトル」。The Journal of Chemical Physics。46 ( 8): 3057–3068。Bibcode :1967JChPh..46.3057D。doi :10.1063/ 1.1841177。ISSN 0021-9606 。
^ ホルン、ハンス＝ゲオルク;ミュラー、アヒム (1966 年 9 月)。「ホスホリルとチオホスホリルの結合を理解する。IV.19F- と 31P-kernmagnetische Resonanzspectren v SPF3, SPF2Cl および SPF2Br」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。346 (5–6): 266–271。土井：10.1002/zaac.19663460506。

[1] ヘインズ、ウィリアム M. (2016-04-19). CRC 化学物理ハンドブック、第 94 版。CRC プレス。ISBN 9781466571150。

[2] CRC化学物理ハンドブック。pp.6–39。

[:0-3] 無機化学と放射化学の進歩、第2巻。アカデミックプレス。1960年。ISBN 9780080578514。

[4] ゼール、フリッツ;ボールライヒ、クルト。ラインハルト・シュムッツラー（1962年1月）。「Darstellung von Säurefluoriden der Thiophosphonsäuren mittels Kaliumfluorsulfinats」。ケミッシェ・ベリヒテ。95 (1): 199–202。土井：10.1002/cber.19620950132。

[5] Doty, Leon F.; Cavell, Ronald G. (1974 年 11 月 1 日). 「硫化リンの混合原子価誘導体。フッ素とトリフルオロメチル置換基を含む 2 つの新しい異性体チオホスホリル-μ-チオ-ホスフィンとそれらの交換特性に関する考察」.無機化学. 13 (11): 2722–2729. doi :10.1021/ic50141a035.

[6] . Ebsworth, EAV; Macdonald, EK; Rankin, DWH (1980). 「ジフルオロ(ゲルミルチオ)ホスフィンの調製、特性および気相分子構造」. Monatshefte für Chemie . 111 (1): 221–233. doi :10.1007/BF00938730. S2CID 101856863.

[7] Shimanouchi, T. (1973-04-01). 「分子振動周波数表：パート7」. Journal of Physical and Chemical Reference Data . 2 (2): 241. Bibcode :1973JPCRD...2..225S. doi :10.1063/1.3253118. ISSN 0047-2689.

[8] ^ Durig, JR ; Clark, JW (1967-04-15). 「SPCl ₃、SPCl ₂ F、SPClF ₂、および SPF 3_の振動スペクトル」。The Journal of Chemical Physics。46 ( 8): 3057–3068。Bibcode :1967JChPh..46.3057D。doi :10.1063/ 1.1841177。ISSN 0021-9606 。

[9] ホルン、ハンス＝ゲオルク;ミュラー、アヒム (1966 年 9 月)。「ホスホリルとチオホスホリルの結合を理解する。IV.19F- と 31P-kernmagnetische Resonanzspectren v SPF3, SPF2Cl および SPF2Br」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。346 (5–6): 266–271。土井：10.1002/zaac.19663460506。