パモ酸

パモ酸^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシナフタレン-2-カルボン酸)
	その他の名前 4,4′-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸); エンボン酸
識別子
CAS番号	130-85-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	901319
チェビ	チェビ:50186;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	8228 ;
ECHA 情報カード	100.004.545
EC番号	204-998-0;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	2920;
メッシュ	パモ酸
パブケム CID	8546;
RTECS番号	QL2180000;
ユニ	7RRQ8QZ38N ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID9048984;
	InChI InChI=1S/C23H16O6/c24-20-16(14-7-3-1-5-12(14)9-18(20)22(26)27)11-17-15-8-4-2-6-13(15)10-19(21(17)25)23(28)29/h1-10,24-25H,11H2,(H,26,27)(H,28,29) キー: WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 OC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C(CC2=C(O)C(=CC3=CC=CC=C23)C(O)=O)=C1O; C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=C2CC3=C(C(=CC4=CC=CC=C43)C(=O)O)O)O)C(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ23Ｈ16Ｏ6
モル質量	388.375 グラムモル−1
融点	≥300℃
ログP	6.169
酸性度（p Ka）	2.675
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	皮膚の炎症を引き起こす; 重度の眼刺激を引き起こす; 呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

パモ酸は、エンボン酸とも呼ばれ、 2-ナフトエ酸誘導体です。パモ酸の塩とエステルは、パモ酸塩またはエンボネートとして知られています。3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸とホルムアルデヒドの反応によって製造できます。

薬理学では、パモ酸の塩（パモ酸イオン）は薬物化合物の対イオンとして使用して、薬物の溶解速度に影響を与えることができます。 ^[3] 複数の酸素原子が存在すると、有意な水素結合が発生します。水素結合により、化合物が水中に溶解しやすくなります。この方法で製剤化された医薬品には、シクログアニルパモ酸塩、ヒドロキシジンパモ酸塩、イミプラミンパモ酸塩、オランザピンパモ酸塩水和物、オキサンテルパモ酸塩、ピランテルパモ酸塩、ピルビニウムパモ酸塩などがあります。

参考文献

^ Merck Index、第12版、7136。
^ GHS: Sigma Aldrich 45150「規則 (EC) No. 1272/2008 に基づく有害物質または混合物ではない」(2019 年 4 月)
^ サエスマー、T;テッターマン、AM (1990)。「エンボン酸アンピシリンおよびエンボン酸アモキシシリンの溶出研究」。製薬および生物医学分析のジャーナル。8 (1):61-5。土井：10.1016/0731-7085(90)80007-c。PMID 2102266。
^ Zhao, P.; Sharir, H.; Kapur, A.; Cowan, A.; Geller, EB; Adler, MW; Seltzman, HH; Reggio, PH; et al. (2010). 「パモ酸によるオーファン受容体 GPR35 の標的化: 抗疼痛作用を持つ細胞外シグナル調節キナーゼおよびアレスチン 2 の強力な活性化因子」分子薬理学。78 ( 4 ): 560–8。doi :10.1124/mol.110.066746。PMC 2981393。PMID 20826425 。
^ Neubig, Richard R (2010). 「塩分に注意してください: 不活性成分が存在しないとき」分子薬理学. 78 (4): 558–9. doi :10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116. S2CID 1859819.