ペチジン酸

ペチジン酸
臨床データ
; 投与経路	該当なし
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	BR : クラスA1（麻薬）; DE : Anlage II (認可取引のみ、処方不可); 国連: 麻薬スケジュール I;
識別子
	IUPAC名 1-メチル-4-フェニルピペリジン-4-カルボン酸;
CAS番号	3627-48-3 ;
パブケム CID	101106;
ケムスパイダー	91344 ;
ユニ	4ZGQ154PQY;
ケッグ	C22798 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30189812;
化学および物理データ
式	Ｃ１３Ｈ１７ＮＯ２
モル質量	219.284 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CN1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C13H17NO2/c1-14-9-7-13(8-10-14,12(15)16)11-5-3-2-4-6-11/h2-6H,7-10H2、 1H3,(H,15,16) ; キー:KHUPPYUUMRDAAX-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ペチジン酸（メペリジン酸、ペチジン中間体C）は、4-フェニルピペリジン誘導体であり、ペチジン（メペリジン）の代謝物および前駆体である。[ 2 ] [ ³^]国連麻薬単一条約で規制されている。米国ではスケジュールIIの麻薬規制物質であり、ACSCNは9234である。2014年の年間製造割当量は6グラムであった。^[4]

ペチジン酸は、ペチジン自体とそのいくつかの置換誘導体の製造に潜在的に使用されるため規制薬物であるが、それ自体にはオピオイド活性はほとんどない。ペチジンからペチジン酸への代謝は、主に肝臓のカルボキシルエステラーゼ酵素hCE-1によって行われ、 ^[5]この酵素の活性は個人によって異なるため、ペチジン酸の生成速度と程度は異なる可能性がある。^[6]^[7]

フランク・ヴェッチェンはペチジン酸を複素環基の前駆体化学物質として使用した。^[8]

参照

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ Tompsett SL (1962). 「尿中のペチジン酸の検出と測定」Acta Pharmacologica et Toxicologica 19 : 368–70. PMID 13985467.
^ Chan K、Lau OW、Wong YC (1991年4月)。「ガスクロマトグラフィーによるヒト尿中のペチジンとその主要代謝物の測定」。Journal of Chromatography。565 ( 1–2): 247–54。doi : 10.1016 /0378-4347(91)80387-R。PMID 1874871 。
^ 「規制物質の変換係数」。DEA転用管理部門。米国司法省麻薬取締局。
^ Zhang J、Burnell JC、Dumaual N、Bosron WF（1999年7月）。 「ヒト肝臓カルボキシルエステラーゼhCE- 1によるメペリジンの結合と加水分解」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。290（1）：314–8。PMID 10381793。
^ Wainer IW 、Stambaugh JE (1978 年 1 月)。「尿中のメペリジン酸およびノルメペリジン酸の GLC 測定」。Journal of Pharmaceutical Sciences。67 ( 1): 116–8。doi :10.1002/jps.2600670131。PMID 619098 。
^ Odar-Cederlöf I, Boréus LO, Bondesson U, Holmberg L, Heyner L (1985). 「老年患者と若年患者におけるペチジン（メペリジン）とその代謝物の腎排泄の比較」.ヨーロッパ臨床薬理学ジャーナル. 28 (2): 171–5. doi :10.1007/BF00609687. PMID 3987796. S2CID 20800555.
^ EP 0285032、Wätjen、Frank、「4-フェニルピペリジン化合物およびその調製と使用」、1988-10-05 発行、Ferrosan ASに譲渡

[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[pmid13985467-2] Tompsett SL (1962). 「尿中のペチジン酸の検出と測定」Acta Pharmacologica et Toxicologica 19 : 368–70. PMID 13985467.

[pmid1874871-3] Chan K、Lau OW、Wong YC (1991年4月)。「ガスクロマトグラフィーによるヒト尿中のペチジンとその主要代謝物の測定」。Journal of Chromatography。565 ( 1–2): 247–54。doi : 10.1016 /0378-4347(91)80387-R。PMID 1874871 。

[4] 「規制物質の変換係数」。DEA転用管理部門。米国司法省麻薬取締局。

[pmid10381793-5] ^ Zhang J、Burnell JC、Dumaual N、Bosron WF（1999年7月）。 「ヒト肝臓カルボキシルエステラーゼhCE- 1によるメペリジンの結合と加水分解」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。290（1）：314–8。PMID 10381793。

[pmid619098-6] ^ Wainer IW 、Stambaugh JE (1978 年 1 月)。「尿中のメペリジン酸およびノルメペリジン酸の GLC 測定」。Journal of Pharmaceutical Sciences。67 ( 1): 116–8。doi :10.1002/jps.2600670131。PMID 619098 。

[pmid3987796-7] Odar-Cederlöf I, Boréus LO, Bondesson U, Holmberg L, Heyner L (1985). 「老年患者と若年患者におけるペチジン（メペリジン）とその代謝物の腎排泄の比較」.ヨーロッパ臨床薬理学ジャーナル. 28 (2): 171–5. doi :10.1007/BF00609687. PMID 3987796. S2CID 20800555.

[8] EP 0285032、Wätjen、Frank、「4-フェニルピペリジン化合物およびその調製と使用」、1988-10-05 発行、Ferrosan ASに譲渡

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