PTPN21

PTPN21
識別子
エイリアス	PTPN21、PTPD1、PTPRL10、タンパク質チロシンホスファターゼ、非受容体型 21、タンパク質チロシンホスファターゼ非受容体型 21
外部ID	オミム：603271; MGI : 1344406;ホモロジーン：5110;ジーンカード：PTPN21; OMA :PTPN21 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	88,555,007 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	12番染色体（マウス）
終わり	98,703,664 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	太ももの皮; ; 二次卵母細胞; ; ヒップの皮膚; ; 肺の下葉; ; 腹部の皮膚; ; 右肺; ; 右心室; ; 乳管; ; 左精巣; ; 右精巣;
	トップの表現
	受精卵; ; 二次卵母細胞; ; 一次卵母細胞; ; 網膜の神経層; ; 腓腹筋の内側頭; ; 坐骨神経; ; 外眼筋; ; 太ももの筋肉; ; 心筋; ; 内頸動脈;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性; 加水分解酵素活性; ホスファターゼ活性; タンパク質結合; タンパク質チロシンホスファターゼ活性;
細胞成分	細胞質; 細胞骨格;
生物学的プロセス	タンパク質の脱リン酸化; 脱リン酸化; ペプチジルチロシン脱リン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11099
	24000
	ENSG00000070778
	ENSMUSG00000021009
	Q16825
	Q62136
	NM_007039
	NM_001146199 ; NM_011877
	NP_008970
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

チロシンタンパク質ホスファターゼ非受容体型21は、ヒトではPTPN21遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、タンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）ファミリーのメンバーです。PTPは、細胞の成長、分化、有糸分裂周期、および腫瘍形成を含むさまざまな細胞プロセスを制御するシグナル伝達分子として知られています。このPTPには、バンド4.1、エズリン、マーリン、およびラディキシンなどの細胞骨格関連タンパク質に類似したN末端ドメインが含まれています。このPTPは、PH、SH3、およびSH2ドメインを含むマルチモジュール構造を特徴とするTecチロシンキナーゼファミリーのメンバーであるBMX/ETKと特に相互作用することが示されました。このPTPとBMXキナーゼの相互作用は、STAT3の活性化を増加させましたが、STAT2キナーゼの活性化は増加しませんでした。マウスでの同様の遺伝子の研究は、このPTPが肝臓再生と精子形成に役割を果たしている可能性があることを示唆しました。^[6]

インタラクション

PTPN21はBMX ^[7]およびKIF1C ^[8]と相互作用することが示されている。

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021009 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

Zeitlin AA、Heward JM、Brand OJ、Newby PR、Franklyn JA、Gough SC、Simmonds MJ (2007)。「PTPN21 のスクリーニングにおける Tag 一塩基多型 (SNP) の使用: バセドウ病との関連性なし」。臨床内分泌学。65 ( 3 ): 380–4。doi : 10.1111 /j.1365-2265.2006.02608.x。PMID 16918960。S2CID 19532757 。
木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝哲、菅野 S (2006) 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解析16 (1): 55-65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
Cardone L、Carlucci A、Affaitati A、Livigni A、DeCristofaro T、Garbi C、Varrone S、Ullrich A、Gottesman ME、Avvedimento EV、Feliciello A (2004)。「ミトコンドリアAKAP121は、srcシグナル伝達の新規正の調節因子であるタンパク質チロシンホスファターゼD1に結合し、これを標的とする」。Mol . Cell. Biol . 24 (11): 4613–26. doi :10.1128/MCB.24.11.4613-4626.2004. PMC 416429. PMID 15143158 。
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000070778 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021009 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7519780-5] Møller NP、Møller KB、Lammers R、Kharitonenkov A、Sures I、Ullrich A (1994 年 9 月)。「Src キナーゼは、エズリン様ドメインを含むタンパク質チロシンホスファターゼの異なるサブファミリーのメンバーと関連しています」。Proc Natl Acad Sci USA。91 ( 16): 7477–81。Bibcode : 1994PNAS ...91.7477M。doi : 10.1073 / pnas.91.16.7477。PMC 44424。PMID 7519780。

[entrez-6] 「Entrez Gene: PTPN21 タンパク質チロシンホスファターゼ、非受容体型 21」。

[pmid11013262-7] Jui HY、Tseng RJ、Wen X、Fang HI、Huang LM、Chen KY、Kung HJ、Ann DK、Shih HM (2000 年 12 月)。「タンパク質チロシンホスファターゼ D1 は、Tec ファミリーキナーゼの潜在的調節因子およびエフェクターです」。J . Biol. Chem . 275 (52): 41124–32. doi : 10.1074/jbc.M007772200 . PMID 11013262。

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