ペンタノグミウス

ペンタノグミウス; 時間範囲:セノマニアン–カンパニアン前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	P. evolutusの想像図
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	†ツルファティ目
家族：	†プレソディダエ科
属:	†ペンタノグミウス・; タベルヌ、2000
タイプ種
	ペンタノグミウス五角形; （ウッドワード、1899年）
種
	P. crieleyi (アップルゲート、1970); P. evolutus (コープ、1877); P. フリッチシマダ、2016; P. furcatus (Fritsch, 1878); P. ペンタゴン (ウッドワード、1899);

ペンタノミウスは、白亜紀後期に現在のヨーロッパとアメリカ合衆国に生息していた、絶滅した鰭綱魚類の属である。現在5種が確認されており、2種はセノマニアンからチューロニアンにかけてのヨーロッパに生息し、3種はコニアシアンからカンパニアンにかけてのがよく知られている。アメリカ産の種は西部内陸海路の広い地域に生息しており、化石の発見から南はテキサス州とアラバマ州から北はカナダのマニトバ州までの範囲に生息していたことがわかっている。

歴史と命名

現在ペンタノグミウスの名で呼ばれる最初の化石は、イングランドの下部白亜層で発見され、1850年にプレトドゥス・ペンタゴンとして記載された。1877年、エドワード・ドリンカー・コープは、カンザス州のニオブララ層で発見された左下顎枝から、当時知られていた他のアノグミウス属の種と比較して形態があまり湾曲していないことに注目し、アノグミウス・エボルトゥスと命名した。 ^[1]アノグミウスのことで頭がいっぱいだったため、名前は最終的にアナノグミウスに変更され、次にバナノグミウスとなった。後に、バナノグミウス・ポリミクロドゥスはバナノグミウス・エボルトゥスのシノニムと宣言された。以前オスメロイデスと呼ばれていた材料は、バナノグミウス・エボルトゥスとの顕著な類似点からアノグミウスとも呼ばれていたが、問題の標本は第二次世界大戦のミュンヘン爆撃で破壊された。長年にわたり、P. evolutusについては、保存状態の良い骨格を含む多くの資料が参照されており、この科の中で最も豊富で最もよく理解されている種となっています。^[2]

Plethodus pentagon は2000年に改訂され、別属であると判断され、Pentanogmius^{と命名されました[3]。}そして1年後、Louis Taverneは、Bananogmius evolutusとBananogmius crieleyi （1970年にApplegateによって命名）は両方ともBananogmiusを定義する固有形質に一致せず、代わりに別の属のプレトダス科魚類を表すに違いないと判断しました。^[4]その後の出版物で、Taverneは「B. evolutus」と「B. crieleyi」の両方をPentanogmius属に正式に含めました。^[2] P. furcatusはボヘミアからの2番目のヨーロッパ種であり、もともと1878年にAntonin Fritschによって発見されました。^[5] 2009年にジョセフ・フリッチュ（アントニンとは無関係）とクリス・ハウがペンタノミウスの別の標本を収集し、ペロー自然科学博物館に展示した。ブリトン層から発見されたこの標本は現在知られているペンタノミウスの中で最も古い種であり、 2016年にペンタノミウス・フリッツィとして記載された。^[6]

説明

ペンタノミウス属は、紡錘形の形態を持ち、体高が最大 40 cm ( P. evolutus ) に達する頑丈なプレトディッド科の魚である。頭蓋はほぼ三角形で、頭蓋の天井は主に大きな前頭骨で形成されている。歯骨はP. fritschiでは背腹方向に比較的細く、 P. crieleyiとP. evolutusではより深く、顕著な「顎」がある。歯板は幅広く頑丈で、歯骨の縁から張り出している。個々の歯は絨毛状で小さく、高さ約 2 mm、円錐形で強く湾曲している。^[6]

他のプレトディッド科の魚類と同様に、ペンタノミウスは背びれと臀びれが大きく高い。背びれは頭骨のすぐ後ろから始まり、深く二股に分かれた尾びれの直前まで、体の大部分に伸びている。P . evolutusでは、頂点より後ろのすべての鰭条はその前の鰭条よりわずかに短く、背に向かってまっすぐに下がり、最後の鰭条でかなり急に終わっている形状となっている。P . fritschiは背びれの形状においてP. evolutusとは大きく異なる。P . evolutus の背びれは後方に行くほど徐々に短くなるが、 P. fritschiの背びれは体の前部 3 分の 1 で大きく伸び、高さは最大 75 cm に達する。背びれは頂点に続いて急に高さが低くなり、P. evolutusよりもずっと前方で止まる。このためP. fritschi はフック型の帆を持ち、現代のカジキ、メカジキ、絶滅したPachyrhizodusに見られるものと表面上似ている。^[6]しかしPachyrhizodusやカジキとは異なり、 Pentanogmiusの種は小さく弱い胸びれを持ち、それは体のずっと背側の、眼窩とほぼ同じ高さにある。^{[6]尾びれは}P. evolutusでは対称的で深く二股に分かれているのに対し、 P. fritschiではより月形である。腹びれは小さく、体の後半部に位置し、そのすぐ後に臀びれが続く。P. evolutusとP. fritschiの臀鰭はそれぞれの種の背鰭を反映しており、前者は比較的真っ直ぐな縁を持ち、後者は6本の束になった主桿体とそれに続く8本の短い鰭桿体からなる臀鰭を持つ。^[6]

ヨーロッパ産のペンタノミウス属の種についてはほとんど何も語られていない。なぜなら、 P. pentagonとP. furcatus はどちらもよくわかっておらず、断片的な化石から命名されたからである。しかし、タヴェルナ (2004) は、皮基底膜の形態に基づいて、種の間に明確な違いがあることを示している。この部分の解剖学的構造はP. fritschiでは観察できなかったため、 P. fritschi がいずれかのヨーロッパ産種と同義である可能性も否定できない。しかし、島田は、西部内海路のツルファティフォーム属の種には高度の固有性があり、現在、2つの大陸に生息していたツルファティフォーム属の種は知られていないと主張している。^[6]

Pentanogmius evolutusは、知られている限り最大のツルファティウス目魚類の 1 種で、NHM P. 10610 は標準体長 (吻部から最後の椎骨まで) が 172 cm、全長 (吻部から大きい方の尾鰭の先端まで) が 198 cm である。標本 NHM P. 9202 も同様に巨大で、鼻先から尾鰭の始まりまでの長さは 118.5 cm である。エジプトのParanogmiusだけがこれを超え、体長は最大 3 m である。^[2] P. fritschiも同様にかなりの大きさに成長し、ホロタイプ標本の全長は約 170 cm (標準体長は 137 cm) であった。^[6]

系統発生

ペンタノグミウス属の正確な内部関係は、ヨーロッパ種の断片的な性質とP. crieleyiの骨格材料の限界により、決定するのが難しい。利用可能な化石に基づいて、島田健州は、頭蓋構造、特に上顎骨と前上顎骨の共通性、および地層学に基づき、 P. crieleyi がアメリカ3種の中で最も派生的な種であり、P. evolutusと密接に共存していた可能性があると示唆している。以下に示すのは、島田 (2016) によるアメリカペンタノグミウス属の仮説的系統関係である。^[6]

2005年の研究で、ルイ・タヴェルヌとミレイユ・ガイエは、ツルファティフォーム魚類の系統樹を次のように復元しました。この系統樹では、ペンタノミウスがツルファティフォーム目の派生種であり、プレトディダエ科の奥深くに位置すると復元されています。^[7]

古生物学

P. fritschi が保存されていた岩石は、カンパニアン後期からチューロニアン前期の沖合環境を示唆しており、この時代には西部内陸海路が現代のアメリカ合衆国の広い範囲を覆っていた。白亜紀のこの時期の水域とその深さから、P. fritschi は活発で速く泳ぐ遠洋生活に適応した外洋動物であった可能性が高いことが示唆される (紡錘形の体と月形の尾鰭)。その正確な形態は現存するどの魚類とも異なっているが、カジキやマグロなどのスズメダイ類に最もよく似ている。さらに、カジキや多くのスズメダイ類と同様に、ペンタノグミウスは比較的小型の遠洋魚、甲殻類、頭足動物を捕食することを可能にした多数の小さな歯を持っていた。しかし、現在知られているペンタノグミウスの標本で胃の内容物が保存されているものはない。^[6]

参考文献

^ Cope, ED ( 1877). 「カンザス州の白亜紀第3紀の新種またはあまり知られていない爬虫類と魚類について」(PDF)。アメリカ哲学協会紀要。17 (100): 176–181。JSTOR 982294。
^ abc タバーン、L. (2004)。「Ostéologie de Pentanogmius evolutus (Cope, 1877) n. comb. (Teleosrei, Tselfatiiformes) du Crétacé supérieur marin des États-Unis. Remarques sur la systématique du ジャンル Pentanogmius Taverne, 2000」(PDF)。ジオダイバーシタス。26 (1): 89-113。
^ タベルナ、L. (2000)。「ジャンルの骨学と位置システム、プレソドゥスとヌーヴォーのジャンル、ディクソナノグマウスとペンタノグマウス、ポアソンの海馬デュクレタセ（Teleosrei、Tselfatiiformes）」。Biologisch Jaarboek Dodonaea。67 (1): 94–123。
^ タバーン、L. (2001)。「Bananogmius (Teleosrei、Tselfatiiformes) のジャンルの改訂版、アメリカ北部およびヨーロッパの最高級海洋生物」(PDF)。ジオダイバーシタス。23 (1): 17-40。
^ フリッチュ、A. (1878)。「爬虫類とベーミッシェン・クライデフォーメーションの魚」。フェルラーグデアフェルファッサー。
^ abcdefghi島田健秀 (2016). 「米国テキサス州産、白亜紀後期の「帆鰭類」硬骨魚類ペンタノグミウス（条鰭綱：ツチブタ目）の新種」白亜紀研究. 61 : 188–198. doi :10.1016/j.cretres.2015.12.019.
^ Taverne, L.; Gayet, M. (2005). 「海洋白亜紀のツルファティフォルメス（硬骨魚類、ニシン目）の系統関係と古動物地理学」Cybium . 29 (1): 65–87. doi :10.26028/cybium/2005-291-008.

[Cp77-1] ^ Cope, ED ( 1877). 「カンザス州の白亜紀第3紀の新種またはあまり知られていない爬虫類と魚類について」(PDF)。アメリカ哲学協会紀要。17 (100): 176–181。JSTOR 982294。

[Ta04-2] タバーン、L. (2004)。「Ostéologie de Pentanogmius evolutus (Cope, 1877) n. comb. (Teleosrei, Tselfatiiformes) du Crétacé supérieur marin des États-Unis. Remarques sur la systématique du ジャンル Pentanogmius Taverne, 2000」(PDF)。ジオダイバーシタス。26 (1): 89-113。

[Ta20-3] タベルナ、L. (2000)。「ジャンルの骨学と位置システム、プレソドゥスとヌーヴォーのジャンル、ディクソナノグマウスとペンタノグマウス、ポアソンの海馬デュクレタセ（Teleosrei、Tselfatiiformes）」。Biologisch Jaarboek Dodonaea。67 (1): 94–123。

[BR21-4] タバーン、L. (2001)。「Bananogmius (Teleosrei、Tselfatiiformes) のジャンルの改訂版、アメリカ北部およびヨーロッパの最高級海洋生物」(PDF)。ジオダイバーシタス。23 (1): 17-40。

[F78-5] フリッチュ、A. (1878)。「爬虫類とベーミッシェン・クライデフォーメーションの魚」。フェルラーグデアフェルファッサー。

[Sh16-6] 島田健秀 (2016). 「米国テキサス州産、白亜紀後期の「帆鰭類」硬骨魚類ペンタノグミウス（条鰭綱：ツチブタ目）の新種」白亜紀研究. 61 : 188–198. doi :10.1016/j.cretres.2015.12.019.

[TG05-7] Taverne, L.; Gayet, M. (2005). 「海洋白亜紀のツルファティフォルメス（硬骨魚類、ニシン目）の系統関係と古動物地理学」Cybium . 29 (1): 65–87. doi :10.26028/cybium/2005-291-008.