第2回国際アヘン条約

1925年の条約では、常設中央アヘン委員会（PCOB）の設置が規定された。同委員会は1928年に活動を開始した。条約によって設立された機関であり、理論的には国際連盟から独立していたが、国際連盟の組織構造に部分的に統合された。^{[ 7 ] [ 8 ]}

PCOBは当初、常設中央アヘン委員会として知られ、その後、常設中央麻薬委員会となった。常設中央委員会と呼ばれることもある。^{[ 9 ]}

1931年、委員会は「制限条約」に基づく別の機関である麻薬監督機関（「Organe de Contrôle」）の設立によって補完され、この機関はPCOBとともに最終的に1968年に国際麻薬統制委員会に統合されました。 ^{[ 4 ]}

エジプトは、イタリアと南アフリカの支持を得て、規制措置をアヘンやコカイン誘導体だけでなくハシシにも拡大することを勧告した。^{[ 10 ]}小委員会が設置され、^{[ 11 ]}次の文言を提案した。

インド麻およびそこから派生する製剤の使用は、医療および科学目的の場合に限り許可される。ただし、カンナビス・サティバLの雌穂から抽出される生の樹脂（チャラス）およびそれを原料とする各種製剤（ハシシ、チラ、エスラール、ディアムバなど）は、現在医療目的では使用されておらず、他の麻薬と同様に有害な目的にのみ使用される可能性があるため、いかなる状況下でも製造、販売、取引等を行ってはならない。

インドやその他の国々は、社会的および宗教的慣習や野生の大麻草の蔓延により施行が困難になるとして、この文言に反対した。^{[ 4 ]}

妥協案として、インド麻の使用を禁止している国へのインド麻の輸​​出を禁止し、輸入国には輸入を承認し、出荷が「医療または科学目的のみ」に必要であることを明記した証明書を発行することを義務付けた。^{[ 12 ] [ 11 ]}

この条約はまた、締約国に対し、「インド麻、特にその樹脂の違法な国際取引を防止するような効果的な管理を実施する」ことを義務付けた。これらの制限は、各国が娯楽目的での大麻の生産、国内取引、使用を許可する余地をかなり残していた。^{[ 13 ]}また、この条約の管理措置は、大麻の純粋な抽出物およびチンキ剤（100%濃度）にのみ適用され、大麻を含む医薬品には適用されないことにも留意すべきである。^{[ 14 ]}その結果、純粋で生の大麻抽出物以外の大麻含有製品は、条約の法的範囲外にあると感じられた。これは、「インド麻抽出物99部以上とその他の無関係な物質1部以下を含むもの」の場合でも同様であった。

1935年、エジプトは国際公衆衛生局に対し、大麻をいかなる割合で含有する医薬品にも規制を拡大するよう要請した。この要請は1939年に承認され、その後、1925年のアヘン条約は、その組成に関わらず、あらゆる大麻医薬品の規制へと移行した。^{[ 14 ]}