| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノナフルオロ-N , N-ビス(ノナフルオロブチル)ブタン-1-アミン | |
| その他の名前
フロリナート
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| 略語 | インド |
| チェビ |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.005.659 |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| (CF 2 CF 2 CF 2 CF 3)3 | |
| モル質量 | 671.096 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.884 g/mL |
| 融点 | −50 °C (−58 °F; 223 K) |
| 沸点 | 178 °C (352 °F; 451 K) |
| 不溶性 | |
| メタノールおよびイソプロピルアルコールへの溶解性 | 不溶性 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
パーフルオロトリブチルアミン(PFTBA)は、FC43とも呼ばれ、化学式N(CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ) 3の有機化合物です。無色の液体です。この化合物の分子は、1つの窒素原子に結合した3つのブチル基で構成され、すべての水素原子がフッ素原子に置き換えられています。この化合物は、他のパーフルオロアルキルアミンとともに、電子産業向けに生産されています。フッ素化度が高いため、電子吸引効果により中心アミンの塩基性が大幅に低下します。[1]
準備
これは、溶媒とフッ素源としてフッ化水素を使用してトリブチルアミンを電気フッ素化することによって製造される: [2]
- N(CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) 3 + 27 HF → N(CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 ) 3 + 27 H 2
用途
この化合物には2つの商業的用途があります。人工血液であるFluosolの成分として使用されます。この用途では、溶媒中の酸素と二酸化炭素の高い溶解度と、低い粘度と毒性が利用されています。[3]また、 Fluorinert冷却液の成分でもあります。一部のコンピューターのCPUは、冷却を促進するためにこの液体に浸されています。[2]
ニッチ
この化合物は、ガスクロマトグラフィーの分析技術で質量分析を検出器として使用し、ガスまたは液体中の化合物を識別および定量化するときに、較正物質[4]として使用されます。質量分析計でイオン化されると、化合物は繰り返しパターンで分解して特定の質量のフラグメントを形成し、これを使用して質量分析計の質量応答と精度を調整できます。最も一般的に使用されるイオンは、おおよその質量が 69、131、219、414、502原子質量単位のイオンです。
安全性
フッ素流体は一般的に毒性が非常に低く、合成血液として評価されている。[2]
環境への影響
これは、100年間で二酸化炭素の7,000倍以上の温暖化特性を持つ温室効果ガスであり[5] [6]、これまでに発見された最も強力な温室効果ガスの1つです。[7]大気中の濃度は約0.18兆分の1です。この化合物は、最大500年間大気中に残留することができます。しかし、六フッ化硫黄のGWPは23,900であり[8]、はるかに強力です。
-
温室効果ガスとPFTBAの地球温暖化係数
参照
参考文献
- ^ 「塩基度の調整 | Cambridge MedChem Consulting」www.cambridgemedchemconsulting.com . 2020年8月11日閲覧。
- ^ abc Michael G. Costello、Richard M. Flynn、John G. Owens (2001)。「フルオロエーテルとフルオロアミン」。Kirk -Othmer Encyclopedia of Chemical Technology。Weinstein : Wiley-VCH。doi :10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2。ISBN 978-0-471-23896-6。
- ^ Garrelts, JC (1990). 「Fluosol: 経皮経管冠動脈形成術で使用する酸素供給液」. DICP: The Annals of Pharmacotherapy . 24 (11): 1105–1112. doi :10.1177/106002809002401116. PMID 2275237. S2CID 38969204.
- ^ Dunnivant, Frank および Ginsbach, Jake. 「ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動 - 質量分析 - 基礎入門」、第 7 章、ISBN 978-0-9882761-0-9、[1]。、2012 年 11 月。
- ^ Hong, AC; Young, CJ; Hurley, MD; Wallington, TJ; Mabury, SA (2013). 「パーフルオロトリブチルアミン: 新たな長寿命温室効果ガス」.地球物理学研究レター. 40 (22): 6010–6015. Bibcode :2013GeoRL..40.6010H. doi :10.1002/2013GL058010. S2CID 130690897.
- ^ Goldenberg, Suzanne (2013年12月10日). 「新たに発見された温室効果ガスは『CO2の7,000倍強力』」The Guardian . 2013年12月11日閲覧。
- ^ Goldenberg, Suzanne (2013年12月11日). 「新たに発見された温室効果ガスは「CO2の7,000倍強力」」マザー・ジョーンズ。 2013年12月12日閲覧。
- ^ 「2.10.2 直接的な地球温暖化係数」。気候変動に関する政府間パネル。2007年。 2013年2月22日閲覧。
